Ацетопропиловый спирт

СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВА АЦЕТОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.120]

Показано, что выход ацетопропилового спирта значительно возрастает при повышении интенсивности перемешивания реакционной смеси сильван + вода + катализатор. [c.124]

Ацетопропиловый спирт (АПС) в промышленности получают одновременным гидрированием — гидратацией а-метилфурана (сильвана) при температуре 55 —60°С, давлении 2—2,5 ати в присутствии катализатора — солянокислого раствора хлористого палладия. На Салаватском Ордена Ленина нефтехимическом комбинате процесс проводится в нескольких параллельно работающих реакторах периодического действия. В реактор загружают 150 л сильвана, 125 л парового конденсата и 1 Л катализатора. Катализатор — 20%-ный раствор хлористого палладия в 15%-ной соляной кислоте. Технический водород подается в нижнюю часть реактора через распределительное устройство. Реакционная масса перемешивается центробежным насосом. Наблюдается, что содержание ацетопропилового спирта в гидрогенизате колеблется Ь широких пределах в одном реакторе в разных циклах (от 24 до 36% масс.). Причиной такой нестабильной работы реактора, по-видимому, является различная степень дезактивации палладиевого катализатора ядами, которые могут быть внесены с сырьем, водородом и другими реагентами. [c.125]

В настоящей работе приведены результаты исследований влияния некоторых предполагаемых каталитических ядов на процесс гидрирования — гидратации сильвана в ацетопропиловый спирт. [c.126]

Для выяснения причины отравления палладиевого катализатора в промышленных условиях и математического описания этого процесса были обобщены данные, полученные на опытнопромышленной установке за три месяца (табл. 1). Результаты обработаны на ЭВМ Наири-2 с применением методов математической статистики. За функцию (у) было принято содержание ацетопропилового спирта в гидрогенизате, % масс. Переменными являлись содержание аммиака в техническом водороде (л х), содержание общей серы в техническом водороде (х ), количество катализатора в реакторе (л з), содержание железа в паровом конденсате (л 4), содержание окиси углерода в техническом водороде ( 5). Указанные величины в промышленных условиях изменялись в пределах (Х1)—4,6—18,7 мг м (дга)— 0,001—0,168 мг м -, (J з— 210— 520 г, x )— 0,0—0,09 жг/кг х ) —0,0—4,9жг/л . [c.127]

Данные обследования опытно-промышленной установки производства ацетопропилового спирта [c.128]

Коэффициенты регрессии были определены матричным методом с использованием данных обследования опытно-промышленной установки производства ацетопропилового спирта (табл. 1). [c.130]

По уравнению (2) было рассчитано также, насколько каждый компонент в отдельности могкет изменить содержание ацетопропилового спирта в гидрогенизате в промышленных условиях. Для этого в уравнение (2) подставлялось максимальное значение одного из ядов при отсутствии остальных. Результаты расчета представлены в табл. 3. [c.131]

Выход препарата в зависимости от качества ацетопропилового спирта 70—90%. Он достаточно чист для дальнейших работ. После перегонки в вакууме т. кип. 74° С при 24 мм рт. ст., По 1,4384. [c.150]

Выход у-ацетопропилового спирта—118 г (50% от теоретического), жидкость имеет характерный запах. [c.626]

Y -Ацетопропиловый спирт Колба круглодонная емк. 500 мл [c.822]

Использование в реакции галоидирования 7-ацетопропилового спирта вместо ацетата резко снижает выход галоидопроизводного. Причиной этого может явиться способность 7-ацетопропилового спирта к таутомерным превращениям [64], а также, как показано Я. Слободиным и Е. Гельме [65], при бромировании свободного 7-ацетопропилового спирта происходит [c.74]

Соединение I при взаимодействии с эфиром у-хлор- с-ацетопропилового спирта в присутствии минеральной кислоты превращают в эфир тиамина последний гидролизом переводят в тиамин по следующей схеме [c.80]

Ацетопропиловый спирт (АПС). -Ацетопропиловый спирт из сильвана получают по методу К. Топчиева и Л. Павлова [117] путем гидрирования 2-метилфурана [118]. Реакция протекает двухступенчато по схеме [c.91]

Производство ацетопропилового спирта (АПС) на Салаватском нефтехимическом комбинате осуществляется путем гидрирования — гидратации сильвана (а — метилфурана) в реакторах периодического действия в присутствии катализатора —20%-ного раствора хлористого палладия в 1 5%-ном водном растворе соляной кислоты. В реактор объемом 1 ж заливают 450—500 л сырьевой смеси с объемным отношением сильван вода 1,3 1 и катализатор. Количество катализатора берется из расчета 4,5 г РсЮг на 1 кг сильвана. Перемешивание реакционной массы производится циркуляционным насосом производительностью 7 м 1час отбором ее снизу и подачей сверху. [c.120]

Результаты экспериментов представлены на рисунке в виде зависимости скорости образования ацетопропилового спирта от количества введенного яда у = /(с). Видно, что Сероуглерод, аммиак, ионы трехвалентного железа, КОН, ЫэаСОз дезактивируют палладиевый катализатор процесса гидрирования — гидратации сильвана в ацетопропиловый спирт. Токсичность этих соединений различна. Наиболее резкое снижение скорости образования ацетопропилового спирта происходит при добавлении в сырьевую смесь сероуглерода, ионов трехвалентного железа и аммиака. [c.127]

Получено уразяениг, выражающзе зависимость содержания ацетопропилового спирта в гидрогенизате от содержания каталитических ядов в реакционной системе. [c.188]

Схема А. 5-Хлорпентанон-2. Технический ацетопропиловый спирт смешивают с пятикратным объемом концентрированной соляной кислоты и перегоняют с паром (рис. 132). Когда в отгоне перестанут отде- [c.150]

Один из вариантов разборки ацетопропилового спирта (236) приводит к нуклеофильному синтону 236а и электрофильному синтону 236Ь [c.202]

Получение 3-метилгексин-1-диола-3,6 [17]. В трехгорлую склянку, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают 320 г порошковатого КОП и 1500 мл безводного эфира. Затем при охлаждении до О" и перемешивании насьнцают эфирный раствор в течение 1 ч ацетиленом. Ацетопропиловый спирт (1 г-моль в 500 мл безводного эфира) добавляют в течение 8— 10 ч при энергичном перемешивании и непрерывном пропускании ацетилена. Температуру в течение всего синтеза поддерживают около 0 . ТГа другой день реакционную смесь разлагают минимальным количеством воды, эфирный слой отделяют, нейтрализуют пропусканием СОг, сушат сульфатом натрия. Перегонкой получают 3-метилгексин-1-диол-3,6, содержащий примесь исходного ацетопропилового спирта. От последнего избавляются обработкой полученного гликоля свежеприготовленным раствором бисульфита 1штрия. Вы- [c.50]

Аминопеитанол-1 (VIII). Заливают 300 мл технического -у-ацетопропилового спирта (VII) 180 мл воды и прибавляют соляную кислоту х. ч. до pH 2,5—3,0 (по рН-метру), после чего реакционную смесь перемещивают 18 ч при 20—25 °С и без дополнительной обработки подвергают восстановительному аминированию, для чего охлажденный до —3°С раствор VII приливают в течение 1 ч при перемешивании к охлажденным до —3°С 670 мл 25% водного раствора аммиака. После дополнительной выдержки 1 ч при —3—0°С загружают 30 г никелевого катализатора и массу гидрируют при 70°С и давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают. Из фильтрата азеотропной отгонкой с ксилолом удаляют воду, после чего отгоняют ксилол, а VIII перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 86—105°С (7 мм рт. ст.). Выход 263 г (88,5%). [c.159]

К данной группе относятся синтез через сложные эфиры 7-галогено-7-ацетопропилового спирта, как, например, при конденсации 7-хлор-7-аце-топропилацетата с тиоформамидом получают ацетилированный тиазол, который при действии щелочи гидролизуют в 4-метил-5-(3-оксиэтилтиазол по схеме [60, 61, 62, 63] [c.74]

Упрощение метода позволило исключить процессы омыления с последующим декарбоксилированием -хлор- -адетобутиролактона для получения -хлор- -ацетопропилового спирта, а также ацетилирование спиртовой группы. Этот вариант метода также создает наиболее благоприятные условия для реакции хлорирования, а именно в ацетопропиловом спирте атомом галоида могут замещаться два атома водорода, находящихся у углеродов, соседних с карбонильной группой. Между тем в 7-ацетобутиролактоне эта возможность исключена, так как лишь один водород сильно активирован двумя соседними карбонильными группами. Это подтверждено работой В. Турсина и сотрудниками [66, 67], где показано важное значение этого фактора на следующей стадии синтеза. [c.75]

Выше было указано (стр. 75, 91) на преимущества использования для данной цели у-ацетобутиролактона. Однако среди некоторых витаминологов существует мнение о целесообразности получения хлорацетопропилацетата из сильвана через ацетопропиловый спирт и ацетата его. Сторонники этого направления исходят из соображений, что стоимость фурфурола — сырья для получения сильвана, ниже стоимости ацетоуксусного эфира — сырья для получения у-ацетобутиролактона. Рассмотрим вкратце этот путь синтеза. [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетопропиловый спирт: [c.187] [c.188] [c.625] [c.625] [c.626] [c.883] [c.305] [c.375] [c.669] [c.80] [c.82] [c.88] [c.95] [c.97] [c.106] [c.157] [c.158] [c.237] [c.69] [c.75] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология