Тиоформамид

Из тиоформамида и хлорацетальдегида по этому методу получается и сам т и а 3 о л. [c.996]

Первая группа объединяет варианты, созданные на применении тиоформамида. Эти синтезы приводят к построению тиазолового цикла с необходимыми заместителями в одну стадию и базируются на общем методе получения производных тиазола Ганча, заключающемся во взаимодействии тиа-мидов кислот с а-галоидированными кетонами по схеме [58, 59] [c.74]

Тиазолиниевые соли, к которым принадлежит, например, витамин Bi, можно синтезировать путем конденсации а-галоидированных кетонов (П) с N-замещенными тиоформамидами (I), которые в свою очередь получаются из дитиомурчвьинокислого калия и аминов (Тодд) [c.997]

ТИОФЕНОЛЫ, то же, что тиолы ароматические. ТИОФОРМАМИД H (S)NH2, tnn 32—33,8°С, разлаг. прп нагрев, выше i,,., с образованием H N, S2, МНз и др. раств. в воде, сп., эф., ацетоне, не раств. в СНСЬ, бензоле при кипяченин с водой выделяется H2S, в холодном р-ре МаОН—МНз комплексообразователь. Получ. взаимод. формамида с P2S3. Реагент для разделения солей и оксидов As, Sb н Su, [c.580]

К данной группе относятся синтез через сложные эфиры 7-галогено-7-ацетопропилового спирта, как, например, при конденсации 7-хлор-7-аце-топропилацетата с тиоформамидом получают ацетилированный тиазол, который при действии щелочи гидролизуют в 4-метил-5-(3-оксиэтилтиазол по схеме [60, 61, 62, 63] [c.74]

Дальнейшее упрощение метода дал Венц [69], который показал, что -хлор- - -ацетобутиролактон можно непосредственно конденсировать с тиоформамидом в тиазоловый компонент по схеме [c.75]

Недостаток вариантов второй группы синтеза тиазола заключается в том, что при конденсации исходные компоненты дают тназоловое соединение, замещенное в положении 2 функциональной группой (ОН, Н5). Элиминирование этой группы значительно усложняет синтез. Наиболее короткий путь синтеза тиазолового компонента — получение при конденсации продукта, незамещенного в положении 2, что достигается при применении для конденсации тиоформамида. [c.77]

Вместо 7-хлор-7-ацетобутиролактона может быть применен 2-метил-2-алкокси-З-хлортетрагидрофуран [71а]. Предложено также применение для конденсации с тиоформамидом 2-метил-2,3-дихлортетрагидрофурана I94]. Вследствие термолабильности тиоформамида авторы применили раствор тиоформамида в дихлорэтане, в котором он довольно стоек. [c.77]

Процессы получения тиазолового компонента заключаются в двух самостоятельных реакциях 1) образования тиоформамида из формамида и пятисернистого фосфора и 2) конденсации тиоформамида с у-хлор-у-ацето-лропилацетатом с смылением получаемого прсмежуточного продукта. [c.89]

НС. О Формамид 5-45,04 Р2 5 - Пятисернистый фОСфОр 222,23 Тиоформамид 5-61,1 [c.89]

В реактор 142 загружают из мерника 143 хлорацетопропилацетат и постепенно добавляют раствор тиоформамида в абсолютном спирте, наблюдая за тем, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 60° С. По окончании реакции массу выдерживают 12 ч при температуре 15—20° С. Затем ее нагревают до 80° С в течение 2 ч, разбавляют холодной водой, из мерника добавляют соляной кислоты и фильтруют через нутч-фильтр 144. Осадок промывают, а фильтрат и промывные воды направляют в сборник, а отсюда в реактор для омыления 145, куда подают из мерника соляной кислоты до pH 1,0—2,0. Для омыления смесь кипятят 3 ч, охлаждают и фильтруют через друк-фильтр 146 для выделения осадка. Последний промывают хлороформом, который подается из мерника 147. Осадок идет в отход. Фильтрат поступает в сборник 148, а из него в экстрактор 149 для экстракции хлороформом. Водный слой спускают в канализацию, а хлороформенный осушают в смесителе 150 поташом. Экстракт отфильтровывают от поташа на друк-фильтре 151 и направляют в вакуум-перегонный аппарат 152, отгоняют хлороформ (без вакуума) и отгон направляют в приемник 153, затем включают вакуум и оггоняют тиазол при остаточном давлении 3—7 мм рт. ст. в приемник 154. [c.90]

Применение тиоформамида позволяет получать тиазолы, не содержащие заместителей в положении 2. В результате реакции тиоформамида с хлорацетальдегидом получается сам тиазол [10, II], а при взаимодействии с галоидонроизводными высших альдегидов—тиазолы, замеи1снные в положении 5. Этим путем [c.302]

Ряд методов предложен для гравиметрического определения Sb в виде SbjSg без применения HjS. Рай [1464] для этой цели рекомендует кипячение раствора, насыщенного NH S N. Хотя некоторые авторы [1350] рекомендуют этот метод как лучший вариант гравиметрического определения Sb в виде SbjSg, однако для него характерна тенденция давать несколько заниженные результаты [1102]. Тиоацетамид [1064] и тиоформамид [1078] в тех же условиях также могут быть использованы для определения Sb в виде БЬгЗз (S = 0,002). Тритиокарбонаты щелочных металлов, предложенные для этой цели [1079], неудобны в связи с их малой устойчивостью при хранении. [c.29]

Поскольку работа с Н2З неприятна вследствие его токсичности, то вместо него часто используют реагенты, которые в процессе осаждения постепенно разлагаются с выделением НаЗ, в том числе тиоацетамид [280, 394], тиоформамид [864], тиоацетат аммония [1529], тиомочевину [1542], Na2320з [558, 8591, Р2З5 114491, Na23 [707], (NH4)2S2+я [609]. Однако вследствие малой кон- [c.99]

При использовании тиоформамида образуются тиазолы со свободным положением 2, при этом если в качестве второго компонента применяют хлорацетальдегид, образуется незамещенный тиазол. Из а-галогенпроизводных высших альдегидов получаются тиазолы [c.472]

Важнейшим из азапроизводных тиофена является тиазол. Он получается конденсацией хлорацетальдегида с тиоформамидом [c.695]

Почти все многочисленные варианты синтеза 4-метил-5-р-оксиэтилтиазола (IX) можно объединить в две основг.ыс группы. К первой группе относятся синтезы через производные тиазола, замещенные в положении 2 легко удаляемыми посторонними заместителями выходы в этой группе недостаточно высокие. Вторая группа объединяет синтезы, основанные на применении тиоформамида, непосредственно приводящие к построению гетероцикла с необходимыми заместителями в одну стадию. [c.410]

Синтез из незамещенного тиоформамида [c.411]

При замене сложного эфира у-хлор-у-ацетопропилового спирта на простой, например на этиловый, продукт его конденсации с тиоформамидом— этиловый эфир 4-метил-5-6-оксиэтилтиазола — получается с малым выходом [1451. [c.411]

Синтез через свободный у-галоген -у-а ц е т о п р о-пи ловый спирт. При конденсации тиоформамида с у-галоген-у-аце-топропиловым спиртом ( XLHI) получают 4-метил-5-р-оксиэтилтиазол (IX) в одну стадию в спиртовой среде с выходом 50—55% [И ], а в среде эфира — до 70% [263] (схема 94). Этот синтез имеет важное техническое значение. Однако он применим только при методе, в котором для получения у-хлор-у-ацетопропилового спирта пользуются ацетоуксусным эфиром (см. с. 407), так как в случае, если исходным сырьем служит сильван (см. с. 408), конечным продуктом синтеза является у-галоген-у-ацетопропилацетат. [c.412]

Синтез из 2 - м е т и л-4-э т о к с и - 3 - т е тр а ги д р о ф у-рана. Была сделана попытка применить для конденсации с тиоформамидом стабилизированную таутомерную гетероциклическую форму у-хлор- [c.412]

Диамино-5-тиоформамидо-2-метилпиримидин используется в синтезе 2-метил аденина [c.292]

Предложите структуры 1,3-азолов, образующихся из следующих комбинаций реагентов (а) 1-хлорбутан-2-он с тиомочевиной (б) тиобензамид с хлоруксусным альдегидом (в) тиоформамид с этилбромацетатом. [c.532]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.580 ]

Аналитическая химия мышьяка (1976) -- [ c.38 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.84 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.580 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.711 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.711 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.996 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.292 , c.293 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.319 , c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология