Изомочевина

Более интересными, чем эти соединения, имеющие, в отличие от мочевины, мало характерных особенностей, являются алкильные производные изомочевины, таутомерной мочевине [c.289]

Это объясняется образованием из карбодиимида и кислоты активного промежуточного соединения — замещенной О-а ци л изомочевины, которая может либо взаимодействовать с водой с образованием продукта гидратации карбодиимида —замещенной мочевины, либо реагировать с амином с образованием амида [c.312]

Более стабильны макропористые неорг. носители (кремнезем, стекло) и орг. полимеры. Если лиганд присоединяется непосредственно к носителю, эффективность специфич. взаимод. с ферментом заметно снижается вследствие пространств. затруднений. Ножка , как правило, устраняет стерич. препятствия, отдаляя лиганд от носителя. Как и носитель, она должна быть инертной и не влиять на процессы в ходе А.Х., чего, однако, не всегда удается достигнуть. Напр., присоединение ножки по приведенной выше р-ции приводит к образованию катионной группировки изомочевины, и сорбент приобретает св-ва анионита. В кач-ве ножки используют обычно ди- и полиамины, Сй-амино-кислоты, пептиды, олигосахариды. [c.221]

О—С—ЫН—фермент Производное изомочевины [c.92]

Однако, поскольку неизвестна степень участия фермента в стабилизации уходящей группы аниона X в биотинзависимых реакциях карбоксилирования, нельзя сказать заранее, что произойдет О- или N-атака. Ясно, что простые модельные соединения не всегда надежные индикаторы активности моделируемых групп в составе фермента [343]. Возможно, связанный с ферментом биотин реагирует в форме высокоэнергетической изомочевины, поскольку при этом нуклеофильность атома азота повыщена. [c.477]

Несмотря на то, что сама мочевина известна только в одной форме, изображаемой структурной формулой H2N ONH2, Штиглицу удалось из солянокислого цианамида и спиртов получить 0-алкиловые эфиры изомочевины [c.289]

Довольно высокая концентрация соли, которую рекомендуется вводить в буфер для связывания лиганда (0,5 М), нужна для блокирования неспецифической сорбции ионного характера, которая свойственна Br N-активированной агарозе. Напомним, что лиганд связывается с матрицей через остаток изомочевины, который относительно легко протонируется с появлением положительного заряда на присоединенном двойной связью атоме азота [S hnaar et al., 1977]. [c.377]

Иммобилизация ферментов на носителях, обладающих гидроксо-группами. Наиболее расхфостраненным методом образования ковалентной связи между ферментом и полисахаридным носителем или синтетическим диольным соединением является бромциано-вый метод, который был предложен Р.Аксеном, Дж.Поратом и С.Эрнбаком в 1967 г. При обработке носителя бромцианом возникают реакционноспособные цианаты и имидокарбонаты, которые при взаимодействии с нуклеофильными аминогруппами фермента образуют производные изомочевины и уретанов [c.91]

Особого внимания заслуживают хорошо кристаллизующиеся и очень устойчивые пентахлорфениловые эфиры, которые отличаются высокой активностью при аминолизе. Их можно легко готовить карбодиимидным методом. Для синтеза оптически чистых пентахлорфениловых эфиров К-ацилпептидов можно использовать полученный из пентахлорфенола и ДЦГК комплекс изомочевины и пентахлорфенола [294] (X = С1). [c.152]

Перечисленные методы получения пригодны и для пентафторфенило-вых эфиров, которые оказались превосходными ацилирующими агентами для синтеза различных пептидов. Комплекс пентафторфенола с производными изомочевины (F-комплекс), который имеет строение, аналогичное комплексу пентахлорфенола с карбодиимидом (X = F), можно использовать для конденсации фрагментов. [c.152]

Поскольку производные Р-таутомера (изомочевины) являются сильными основаниями, ионы мочевины в водных растворах имеют строение H2N ONH3 и H2N (NH)0 [3], что, по-видимому, предопределяет способность этого вещества к образованию комплексных ионных соединений (типа аддуктов). Однако из-за низкого значения константы диссоциации Kj = 1,5 10" (298 К), обусловленного преимущественным содержанием а-формы, система вода-мочевина в целом представляет собой слабоосновную среду, а составляющие ее гидратные комплексы - молекулярные (неионные) структурные образования. Следствием этого является и весьма слабая гидролизуемость мочевины при низких температурах. Полный гидролиз мочевины с образованием NH3 и СО2 возможен лишь в разбавленных растворах при Т 473 К [2]. [c.111]

Известна другая группа конденсирующих агентов, широко применявшихся в последние годы с этой целью, из которых дицикло-гексилкарбодиимид (XXI R = QHu) является одним из наиболее универсальных. При действии дициклогексилкарбодиимида фосфаты могут превращаться в пирофосфаты или этерифицироваться далее, по-видимому, с промежуточным образованием изомочевино-фосфата (XXII). В условиях, при которых обычно проводится [c.89]

Описаны многие примеры образования циклических фосфатов. По-видимому, их получение зависит от замещения дициклогексил-мочевины в аддукте изомочевины, например СХХУ, соседней группой, которая, будучи слабо нуклеофильной, расположена так, что может успешно конкурировать с атакой со стороны других анионов [c.120]

Другая сравнимая реакция, а именно взаимодействие алкили-рованного производного изомочевины СЬХХ1Х с дибензилфосфатом, привела к получению лишь небольшого количества ожидаемого трибензилфосфата [191].. [c.139]

Нуклеофильное замещение остатка изомочевины аминотруп-пой приводит к образованию защищённого на М- и С-концах [c.63]

Так как пиримидины могут рассматриваться как циклические амидины, то неудивительно, что сами амидины являются удобными исходными соединениями для синтеза пиримидинов эти реакции имеют прямую аналогию с уже описанными синтезами пиримидинов из изомочевин, изотиомочевин и гуанидинов. Пиннер в своем обзоре реакций амидинов, которые благодаря предложенному им способу получения из соответствующих нитрилов через имино-эфиры стали легко доступными, указал, что они конденсируются с ацетоуксусным эфиром, образуя 2-замещенные 6-окси-4-метилпиримидины. Подобным же образом проходит конденсация и с другими эфирами Р-кетонокислот [561, эфирами малоновой кислоты [57] и Р-дикетонами [58]. [c.201]

Синтез из изотиомочевин. Реакция между алкил- или арилизотиомоче-винами, гипогалогенитом и тиоцианатом натрия совершенно аналогична описанным выше реакциям изомочевины. Этот метод также носит, по-видимому, общий характер и применялся для получения 3-метил-, 3-этил-, 3-лау-рил- и З-фенилмеркапто-5-амино-1,2,4-тиадиазолов и некоторых других 5-заме-щенных производных [58]. [c.434]

Замещение атома водорода при азоте на те или иные группы, как правило, снижает активность соединения, за исключением замещения на гидроксильную, карбоксильную и ацильную группы. При замене карбонильного кислорода на серу снижается фитотоксичность соединения, а при замене его на иминогруп-пу образуются активные гербициды — производные изомочевины. В качестве гербицидов предложены карбаматы, содержащие в ароматическом радикале метоксидиметилацетиленовую группу [155]. [c.274]

Из производных изомочевины в качестве гербицида предложена 0,Л ,Л -триметил-Л -(4-хлорфенил) изомочевина (т. пл. 147— 149°С, ЛД50 1500 мг/кг) широкого применения она не получила. [c.311]

Инсектицидными свойствами обладают также фосфорилиро-ванные изомочевины [15], а 0-метил-0,0-ди(полифторалкил)-фосфаты являются гаметоцидами [16]. [c.416]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.152 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.844 , c.849 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.743 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.348 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология