Адсорбенты осушающее действие

При адсорбционно-ректификационном способе разделения попутного газа используют непрерывно действующие адсорберы с движущимся сверху вниз слоем активированного угля гиперсорбция). Для десорбции углеводородов уголь обрабатывают водяным паром и затем осушают горячим газом. Высшие парафины поглощаются углем в первую очередь, что позволяет выделить фракции углеводородов С5, С4, Сз и даже Сг. Из-за больших капитальных вложений и трудностей при транспортировании адсорбента и обслуживании этот метод широко не распространился, но он считается наиболее эффективным для разделения газов с низким содержанием углеводородов Сз—С5. [c.28]

При использовании молекулярных сит типа 4А степень осушки газа выше, чем при использовании окиси алюминия, — при тех же условиях можно достигнуть более высокого насыщения адсорбента (до 10%). Кроме того, на молекулярные сита углеводороды не оказывают отравляющего действия. Из-за относительной дороговизны молекулярных сит газ осушают обычно в двухслойном адсорбере первый слой (по ходу газа) представляет. собой окись алюминия, [c.107]

Секция промывки адсорбента лигроином включает промывную колонну, сушилку для глины и вспомогательное оборудование. В промывной колонне масло извлекается из адсорбента лигроином. Промывка осуществляется непрерывным поступлением лигроина противотоком к отработанному адсорбенту. Колонна по принципу работы подобна фильтру. Лигроин подается в нижнюю часть колонны и выводится вверху. Промывная колонна имеет два-три отделения разного диаметра. Нижнее отделение (с наименьшим диаметром) содержит компактный слой адсорбента. При уменьшении диаметра увеличивается скорость потока лигроина, что предотвращает осаждение масла вместе с глиной под действием силы тяжести. Среднее отделение имеет несколько больший диаметр. Верхнее отделение — еще большего диаметра для предупреждения уноса частиц адсорбента выходящим потоком лигроина. Промывная колонна имеет систему перегородок, чтобы свести к минимуму турбулентность потока, содержащего адсорбент. В случае необходимости предусмотрена возможность возврата части лигроина обратно в колонну после охлаждения его в холодильнике 12 (см. рнс. 68). Скорость вывода адсорбента из промывной колонны регулируется подъемником для промытого адсорбента. Промытый адсорбент освобождается от лигроина в сушильной камере. Адсорбент осушается нагревом водяным паром, проходящим через змеевики, и подачей перегретого водяного пара. Создается кипящий слой адсорбента, вследствие чего последний перетекает через перегородку и поступает в затворную трубу, ведущую к ковшовому элеватору печи. Пары лигроина и воды охлаждаются, конденсируются, а лигроин, отделенный от воды, возвращается в промывную колонну. [c.269]

На современных крупных разделительных установках используют одноступенчатые схемы осушки с применением эффективных адсорбентов. При использовании цеолитов типа 4А достигается высокая степень их насыщения (до 10%). Углеводороды не оказывают на цеолиты отравляющего действия. Но из-за относительной дороговизны цеолитов на некоторых установках газ осушают обычно в двухслойном адсорбере первый (по ходу газа) слой представляет собой оксид алюминия, а второй— цеолиты. Схема осушки предусматривает применение двух или трех адсорберов, один из которых всегда находится на регенерации. Удлинив цикл регенерации (за счет более мягкого нагрева адсорбента), можно избежать отложения на адсорбенте смолистых продуктов. В некоторых схемах с целью разгрузки цеолитов газ предварительно осушают в скруббере диэтиленгликолем под давлением. [c.62]

Следуюш им видом промышленного примепепия молекулярных сит является удаление из газов сернистых соединений — серово-дородов и низших меркаптанов. Для этой цели применяют молекулярные сита 5А, при помощи которых можно удалять из газа сероводород и одновременно осушать газ. Адсорбционная емкость молекулярных сит 5А велика и составляет около 7% от веса адсорбента для сероводорода и 10% для воды, прежде чем наступит насыщение адсорбента и прекратится его действие. Стоимость сооружений для очистки газа от НгЗ при помощи молекулярных сит примерно такая же, как и при применении этаноламинов, но эксплуатационные расходы в случае молекулярных сит примерно в 2 раза ниже [118]. [c.190]

Первоначальная функционализация агарозных шариков для получения аффинных адсорбентов часто осуш ествлялась путем их активации бромоцианом. Реакционноспособные цианатные эфиры и имидокарбонатные группы образуют главным образом изомочевинные связи с аминогруппами белков или других лигандов [12]. В обычных условиях применения такого рода сорбентов эти связи оказываются протонированными (и, следовательно, заряженными) и неустойчивыми при действии нуклео филов (например, ОН ). Таким образом могут иметь место неспецифические ионные взаимодействия, а присоединенные лиганды постепенно отщепляются от носителя. Было предложено несколько других подходов к функционализации полисахаридных матриц [13—16], лишенных указанных недостатков. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология