Замещение у атома бора

Коршак, Замятина, Бекасова и Ма Жуй-жань [435] показали, что бора-золы, замещенные у атома бора, легко вступают в миграционную сополимеризацию с диизоцианатами, образуя растворимые или трехмерные стеклообразные полимеры в зависимости от соотношения исходных веществ. [c.71]

ЗАМЕЩЕНИЕ У АТОМА БОРА [c.261]

С другой стороны, можно ожидать, что, присоединяя свободный радикал и образуя четырехкоординационный интермедиат с семью связывающими электронами, борорганические соединения также легко должны вступать в реакции гомолитического замещения у атома бора, что все более подтверждается экспериментом [c.58]

Огромное большинство изученных реакций гомолитического замещения у атома бора относится именно к этой категории. [c.62]

Реакция окиси азота с различными триалкилборами изучена многими авторами [57—59], однако полученные результаты сильно различаются. Эти результаты получены еще до того, как был установлен радикальный цепной механизм аутоокисления борорганических соединений. Поскольку молекулы кислорода и окиси азота обладают определенным сходством, то, вероятно, можно ожидать появления новых работ с окисью азота и можно надеяться, что это приведет к открытию новой реакции гомолитического замещения у атома бора. В литературе упоминалась также реакция двуокиси азота с триалкильными соединениями бора [60]. [c.72]

Коршак, Замятина, Бекасова и Ма Жуй-жань [161] показали, что бо-разолы, замещенные у атома бора, легко вступают в миграционную сополимеризацию с диизоцианатами, образуя растворимые или трехмерные полимеры, в зависимости от соотношения исходных веществ. М-Замещенные боразолы взаимодействуют с гликолями или диизоцианатами аналогично [134]. [c.29]

Замещение у атома бора [c.78]

Хлор и бром галогенируют о-карборан при УФ-облучении, вызывая сначала замещение у атомов бора в положениях 9 и 12, а затем в положениях 8 и 10, как и при галогенировании по реакции Фриделя—Крафтса [281, 322, 385, 460]. Однако фотохимическая реакция несколько. менее селективна и при галогенировании иодом она идет до замещения при всех десяти атомах бора. Как было [c.147]

Весьма интересная реакция происходит при обработке реактива Гриньяра гидридом бора. Замещение у атома бора приводит к образованию три-алкилбора и соединения НМ Х, которое можно определить как первый член ряда гриньяровских реагентов. Примером является образование из этилмагнийхлорида эфирата HMg l [13] [c.399]

Стереохимия гомолитического замещения у атомов бора, кислорода и фосфора не исследована. Если 8н2 реаКции у атома бора представляют собой ступенчатые процессы, то можно предположить, что промежуточные аддукты радикалов [К В] имеют тетраэдрическую структуру. Анализ ЭПР-спёктра трет-бутокситриметйл-. фосфоранилЬного радикала показывает [реакция (8)], что одна -метильная группа отличается от двух других [2]. На этом основании для него была предложена тригональная бипйрамидальная [c.16]

Возможные примеры этого класса, как и следовало ожидать, представляют реакции гало ендеборирования борорганических соединений. Хотя впервые эта реакция была продемонстрирована ещё в 1930 г [З]. фактически только недавно для нее был предложен радикальный механизм, включающий 8н2-замещение у атома бора [4]. [c.59]

Реакции N-галогенаминов и N-галогенамидов с трехвалентными соединениями фосфора протекают по гетеролитическому механизму [109, 110] в противоположность соответствующей реакции с триаЛ-килборнЫми соединениями, которая, по крайней мере частично, происходит как гомолитическое замещение у атома бора азОт-центри-рованным радикалом. Последний образуется путем отрыва галогена из М-галогенсоединения. [c.147]

Вполне понятно то, что довольно редки 1,3, 2-бен-зодиазаборолидины типа XVII с другими К, кроме алкилов и арилов. Реакция межмолекулярной конденсации, приводящая к боразиновому производному XVIII, по-видимому, преобладает над обычными реакциями замещения у атома бора, указывая тем самым на предпочтение этой необычной циклической системе. [c.208]

В отличие от хр -гибридизованного атома углерода хр .рибри-дизованный атом бора координационно ненасыщен и поэтому может принимать на свою вакантную р-орбиталь один или два электрона от молекулы донора с последующей регибридизацией. Способность принимать пару электронов с образованием четырехкоординационных комплексов приводит к тому, что трехкоординационные соединения бора проявляют свойства кислот Льюиса и, следовательно, легко вступают в реакции нуклеофильного замещения у атома бора [c.58]

ДЛЯ широкого ряда борорганических соединений [36—39]. Кинетический анализ процесса дал ряд абсолютных констант скоростей для гомолитического замещения у атома бора алкилперокси-радикалом [уравнение (29)] [40, 41]. В растворе изооктана при 30 °С и парциальном давлении кислорода 150—760 мм рт. ст. (20,0 10 — [c.67]

При обработке этих продуктов этилат-ионом ими были синтезированы соединения (6)-l,2- 2BgHnR (замещенные у атома бора в положении 3), которые затем превращались в замещенные производные дикарболлид-иона. И наконец, в результате второй реакции внедрения бора были получены 3,6-дизамеш,енные о-карбораны. Попытки повторить этот цикл путем расщепления 3,6-дизамещен-ных о-карборанов не имели успеха [135] и, следовательно, это указывает на то, что под действием оснований могут отрываться только атомы бора в положениях 3 и 6. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология