Молекулы двойные

Функциональность вещества может определяться также наличием в его молекулах двойных или тройных связей или подвижных атомов водорода, например, в случае производных бензола. [c.55]

Свойства. Химические свойства этилена и его гомологов обусловлены наличием в их молекулах двойной связи, обладающей высокой реакционной способностью. Для алкенов характерны реакции присоединения и окисления. [c.169]

Весьма важной характеристикой эмульгатора служит его отношение к обеим жидкостям, образующим эмульсию. Вещества, растворимые в воде и нерастворимые в масле, являются хорошими эмульгаторами и стабилизируют эмульсии типа масло в воде. Это олеат натрия и другие соли жирных кислот и щелочных металлов. Наоборот вещества, хорошо растворимые в неполярных жидкостях типа масла и мало растворимые в воде, образуют устойчивые эмульсии типа вода в масле. Это соли жирных кислот и щелочноземельных и тяжелых металлов кальция, цинка, алюминия, магния, железа, хрома и др. Присутствие в углеводородной части молекулы двойных связей усиливает гидрофильные свойства эмульгаторов. В последнее время ценные эмульгаторы получают на основе щелочных солей сульфоновых кислот. [c.81]

Формула С Н,, бесцветный газ со сладковатым запахом горит ярким, слабо коптящим пламенем с кислородом образует взрывчатые смеси вследствие наличия в молекуле двойной связи очень реакционноспособен. [c.188]

В молекуле Сг разрыхляющих электронов два, а связывающих — шесть, избыток связывающих электронов равен четырем, поэтому можно считать, что связь в данной молекуле двойная. [c.105]

В приложении 5 приведены вклады отдельных связей и атомных групп в величины стандартных теплот сгорания и образования при 25° С. В этом приложении принята следующая классификация связей С—Н р, 5, I — соответственно первичная, вторичная и третичная связи, удаленные от двойной (или тройной) более чем на одну связь р, — связи, удаленные от двойной (или тройной) на одну связь Р2, 52 и 3 — связи, соседние с двойной или тройной связью. Числа в приложении 5, приведенные в скобках, вычислены исходя из предположения, что на вклад данной связи в теплоту не влияет наличие в молекуле двойных или тройных связей. [c.31]

При наличии в молекуле двойной связи и асимметрического атома углерода возможно существование четырех изомеров пары г ис-энантиомеров и пары транс-энантиомеров [c.165]

Двойная группа состоит из пары связанных между собой кружков, ни один из которых не связан с каким-либо другим кружком Л/-частич-ного графа. В соответствующем члене разложения индексы I и / молекул двойной группы встречаются только при функции оба вместе, но не встречаются в комбинации с другими индексами (под интегралом нет сомножителей вида /, , где к Ф /, или где к Ф г). [c.298]

Комплексные соединения. Координационная теория Вернера. К началу 90-х годов прошлого столетия был накоплен болы шой материал по особой группе молекулярных соединений, состав которых не находил объяснений с позиций классической теории валентности. Соединения типа ВРз, СН4, ЫНз, Н2О, СО2 и др., в которых элемент проявляет свою обычную максимальную валент ность, называются валентно-насыщенными соединениями или со единениями первого порядка. При взаимодействии соединений первого порядка друг с другом получаются соединения высшего порядка. К соединениям высшего порядка относятся гидраты, аммиакаты, продукты присоединения кислот, органических молекул, двойные соли и многие другие. Вот некоторые примеры образования соединений высшего порядка [c.142]

Молекулы двойных солей состоят из ионов двух разных металлов и кислотного остатка. Например, KAI (804)2, K r(S0j)2. Двойные соли диссоциируют в одну ступень [c.155]

Представления о наличии в молекуле двойной связи 0=0 не удовлетворяют парамагнитным свойствам кислорода, который в жидком состоянии притягивается магнитом. О строении О3 см. с. 77. [c.376]

По химическим свойствам этилен резко отличается от метана, что обусловлено электронным строением его молекулы. Имея в молекуле двойную связь, состоящую из (Т- и я-связей, этилен способен присоединять два одновалентных атома или радикала за счет разрыва я-связи. [c.289]

По химическим свойствам этилен резко отличается от метана. Имея в молекуле двойную (ненасыщенную) связь, он способен присоединять два одновалентных атома или радикала, при этом двойная связь разрывается и переходит в одинарную. [c.347]

Высокая реакционная способность этилена по сравнению с метаном обусловлена содержанием в его молекуле двойной связи. [c.349]

На примере фумаровой кислоты можно рассказать еще об одной разновидности изомерии, которая наблюдается иногда (не всегда) при наличии в молекуле двойной связи. Молекулу такого состава, как у фумаровой кислоты, можно нарисовать двумя способами. Слева приведена формула фумаровой кислоты, а справа — совсем другое соединение с иными свойствами, которое носит название малеиновой кислоты [c.164]

В отличие от алканов этилен и его гомологи проявляют большую реакционную способность, что обусловлено наличием в нх молекулах двойной связи. Алкены способны вступать в реакции присоединения за счет разрыва л-связн. Кроме того, л-связь под действием окислителей разрушается легче, чем а-связь, поэтому для алкенов характерно участие в качестве восстановителей в окислительно-восстановительных реакциях. [c.318]

Для двух атомов азота, соединенных в молекуле двойной связью, аналогично цис- и транс-изомерам образуются изомеры син- и анти- [c.91]

Химические реакции аллилового спирта обусловливаются как присутствием гидроксила, так и наличием в его молекуле двойной связи. [c.166]

Склонность различных углеводородов, содержащих в молекуле двойные связи, к насыщению водородом неодинакова. Выше упоминалось об избирательном гидрировании диенов, присутствующих в легких фракциях пиролизной смолы. Наиболее быстро гидрируются диены с сопряженными связями, за ними следуют олефины. Ароматические углеводороды гидрируются наиболее трудно, при этом к водороду наиболее стабильно бензольное кольцо. Полициклические ароматические углеводороды менее стабильны происходит насыщение водородом одного из колец до нафтенового с соответствующим снижением степени ароматичности. Например, при гидроочистке сырья каталитического крекинга (вакуумные газойли) на катализаторе АНМ происходит частичное снижение содержания полициклических ароматических углеводородов, что благоприятно влияет на крекинг. [c.238]

При одновременном нахождении в молекуле двойных и тройных связей применяются окончания -енин, -диенин и т. д. [c.284]

Как следует из приведенных данных, наивысшими цетановыми числами обладают алканы нормальюго строения у разветвленных алканов цетановое число ниже, причем оно снижается с увеличением количества боковых цепей. Уменьшается цетановое число и при наличии в молекуле двойной связн. Наихудшие воспламенительные свойства имеют бициклические углеводороды — гомологи нафталина у гомологов бензола цетановые числа несколько выше. Циклоалканы и бициклоалканы по воспламенительным свойствам занимают промежуточное положение между алканами и аренами. [c.346]

Из термографической кривой 1,1-а-динафтилдодецена-1 (см. рис. 33) видно, что наличие в молекуле двойной связи обусловливает протекание экзотермического процесса (полимеризации) раньше эндотермического процесса (крекинга). В случае предельных гибридных структур углеводородов, наоборот, эндотермический процесс - крекинг) всегда предшествует экзотермическому (полимеризации). [c.177]

Строение молекулы сераорганических соединений и прежде всего положение атома серы в углеродном скелете оказывают решающее влияние на скорость и глубину реакции гидрогенолиза. Особое внимание следует обратить на легкость протекания реакцпи в случае дибензилсульфида. Выше мы приводили нриме])Ы ослабления связи С — 3 при наличии в углеводородной части молекулы двойной связи. Из многочисленных работ следует, что дибен.чилсульфнд занимает особое положение. В одной из наших работ [201 ] отмечалось, что [c.380]

Природа сшивающего агента (вулканизатора) и, следовательно, способ вулканизации зависит от природы каучука. Каучуки, содержащие в молекуле двойные связи (НК, СКС, СКИ, СКД) вулканизируются серой при 140—160°С (серная или горячая вулканизация) или, реже, хлористой серой 8гС12 без нагревания (холодная вулканизация). Серные вулканизаты не обладают достаточно высокой термической и химической стойкостью, поэтому, эти каучуки вулканизируют также пероксидами, хинонами, азо- и диазосоединениями, феноло-формаль-дегидными олигомерами. СК, содержащие функциональные группы (карбоксилатные, уретановые, хлоропреновый и т.п.) вулканизируются бифункциональными агентами, реагирующими с этими группами по реакциям замещения или присоединения (оксиды двухвалентных металлов, соли непредельных кислот и др.). [c.440]

Пз изложеппого выше следует, что олефины, иолучеппые при каталитической дегидратации алифатических спиртов, сильно изомернзнровапы. При этом аналогично каталитическому дегидрохлорированию нроисходит перемещение двойпой связи через весь углеродный С1 елет следовательно, при такой изомеризации пе только образуются изомеры с симмет[)ично расположенной или расположенной в середине молекулы двойной связью, по [c.680]

Реакция Виттига — один из путей введения в молекулу двойной связи. [c.111]

Наряду с различными изомерами галопроизводных существуют изомеры и других производных углеводородов, которые отличаются положением в молекуле атомов кислорода, азота, серы, гидроксо-, амино- и других замещающих групп. Структуры соединений одинакового состава могут отличаться также положением в молекуле двойной или тройной связи, характерной для непредельных соединений. Ко всему сказанному следует еще добавить, что изомерия имеет место не только у линейных, но и у циклических молекул. [c.73]

Как уже было указано, двухосновные карбоновые кислоты содержат в молекуле две карбоксильные группы, и их поэтому называют также дикарбоновыми кислотами. Различают предельные и нтре блбные двухосновные кислоты первые являются производными предельных углеводородов, вторые — непредельных и содержат в молекулах двойные или тройные связи между углеродными атомамп. [c.173]

У непредельных органических соединений изомерия может быть связана с различным положением в молекуле двойных связей. У этих же соединений встречаются так называемая цис-транс-изошрия. Она появляется в тех случаях, когда две разные группы или два разных атома при углероде с двойной связью отличаются своим положением в плоскости а-связей. Например дихлорэтилен, существующий в цис- и шраяс-формах [c.372]

НапраЕ ление нумерации главной цепи выбирается так, чтобы локант, указывающий положение кратной связи, имел наименьщее значение и только после этого определяются локанты заместителей. При наличии в молекуле двойной и тройной связей преимущество в получении наименьшего локанта отдается двойной связи. [c.558]

Хлорангидриды кислот, в присутствии хлористого алюминия, присоединяются и к ацетилену (по тройной связи) с образованием р-хлорвинилкетонов (весьма реакционноспособных веществ, вступающих в различные реакции благодаря наличию в молекуле двойной связи, атома галоида и кетонной группы) [c.223]