Цианатный ион

В качестве индикаторов чаще всего применяют или тио-цианатные комплексы железа (III), или дифенилкарбазон. Применение первого индикатора основано на обесцвечивании раствора тиоцианатных комплексов железа (III) под действием иона Hgi , образующего осадок Hg2(S N)2 [c.261]

Некоторые сложные ионы или молекулы обладают способностью присоединяться к центральному иону двумя или более различными способами и поэтому получили название амбидентных лигандов. К их числу относятся, например, 5СЫ , СЫ , ЗгОз , мочевина (НН2)гС0, тиомочевина (ЫН2)2С5 и некоторые другие. Так, ион S N- в зависимости от природы центрального иона может присоединиться к нему атомом ь, образуя тиоцианатные комплексы [Ме" . ..5СМ] или атомом N с образованием изотио-цианатных комплексов [Ме" "...МС5]. Спектроскопическими исследованиями установлено, что в роданиде цинка связь осуществляется через атом азота — 2п(ЫС5)2, в роданиде ртути через атом серы — Hg(S N)2, а в роданиде кадмия одинаково возможны оба вида связей . [c.95]

Полиуретаны Гидроксильные, цианатные [c.219]

Фотометрические методы получили наибольшее практическое применение для определения содерл ания кобальта. При этом методы, основанные на измерении светопоглощения сульфатных, хлоридных, цианатных и оксалат- [c.68]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА В ВИДЕ ХЛОРИДНЫХ. СУЛЬФАТНЫХ И ЦИАНАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ [c.160]

Ряд исследований посвящен использованию галогенидных и цианатных комплексных соединений металлов в сочетании с разными растворителями [32—34]. В колоночной хроматографии при проведении процесса концентрирования можно использовать растворители, образующие устойчивые эмульсии [34]. [c.417]

Количественное определение цианатных эфиров полисахаридов [c.451]

К образцу полисахарида, содержащему от 1 до 20 мкмоль цианатных эфирных групп, добавляют 10 мл реагента для количественного определения. Смесь выдерживают в течение 15 мин на водяной бане (40 °С) при энергичном встряхивании, затем фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок тщательно промывают водой. Окраска может глубоко проникнуть в полисахарид, однако промывание несколькими миллилитрами диметилформамида приводит к удалению адсорбированной окраски, и полисахарид остается лишь слабо-розовым. Объединенный фильтрат доводят до определенного объема дистиллированной водой и измеряют оптическую плотность раствора при 575 нм. [c.451]

Рис. 37. Кривые химической релаксации напряжения перекисного (о) и диизо-цианатного (х) вулканизатов СКУ-8ПГ.

В процессе электролиза сточных вод, содержащих цианидные соединения, на аноде происходит окисление ионов N , а также комплексных ионов, например [Си(СЫ)з] , [Zn( N)4] и других до цианатных ионов по реакции [c.73]

Цианатные и еще более многочисленные тиоцианатные комплексы обычно имеют тот же стехиометрический состав, что и аналогичные галогенидные комплексы. [c.148]

Эти реакции аналогичны тем, какие имеют место при использовании фенилизотиоцианата. Главным преимуществом цианатной методики является легкость отделения и идентификации гидантоина путем хроматографирования на ионообменных смолах. [c.87]

Детальный анализ работ по физико-химическим исследованиям роданидных и селено-цианатных соединений не входит в задачу настоящего обзора. Более или менее подробно мы остановимся лишь на некоторых особенностях колебательных спектров, поскольку они наиболее существенны как для определения способа присоединения групп X N, так и для интерпретации их электронной структуры. [c.191]

Растворитель Р 14 (ТУ 6-10-1509-75) Циклогексанон Толуол 50 50 Отсут- ствие 1,1-1.5 0,895-0,897 Эмали и лаки эпоксидные с изо-, цианатными отвердителями [c.468]

Синтез полимерных сеток с помощью реакции полициклотримериза-ции. С этой целью используются [56, 79, 101, 152] олигомеры с концевыми фуппами, способными к образованию циклов в ходе реакции. Примером такой реакции является тримеризация бифункциональных олигомеров (или мономеров), содержащих цианатные концевые фуппы. Естественно, что возможны и другие пути получения полимерных сеток. [c.27]

ЦИАНИСТЫЙ ВОДОРОД, то же, что синильная кислота. ЦИАНОВАЯ КИСЛОТА (цианатная к-та) HO N, в своб. ввде существует в ввде изоформы (изоциановая к-та) HN= = 0, мол.м. 43,03 бесцв. жидкость с резким запахом, напоминающим запах уксусной к-ты т.пл. от -81 до -79 °С, кристаллы ромбич. сингонии (а = 1,082 нм, Ь = 0,552 нм, с = 0,357 нм, z = 4, пространств, фуппа Рата) т. кип. 23,5 °С давление пара 36,13 кПа (273,16 К) dj 1,140 Ср 44,77 Дж/(моль К) (300 К) ДЯ вр "153,3 кДх/моль, [c.356]

Определение кобальта в виде цианатного комплекса [1084]. Метод основан на образовании синей комплексной соли К2Со(СХО)4- к 3 мл анализируемого раствора, содержащего кобальт, прибавляют в мерной колбе емкостью 25 мл 1 мл [c.160]

Миграционная полимеризация не ограничивается приведенными реакциями, а носит более общий характер, так как в роли акцепторов подвижного водорода могут выступать не только 113о-цианатные группы, но и атомы кислорода или азота некоторых гетероциклических соединений (например, взаимодействие диэпоксидов с аминами, фенолами, спиртами и кислотами), двойные тройные связи (присоединение гидридов элементорганических соединений к молекулам, содержащим остаток ацетилена или ви-нильную группу) и т. д. [c.210]

Некоторые плеикообразователи весьма чувствительны к действию влаги. Таковыми являются изо цианатные компоненты полиуретановых пленкообразо вателей и полиуретановые связующие, отверждаемые влагой воздуха. Для предотвращения желатинизации растворов таких пленкообразователей их следует хранить в герметичной таре или применять пара-финирование. [c.84]

Качественное обнаружение свободного ВгСМ или цианатных эфиров активированных полисахаридов [c.451]

К 10—20 мг сухого или ОД—1,0 мл набухшего влажного полисахарида или к нескольким каплям водных промывок свежеактивировакного материала добавляют 1,2 мл реагента для качественной реакции. После легкого встряхивания в присутствии <5 нмоль ВгСМ или цианатного эфира возникает темно-красное окрашивание. Окраска развивается в течение 30 с и становится максимальной через 10 мин. [c.451]

Тиоцианат-ион S N гораздо более важен, чем его родоначальник псевдогалоген (S N),. Убедительно показано, что он имеет структуру S N, но вопрос о его линейности окончательно не решен. S N является хорошим лигандом, и известны многочисленные тно-цианатные комплексы, которые обычно стехиометрически аналогичны галогено-колшлексам. [c.145]

Цианатные соединения и их реакции. Сообщ. V. Получение и свойства гексакоординированных N-роданидных соединений тантала (V). [c.236]

В растворах с кислотностью 0,8 моль л H IO4 наблюдаются различия в поведении циркония и гафния цирконий легче переходит в анионные комплексы, чем гафний. Так, при концентрации свободного тиоцианат-иона в растворе 0,02 моль1л гафний лишь на 35% связан в комплекс Hf (N S) , а цирконий практически полностью находится в виде аниона Zr (N S)s . Циркониевые тио-цианатные комплексы более устойчивы, чем гафниевые (табл. 73). На прочность комплексов существенное влияние оказывает pH раствора с уменьшением кислотности константы диссоциации [c.285]

Тетраэдрическая координация комплекса предполагается на основе магнитных данных ([а = 3,69р,в), электронного низкочастотная полоса 4700 см и малая величина Д) и инфракрасного (идентичен для аналогичных соединений N1 и Со) спектров. Электропроводность в растворах СНзЫОз и СбНзКОз соответствует электролитусотношениемионов 2 1. -Анализ спектральных данных показывает, что более веро--ятна связь атома N1 с атомом N цианатной группы, однако ле исключена возможность связи N1—О. [c.157]

Выпуск кристаллохимия содержит три статьи. В статье Новые данные по стереохимии внутрикомплексных соединений. 1 (авторы Е. А. Шугам и Л. М. Школьникова) дан обзор кристаллических структур внутрикомплексных соединений, в котором изложены с точки зрения принципов современной кристаллохимии основные результаты рентгеноструктурных исследований указанного класса соединений. Статья Структуры л-комплексов переходных металлов с непредельными органическими лигандами (авторы О. В. Старовский и Ю. Т. Стручков) является первой статьей в серии дальнейших обзоров и рассматривает стереохимические данные по я-комплексам с циклическими лигандами на основе рентгеноструктурных исследований. Статья Кристаллохимия роданидных и селено-цианатных координационных соединений (авторы М. А. Порай-Кошиц и Г. В. Цинцадзе) является второй в серии статей Успехи кристаллохимии комплексных соединений (см. выпуск Кристаллохимия . М., 1966). [c.4]

Появились и первые структурные исследования селено-цианатных соединений. Особенно резко возросло за последние два года число работ по ИК-спектрам селеноцианатных соединений. [c.169]

Любопытно отметить еще изменение структуры при переходе от тиоцианатной к цианатной группе. Структура AgN O, подобно AgS N, цепочечная. Однако цепочки возникают за счет мостиковой функции только атомов азота, а не группы в целом (см. рис. 9г) атомы кислорода с серебром не связаны. Несмотря на то, что атом N образует здесь не две, а три связи, расстояние Ag—N на 0,1 А короче, чем в роданиде серебра (они равны 2,1 Is А). Координация серебра линейная, дополненная до искаженно-октаэдрической четырьмя межмолеку-лярными контактами Ag... О на расстоянии 2,99е А. [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Цианатный ион: [c.22] [c.525] [c.108] [c.34] [c.108] [c.34] [c.28] [c.116] [c.314] [c.340] [c.33] [c.265] [c.417] [c.33] [c.447] [c.236] [c.236] [c.286] [c.261] [c.434] [c.283] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология