Метил и этиламины комплексы

Максимальные координационные числа ионов металлов в комплексах с этиленимином те же, что и в аммиачных комплексах, однако в ряде случаев пространственные эффекты препятствуют достижению этих чисел. Из сопоставления координационных чисел этилениминных комплексов с числами соответствующих метил- и этиламинных комплексов (см. ниже) следует [18], что пространственные эффекты трехчленного цикла занимают промежуточное положение между метил- и этил-аминной группировками. [c.74]

Из табл. 110 видна зависимость между размером алифатического нитрила и температурой разложения содержащего его комплекса. Аналогичные явления наблюдаются в ряде случаев при переходе от NH3 к органическим аминам. Так, этиламино-, вый аналог хлорида первого основания Рейзе разлагается при более низкой температуре (140°), чем происходит разрушение внутренней сферы комплекса [(ННз)4Р1]С12. Однако даже тогда, когда речь идет о соединениях, содержащих во внутренней сфере незаряженные молекулы, наблюдаются исключения из этого правила. Так, ( 2H5NH2 I)гР1 разлагается при температуре более высокой (200°), чем его. метила.миновый аналог (175°). [c.359]

Рассматривая способность галогенопроизводных метана служить акцепторами в комплексах, интересно отметить, что когда этиламин и различные тетрагалогенметаны находятся вместе в растворе, то происходят взаимодей-, ствия, приводящие к поглощению све-та в УФ-области, связанному с перено- [c.69]

Получение из замещенных борана и аминов. Ряд реакций, приводящих к борониевым солям, основывается на превращениях галоид- или меркаптоборанов и их аминных комплексов. При взаимодействии тримеров алкилмеркаптоборанов и метил- или этиламина независимо от соотношения реагентов получаются меркаптиды быс-(алкиламин)борония (IX) [44]. [c.247]

В данном случае, чтобы учесть электронодонорный эффект алкильной группы, следует проводить сравнение с метил- или этиламином, а не с аммиаком. Однако данных по устойчивости комплексов с алкиламинами очень мало. Известно, что значения рК для комплексов метиламина и аммиака различаются на 0—0,4 единицы. Различие очень небольшие, так что хелатный эффект при сравнении комплексов еп с 2 молекулами NHs правильно передает порядок велич1 1Ы. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология