Функционализация

Рис. 5,18. Подход к реакциям селективной функционализации, разработанный Бреслоу.

Реакции селективной функционализации [c.317]

Данное издание представляет собой руководство справочного характера, посвященное систематическому изложению методов функционализации органических соединений. В нем в удобной для использования форме изложены основные методы введения функциональных заместителей в органические молекулы и методы трансформации функций, уже имеющихся в молекуле. [c.447]

Способность природных катализаторов осуществлять селективную функционализацию простых субстратов основана на хорошо работающем принципе, к которому до недавнего времени химики не обращались [194]. Напрпмер, ферментативные системы, такие, как десатуразы, могут окислять едипствеппую неактивированную углеводородную связь в специфическом месте алкильной цепи стеариновой кислоты и превращать ее в олеиновую кислоту, имеющую только цис-коифпгурацию. [c.317]

В различных матрицах атаке подвергаются различные положения стероидной молекулы. Это скорее напоминает геометрический контроль процесса функционализации, присущий ферментам, а не [c.323]

Синтез и функционализация хинолинкарбоновых кислот [c.185]

Судя по разнообразию алкалоидов, для последующих функционализаций [c.256]

На основании результатов проведенных исследований следует сделать вывод об очевидных преимуществах и перспективности научного направления по созданию методов функционализации адамантана и поиску новых лекарственных средств. [c.86]

Представленные в табл. 7.4.1 тритерпеноиды отличаются достаточно высокой степенью функционализации электрофильного характера непредельные лактонные циклы, непредельные сопряженные кетоны, эпоксидные группы, аллильные спиртовые фрагменты — все эти функции химически активны по отношению к нуклеофилам, содержаш,им сульфидные группы, функции первичного и вторичного амина, прокарбанионные центры, т.е. настоящие тритерпены могут взаимодействовать с боковыми функциями белковых молекул, нуклеиновыми основаниями ДНК и РНК, многими кофермен-тами. Поэтому не является случайностью обнаружение среди них биологически активных субстанций самого различного типа (антифедантная. [c.182]

В докладе представлены результаты функционализации гидроксилсодержащих 1,3-диоксациклоалканов. [c.71]

Недавно в группе Шенвэ путем сочетания принципов донорно-акцепторного комплексообразования и селективной функционализации создана интересная модель фермента десатуразы. Был синтезирован краун-эфир, имеющий боковые цепи с бензофеноновым остатком. Исходным соединением служила оптически активная форма винной кислоты. [c.324]

Анализируя структурные формулы природных ФОС, из общего набора реакций, их формирующих, в первую очередь следует отметить (а следовательно, и выяснить) путь и механизм образования связи углерод-фосфор, поскольку образование всех остальных фрагментов укладывается в выше уже описанные реакции формирования углеродного скелета и функционализации аминокислот, пептидов, углеводов и др. [c.347]

Классифицируют простагландины по характеру функционализации циклопентанового фрагмента (А, В, С, О, Е, Р, Н, I, и), в боковых алкильных цепочках они обычно содержат гидроксильную группу при С 5 и двойные связи в различных положениях. Структурные типы простагландинов и некоторые характерные их представители приведены в табл. 5.2.2.2. [c.120]

Тритерпеноиды морских организмов имеют структуру углеродного скелета, мало отличающуюся от вышеописанных групп тритерпеноидов и типов структур существенные различия наблюдаются лишь в функционализации как циклов, так и боковых радикалов (схема 7.4.5). [c.184]

Один из вариантов селективной функционализации — использование эфира п-дихлориодбензойной кислоты для проведения реакций внутримолекулярного галогенирования и элиминирования [198] [c.322]

ГОМОЛИтаЧЕСКИЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ Перегруппировки радикалов занимают особое место в органическом синтезе, так как обладают высокой региоселективностью и позволяют осуществлять дальнюю функционализацию в молекулах региоселективно. [c.38]

Участие активных (содержащих связи Сбо-литий) гексааддуктов в реакциях функционализации и сочетания. Получены двенадцатилучевые двуядерные и моноядерные многолучевые полистиролы, структуры типа браслет со звездообразными подвесками . [c.40]

Циклополиены нашли широкое практическое применение при производстве синтетических волокон, синтетических душистых веществ (СДВ), природных веществ и их аналогов [1, 2] Поэтому кажется удивительным, что они практически не вовлекались в реакцию Принса, известную как удобный метод функционализации алкенов. Олнако даже имеющиеся немногочисленные сведения о продуктах этих превращений, в частности с участием аллооиимена, свидетельствуют о перспективности, например, в качестве СДВ [3]. [c.12]

Синтез 2,6-дифтортолуола и разработка путей его функционализации обеспечивает доступ к широкому кругу сиитоиов для получения потенциально биологически активных веществ, содержащих 2,6-дифторфенильный фрагмент. Использование 2,6- [c.35]

Таким образом, реализация этого технологически приемлемого способа введения алкильной группы в положение 2 соединения 1 явилась основой для разработки методов ее функционализации с целью пол чения синтонов, генетически связанньгх с соединением 2. [c.36]

Органические молекулы с жестким скелетом гораздо лучше подходят для дизайна работоспособных моделей, воспроизводящих ферментоподобную селективность функционализации при неактипированных центрах. Внутримолекулярные реакции представляются особенно полезными для этого. В самом деле, жесткость структуры позволяет целенаправленно разместить реакционноспособные группы в тесной близости к тому участку молекулы, где желательно произвести функционализацию, обеспечивая тем самым предпочтительную атаку в это положение. [c.490]

Таким образом, разработаны методы синтеза 2,6-дифтортолуола и функционализации его метильной группы, создана сиш-онная база, включающая более [c.41]

Целью работы являлось системное исследование механистических особенностей реакций углеводородов каркастюго строения в электрофильных средах и разрабогка научных основ технологических процессов функционализации насыщенных субстратов. [c.15]

Осуществлен конформационный анализ большого числа ФОС, в том числе - имеющих нетривиальную структуру, и установлен характер внутримолекулярных взаимодействий в них. Впервые предложены методы функционализации непредельных субстратов с помощью ФОС в координационной сфере переходных металлов. Среди новых ФОС найдены вещества с практически полезными свойствами - инсектоакарициды, фунгициды, гербициды, рострегуляторы, антивирусные препараты, высокоэффективные экстрагенты и аналитические реагенты для определения малых количеств ионов металлов, сорбенты для хроматографии, вещества с жидкокристаллическими свойствами, антикоррозионные агенты, противоиз-носные и смазывающие присадки к буровым растворам и другие. Все эти исследования имеют приоритетный характер, их результаты отражены в многочисленных публикациях в ведущих отечественных и зарубежных изданиях. [c.154]

Но надо сказать, что подобного рода частичные синтезы, основанные на Преобразовании уже по гги готовой заготовки в целевое соединение путем псре-функционализации, — большая редкость в истории органического синтеза, по крайней мере, применительно к карбоиикличсским системам, поскольку лишь в очень редких случаях удавалось найти столь пpямoJTИнeйнo соответствие между структурами целевой молекулы и доступного природного соединения. [c.155]

В последующих исследованиях возможность управлять региоселективно-стью атаки на неактипированные связи С—Н была продемонстрирована удаленной функционализацией ряда других положений стероидных производных [37h-j], в том числе и в алифатической цепи холестерина [37i]. [c.493]

По данным хромато-масс-спектрометрии, первичный спирт в заметных количествах не накапливается, а соотношение образующихся 2-, 3-, 4- и 5-деканолов близко к статистическому (1.2 1.0 1.2 1.15). С увеличением начальной концентрации пероксикислоты суммарный выход в/иор-деканолов в расчете на израсходованную пероксикислоту [гОН]/Лс падает (табл. 5.20). Выход спиртов практически не зависит от природы барботируемого газа (Oj или Аг). Эти результаты свидетельствуют об эффективности сульфопероксикислоты как окислителя, позволяющего осуществлять окислительную функционализацию даже неактивированных С—Н-связей органических соединений [213]. [c.278]

Отмечается [194], что функционализация полистирола за счет введения в него фторалкилкарбинольных или гидроксильных групп улучшает совместимость полистирола с другими полимерами и повышает его термостабильность, устойчивость к окислению и замедляет горение, что проявляется в его смесях с другими полимерами. [c.480]

Выход образующегося эпоксида в большинстве случаев близок к количественному, даже для фторированных олефинов. Отличительная черта диоксиранов - возможность проведения реакции в нейтральных условиях, что позволяет синтезировать эпоки-си нестабильные в кислой или щелочной среде . Успешно проводят функционализацию самых разнообразных олефинов, в том числе и прирюдных объектов, например, стероидов, флавоноидов, керамидов. Так, эпоксиды дигидропирана, являющиеся важными синтонами для получения производных 3-С-глюкозидов, можно легко синтезировать с помощью диоксиранов [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология