Емкость адсорбционная

Кроме понятия обменная емкость ионита , существует понятие его адсорбционной емкости. Адсорбционная емкость связана с явлениями на матрице ионита. Адсорбционную емкость трудно определить, но обычно она меньше обменной емкости. [c.375]

Испытывались и различные сочетания молекулярных сит с шариковым активированным алюмогелем, обладающим высокой адсорбционной емкостью. Адсорбционная емкость адсорбера в момент проскока для различных сочетаний обоих адсорбентов по данным 6 месяцев эксплуатации показана ниже. [c.81]

Сущ,ествуют три основных метода определения изотерм адсорбции объемный, весовой и динамический. Наиболее распространенный объемный метод определения изотерм адсорбции состоит в следующем. В прибор с адсорбентом последовательно из калиброванной емкости адсорбционной установки, например газовой бюретки или пипетки, вводят определенные порции газа. После установления равновесия манометром измеряют давление газа в мертвом пространстве и по уравнению газового закона вычисляют количество газа, оставшегося в установке. Объем мертвого пространства должен быть измерен заранее с большой степенью точности. Величину адсорбции рассчитывают по разности между общим количеством введенного газа и количеством неадсорбированного газа. [c.349]

Всем перечисленным требованиям отвечают водорастворимые катионные ПАВ. Молекулы ПАВ занимают определенную площадь на твердой поверхности, обычно равную площади полярной группы [97], поэтому концентрация ПАВ должна быть достаточной, чтобы, по возможности, покрыть всю поверхность глин монослоем, то есть достичь предельной емкости адсорбционного слоя. [c.80]

Фракции элюата, полученные при первичном хроматографировании на силикагеле АСК в основной колонке, подают на вторую ступень хроматографирования, которая состоит из четырех одинаковых, но меньшей емкости адсорбционных колонок, заполненных другими адсорбентами. После отбора на первую колонку второй ступени определенного объема элюата из основной колонки первичного хроматографирования последнюю переключают па вторую колонку второй ступени, а первая колонка второй ступени начинает работать самостоятельно, т. е. проводят элюирование рядом растворителей и т. д. Элюат на колонки второй ступени отбирают до появления неуглеводородной части, которую отбирают отдельно. [c.19]

Образец Содержание фосфора, ммоль/г Адсорбционная емкость, % Адсорбционная емкость после регенерации, % Примечание [c.278]

Здесь р.= dQJ др) —изменение емкости адсорбционного слоя по отношению к i-му компоненту. Величины р,- могут быть определены из измерений сжимаемости гетерогенной системы адсорбент— раствор. [c.78]

Задачи молекулярно-статистической теории адсорбции применительно к газовой хроматографии. Из предыдущих разделов этой главы видно, что проделанная за последние годы работа по приготовлению новых кристаллических непористых адсорбентов с близкой к однородной поверхностью, пористых кристаллов и чистых молекулярноситовых углей, макропористых полимерных неорганических, органических и смешанных (неорганических с органическим модифицирующим слоем) адсорбентов с различными функциональными группами позволила значительно расширить диапазон селективности адсорбентов и емкости адсорбционных колонн. Параллельно разрабатывалась также и лежащая в основе селективности разделения молекулярная теория адсорбции на близких к однородным адсорбентах, в основном в направлении создания метода количественных молекулярно-статистических расчетов и предсказания термодинамических характеристик удерживания многих молекул при использовании атом-атомного приближения для потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия молекул с адсорбентом. [c.80]

Действие поверхностно-активных веществ на стадии образования новой фазы сводится к снижению вероятности образования зародышей новой фазы и скорости их роста [153]. Это обусловливает резкое повышение дисперсности кристаллов и является причиной высокой емкости адсорбционного слоя — предельной величины адсорбции. [c.98]

Массоемкость ядра ССЕ тем больше, чем больше/г/гоо и выше отцоп1ение асс/с1 дф. Аналогично можно рассчитать массо-емкости адсорбционно-сольватного слоя н ССЕ. [c.174]

Образование мицелл в растворах коллоидных ПАВ, как и адсорбция молекул ПАВ в поверхностном слое, протекает самопроизвольно. Прн коицентрации ПАВ ниже ККМ энергия Гиббса системы уменьшается за счет адсорбции ПАВ на границе раствор — воздух. При этом углеводородный радикал молекулы ПАВ выталкивается из воды в газовую фазу. Так происходит вплоть до достижения предельной емкости адсорбционного слоя. При дальнейшем увеличении концентрации ПАВ в растворе снижение энергии Гиббса системы может д0стигат[1ся только за счет стру ктурных изменений в объеме раствора, т. е. путем образования мицелл в растворе. [c.139]

За рабочую часть первого цикла свежий активный уголь КАД-иодщ.-1, загруженный в колонну, поглощал около 190 кг трихлорфенола. Однако принятый режим регенерации угля позволял извлекать из отработавшей колонны лишь 175 кг трихлорфенола. Это количество и является миогоцикловой рабочей емкостью адсорбционной колонны, так как в каждом последующем цикле из сточных вод поглощается только такое количество растворенного вещества, какое в предыдущем цикле удается из угля десорбировать. [c.188]

С. Лазо). В вмступлениях отмечались причины, мешающие надежному определению емкости адсорбционного слоя. В связи с этим представляют интерес некоторые новые методы для определения удельной поверхности, в частности предложенный нами метод масляной пленки [1]. Этот метод-ве требует знания емкости адсорбционного слоя, в нем используется остаточная масляная пленка, смачивающая дисперсию непористых твердых тел после центрифугирования. Техника эксперимента предельно проста, требуются лишь пробирки с сетчатым дном для центрифугирования, приспособленные для взвешивания на аналитических весах. [c.157]

Однако Гильдебранд [32] при определении адсорбционной емкости адсорбционных слоев платины и палладия на АЬОз в отношении водорода обнаружила, что в сильно разведенных слоях (а = 0,0005—0,0002) на каждый атом нанесенного металла адсорбируется до 9,6 атомов водорода в случае платины и до 4,9 — в случаях палладия. Из этого авторы делают вывод об участии в процессе адсорбции и катализа некоторых областей носителя, примыкающих к атомам катализатора, что совпадает и с нашими данными (см. статью В. П. Лебедева в настоящем сборнике). Примечательно, что в своих опытах Гильдебранд даже в достаточно концентрированных слоях палладия не обнаружила растворенного водорода, столь свойственного кристаллическому состоянию этого металла он становится платиноподобным. [c.24]

Из сказанного видна принципиальная разница рекомендуемого метода определения удельной поверхности, заключающаяся в том, что вместо посадочной площадки адсорбируемых молекул предлагается применять их боковую поверхность, а вместо емкости адсорбционного монослоя — вес адсорбированного вещества, отвечающий величине предельной сорбции. Эти различия — мост для преодоления барьера на пути перехода от методов определения удельной поверхности кепористых и крупнопористых материалов к определению удельной поверхности микропористых тел. [c.245]

Начало и размер первого эндотермического эффекта зависят от размера и количества мелких пор адсорбента [16]. Действительно, у крупнопористых адсорбентов максимум первого эндотермического (небо.льшого) эффекта лежит в области 105—120°, у мелкопористых, с трудом выделяющих цеолитовую воду при нагревании, этот эффект (большой по площади) сдвигается в область более высоких температур (до 278° у синтетического цеолита СаА-5- ). Следовательно, по площади первых эндотермических эффектов можно будет судить о количестве связанной воды и емкости адсорбционных полостей. [c.20]

Емкость поглощения использованных нами модифицированных сорбентов на основе активного угля ДАУХ еще недостаточно высока. Она зависит от количества комплексообразующего вещества, способного удерживаться носителем, и его доступности для реакции комплексообразования и составляет в среднем от 1 до 3 мг-экв1г. Однако при использовании высокоемких носителей (типа макропористых и изопористых смол) она может быть значительно увеличена. Практически же для тонкой очистки солей марки х.ч. или для извлечения ульграмалых количеств веществ из раствора емкость адсорбционно-комплексообразовательных колонн вполне достаточна опа исчисляется тоннами пропущенного раствора на килограмм сорбента. [c.104]

В этих случаях величины Va или т находят из наклона ли-1ейно-падающей ветви непосредственно измеряемой изотермы иббсовской адсорбции (рис. 154). Продолжение этой ветви до С1=0 дает величину емкости адсорбционного слоя а-т или ат по компоненту 1. При неизменной ориентации молекул 1 на поверхности во всем интервале 0<Х1< 1 сохраняется соотношение ([4-7]) [c.385]

По этой причине вода, двуокись углерода, сероводород, хлор, и др. сильно полярные соединения, также соединения с точкой кипения выше, чем у этана, способны в некоторых случаях при комнатной температуре дезактивировать колонку с молекулярными ситами. Емкость адсорбционной колонки, как правило, очень велика. Так, например, колонка с молекулярным ситом способна поглотить примерно 20 весовых проц. двуокиси углерода прежде, чем она дезактивируется. Такая колонка может быть вновь реактивирована путем нагревания, так как при этом более сильно адсорбирующиеся компоненты покидают ее. Колонку с молекулярным ситом можно нагреть до 200—250°С для реактивации осторояЛо пропускают через колонку газ-носитель или присоединяют колонку к вакууму. Таким же способом реактивируются колонки с силикагелем, но их, однако, нельзя нагревать выше 150°С, Природа наполнителя адсорбционных колонок обычно не имеет столь решающего значения, как у распределительных колонок, применяемых в газо-жидкостной хроматографии. Адсорбционные колонки имеют довольно ограниченное применение. Они выбираются на основании особенностей адсорбционных характеристик при этом эффективности колонок придается меньшее значение. [c.54]