Нитрилы алифатические

Сложные эфиры Амины (алифатические) Нитрилы (алифатические) Углеводороды (алифатические) Углеводороды (ароматические) Монохлор (алифатические) Полихлор (алифатические) [c.157]

Большое препаративное значение имеет реакция замены ди-азогруппы на группу СЫ, позволяющая ввести в органическое соединение еще один атом углерода. В известной степени она является аналогом синтеза Кольбе, позволяющего получать нитрилы алифатических кислот из алкилгалогенидов и цианида калия. По причинам, обсужденным ранее (см. разд. 2.1), в арилгалогенидах заменить атом галогена на нуклеофильные реагенты, в том числе иа группу СН, удается только в жестких условиях, поэтому эта реакция, проводимая в сравнительно мягких условиях, находит практическое применение при синтезе нитрилов ароматических кислот. [c.459]

Нитрилы Алифатические нитрилы [c.15]

Получение аминов. Каталитическое гидрирование нитрилов впервые в 1905 г. описали Сабатье и Сандеран проводившие реакцию путем пропускания водорода и паров нитрила над нагретым катализатором. Нашедшее значительно более широкое применение гидрирование под давлением в жидкой фазе осуществлено несколько позднее 2. Каталитическому гидрированию подвергаются нитрилы алифатических, ароматических и гетероциклических кислот 3. [c.345]

Деструкция с разрывом С—С-связей. Нитрилы алифатических кислот нормального строения при пиролизе в жидкой (420 °С, в автоклаве) или паровой (450—600 °С) фазе разлагаются с образованием смесей насыщенных и ненасыщенных нитрилов с прямой цепью и углеводородов Парофазный пиролиз пропионитрила при 686—765 °С в присутствии анилина в качестве газа-носителя, дает метан, водород и этилен . Полученные данные указывают на то, что наименее прочной связью в пропионитриле является С—С-связь в этильном остатке. [c.408]

Присоединение реагентов Гриньяра к нитрилам алифатических и ароматических карбоновых кислот ведет к получению аддуктов, при гидролизе которых выделяют кетоны (см. разд. 20.2). [c.120]

Нитрилы алифатических галогенкарбоновых кислот [c.677]

Нитрилы алифатических азотсодержащих карбоновых кислот [c.678]

Ароматические и ацетиленовые соединения также восстанавливаются этим методом. Аналогичным образом нитрилы алифатических кислот восстанавливаются до первичных аминов [c.367]

Наиболее важный из гидридов металлов — алюмогидрид лития — очень сильный восстановитель. Он имеет исключительное значение для восстановления различных полярных функциональных групп (ОР, 6, 409). Употребляемый обычно в виде эфирного раствора, алюмогидрид лития восстанавливает альдегиды, кетоны, сложные эфиры, карбоновые кислоты, их ангидриды и хлорангидриды, а также а-окиси в соответствующие спирты. Амиды, нитрилы, алифатические питросоединения и анилы восстанавливаются в амины [31]. [c.500]

Большое препаративное значение имеет замена диазогруппы на нитрильную (реакция 12), позволяющая ввести в органическую молекулу еще один атом углерода. В известной степени она является аналогом синтеза Кольбе, позволяющего получать нитрилы алифатических кислот из галоидных алкилов и цианистого калия. [c.427]

Цианиды (нитрилы) алифатические [c.761]

Способ производства диаминов, отличающийся тем, что нитрилы алифатических дикарбоновых кислот, которые содержат по крайней мере 4 атома углерода между нитрильными группами, гидрируют в присутствии избыточного количества аммиака при температуре от 25° до 200° в жидкой фазе под давлением. [c.138]

Нитрилы алифатических и ароматических кислот восстанавливаются в эфирном растворе при 0°С выход альдегидов составляет 70—90%. [c.108]

Нитрилы алифатического и ароматического рядов реагируют с триметил-амин-тре/п-бутилбораном в диглиме при 100° с образованием 1 1-аддуктов (XI) [31] [c.318]

Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот пр опа-нид. солан [c.146]

АМИДЫ И НИТРИЛЫ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.169]

Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот [c.349]

Реакция окислительного цианирования на практике пока не реализована. Перспективы использования ее для синтеза непредельных нитрилов алифатического и ароматического ряда, алкилпроизводных бензонитрила и других малодоступных органических цианидов вполне очевидны.. Однако ее механизм нуждается в глубоком изучении и для нее необходимо создать более активные и более селективные катализаторы. [c.110]

Нитрилы алифатического и ароматического ряда получаются с хорошим выходом при нагревании амидов кислот с треххлористым алюминием или двойной солью А1С1з Na I. Дегидратация при помощи двойной соли дает лучшие выходы. [c.36]

Тэйлор и Золтевич [1] разработали общий метод синтеза тио-амидов кислот из соответствующих нитрилов с использованием в качестве источника сероводорода Т. в кислой среде. Этот метод обеспечивает хорошие выходы тиоамидов высокой степени чистоты. В реакцию вступают нитрилы алифатических кислот и ароматических, содержащих в ядре электронодонорные и электроноакцепторные заместители, а также группировки, потенциально способные к восстановлению. Нагревают на паровой бане в течение 15—30 мин. 1 экв нитрила с 2 экв Т. в ДМФА, S S [c.498]

Получение нитрилиевых солей. В отличие от нитрилов алифатических одноосновных кислот динитрилы алифатических двухосновных кислот при взаимодействии с хлористым водородом и хлористым оловом не подвергаются восстановлению при этом образуются нитрилиевые соли. Разработаны условия получения трех типов нитрилиевых солей с комплексными анионами, образующихся в виде неустойчивых на воздухе твердых продуктов . [c.324]

Описана реакция нитрилов с треххлористым фосфором и кислородом . Нитрилы алифатических кислот, имеющие в молекуле четыре (и более) углеродных атома, образуют хлорангидриды ци-аналкилфосфоновых кислот, т. е. соединения с Р—С-связью [c.371]

При R=Ar выходы достигают 80%. однако нитро-, амино- и оксибензойные кислоты в этих условиях не реагируют. При R = Alk образуется смесь нитрилов с амидами. Использование Pb(S N)2 позволяет повысить выход нитрилов алифатического ряда. Наилучшие результаты (выходы до 90%) получаются при нагревании сухих (R 00)2Zn с 20%-ным избытком Pb(S N)s. Реакция применяется также для синтеза ароматических динитрилов и нитрилов а,Р-непредель-ных кислот. [c.252]

Невозможность использования первоначальной методики Гофмана для амидов с большим числом атомов углерода обусловлена тенденцией гипо-бромита дегидрогенизовать амин. При избытке брома в щелочном растворе первичные амины дают соответствующие нитрилы, причем в качестве промежуточных соединений образуются дибромамины. Этот метод удобен для получения нитрилов алифатических кислот, имеющих в молекуле на один [c.178]

Синтез нитрилов алифатических кислот обменными реакциями карбоновых кислот с цианпири-динами Нефтехимия, 1987, т. 27, № 2, с. 296-299 [c.20]

Поэтому нехтредельные нитросоединения алифатического, ароматического и гетероциклического рядов были введены в реакцию взаимодействия с большим числом самых разнообразных метиленовых, метильных и метиновых компонентов нитроалканами, арилнитро-алканами, нитрилами, алифатическими, жирноароматическими, циклическими, 3-дикетонами, а-нитрокетонами, ацетоуксусным, малоновым, циануксусным, нитроуксусным эфирами, динитрилом малоновой кислоты, фенилметилпиразолоном, индолом, тринитротолуолом, жзо-метилакридином, иодметилатами хинальдина, ле-пидина, метилбензтиазола и т. д. [c.239]

Алифатические альдегиды Алифатические кетоны Ароматические кетоны Алифатические амиды Алифатические нитрилы Алифатические сульфокиси Вутилэтиловый эфир Метилаллиловый эфир 2-Нафтилпропиловый эфир [c.397]

Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот. Пропанид. Выпускается в форме 30%-ного эмульгирующегося концентрата и 50%-ного раствора. [c.366]

Нитрилы (эфиры синильной кислоты) сильно ядовиты, особенно нитрилы алифатических предельных и непредельных кислот с низкой молекулярной массой (ацетонитрил, пронионитрил, бутиронитрил, акрилонитрил и др.)- Они действуют аналогично неорганическим цианидам, но несколько слабее и медленнее. ПДК паров ацетонитрила 0,5 мг/м пропионитрила 0,6 мг/м , ацегон-циангидрина 0,9 мг/м акрилонитрила (входит в группу СДЯВ) 0,5 мг/м1 [c.95]

Закономерности, установленные между селективностью, растворяющей способностью и химическим строением растворителей, были использованы для выбора новых эффективных разделяющих агентов в процессах экстракции и экстрактивной ректификации. К ним относятся ряд нитрилов алифатических кислот, цианоэтильных производных спиртов, эфиров, гетероциклических соединений-сульфонов, сульфоксидов, лактамов (табл. 3.35). [c.92]

Пропзвбдные хлорбензойной кислоты ами-бен, керб, префикс Производные ароматических карбоновых кислот дифенамид Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот рамрод Производные ароматических аминов нитрофор, паарлаи, трефлан Производные алифатических карбоновых кислот трихлорацетат натрия Производные двухосновных кислот дактал Гербициды из других химических групп дев-, ринол. дуал, нортрон [c.146]

Частично кристаллический ПВХ получают полимеризацией ВХ с системой алкил щелочноземельного металла, галогенид цинка и ацетилацетонат металла IV—VIII групп [233], модифицированной амидами кислот, нитрилами алифатических углеводородов, нитросоединениями с алкоголятами [223] или алкилалкоголятами металлов II группы. [c.415]

Органическая химия (1974) -- [ c.447 , c.561 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.138 , c.145 , c.253 , c.310 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.79 , c.80 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.41 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.349 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология