Глицидол

З-эпокси-1-пропанол эпигидриновый спирт глицидол глицид [c.628]

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт. Это первая стадия процесса получения глицерина. Дальнейшая переработка аллилового спирта включает либо стадию гидрохлорирования и гидролиза монохлоргидрина глицерина, либо эпоксидирование спирта в глицидол с последующей гидратацией его без выделения из реакционной массы. Аллиловый спирт может представить и самостоятельный технический интерес, поскольку его эфиры являются ценными мономерами для получения высокомолекулярных соединений. [c.96]

Атомы хлора в хлорметилированном продукте могут быть замещены на эпоксигруппы взаимодействием с глицидолом. Такая )еакция проведена при 80 °С в течение 2 ч в 30 °/о растворе щелочи 312]. Получены полифункциональные производные, содержащ [c.291]

Отщепление хлористого водорода с образованием эпихлоргидрина (б) и глицидола (г) производили действием разбавленных водных растворов щелочей на холоду получающиеся эпоксисоединения отгоняли в вакууме. Гидратацию эпихлоргидрина в монохлоргидрин глицерина (в) и глицидола в глицерин (д) осуществляли нагреванием с водой до 90—100° в присутствии следов серной кислоты. [c.178]

Глицидный спирт см. Глицидол [c.134]

Гидролиз а-глицеринмонохлоргидрина под давлением осуществим и с водой при 135 °С и 25 кгс/см [81]. Сильноосновные анионообменные смолы (Амберлит ИРА 400, Дауэкс 2) предлагаются в качестве гидролизующих агентов [82]. В этом случае для гидролиза образовавшегося глицидола необходима дополнительная обработка каталитическими количествами катионообменных смол (Амберлит ИР 112 и ИР-120, Дауэкс 50) при 50 °С. Мягкий гидролиз можно осуществить путем постепенного добавления оснований при повышении температуры [83]. [c.195]

Для улучшения выхода предлагается проводить окисление в несколько стадий а) в две стадии при 40 °С и 70 °С [111] или при 50 °С и 70 °С [112] б) три стадии с NaHW04 при 30—45 °С, 40—60 °С и 70—90 °С (выход 90%) [113] в) в нескольких реакторах с постепенным ступенчатым повышением температуры от 50 до 70 С [114]. Можно также во время реакции ступенчато изменять величину pH. Сначала работают при pH = 3,5 и 45 °С. Во 2-й фазе процесс идет при комнатной температуре, при этом частично образуется глицидол. Затем при омылении в результате подкисления до pH = 2[115] или нагревания до 70 С образуется глицерин [116]. Гидролиз можно осуществить и путем нагревания до 145 С реакционной смеси, окисленной при 45 °С [117]. [c.197]

В качестве функциональных спиртов использованы, например глицидол и моноглицидный эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми эпоксигруппами монометакриловый эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми метакри-латными группами диметилэтаноламин для получения полимеров с концевыми третичными, аминными группами [c.432]

Иная картина наблюдается при взаимодействии с глицидолом. С увеличением конверсии набл возрастает. Как показало более детальное исследование, в данном случае преобладающим является катализ уретаном. Влияние изменения концентрации гли-цидола с конверсией не играет заметной роли, так как по данным ИК-спектроскопии соотношение свободного и связанного глици-дола существенно не меняется вплоть до практически полного завершения реакции. Это обстоятельство может быть связано или с большой прочностью ассоциированного комплекса формулы СН, [c.433]

Увеличение исходной концентрации изоцианатных групп в реакционной смеси приводит к увеличению йнабл- Уравнение скорости реакции глицидола с изоцианатной группой имеет вид [c.433]

При этом на 1 моль глицерина выделяется 110.88 кДж тепла. Гидролиз ЭПХГ проходит в несколько стадий. Сначала образуется монохлоргидрин глицерина, затем он подвергается дегидрохлорированию с образованием глицидола и, наконец, последний гидролизуется в глицерин [26] [c.39]

Наиболее благоприятной является температура 80-100°С, при которой получено минимальное содержание в глицерине-сырце ДХГ и промежуточных продуктов (ЭПХГ, а-МХГ, глицидол). Однако при температуре около 100°С возможно образование азеотропной смеси ЭПХГ-вода. Поэтому для исследования зависимости процесса от времени контакта была выбрана температура 80°С. Установлено, что увеличение времени контакта от 6 до 14 ч приводит к повышению конверсии ДХГ и выхода глицерина на прореагировавший ДХГ от 89.18 до 96.15% и от 53.80 до 85.24% соответственно. При этом содержание а-МХГ в глицерине-сырце уменьшается от 7 до 2%. [c.121]

Глицерин можно также получить из аллилового спирта. Непосредственное присоединение хлора к аллиловому спирту, которое должно было бы привести к образованию 1,2-дихлоргидрина глицерина, по-видимому, не практикуется. Однако аллиловый спирт легко присоединяет хлорноватистую кислоту в разбавленном водном растворе а получающийся при этом монохлоргидрин глицерина СН2ОНСНОНСН2С1 легко гидролизуется в глицерин либо непосредственно, либо через глицидол [c.178]

Амино-, кислород-, фосфорсодержащие соединения из хлормети-лированных асфальтитов рекомендованы для использования в качестве термо- и радиационных ионитов, вулканизующих агентов, собирателей флотации, отвердителей поликондесационных смол [ю. Эпоксидирование глицидолом [c.3]

Нитрофениловый эфир глицидола П 1,275. Фенилглицин-о-карбоновая кислота 59,100 Г7,III,302 Г7,У,459 Ж3,63 М4,324 М7,XV 1,37 04,169. <> Этиловые эфиры 3- и 3-нитробензойкой кислоты Сб,1,261 и А4.77 52,59 53,354 П 12,72. [c.111]

Толуиловый эфир глицидола П1,275. О 2,4,5- и 2,4,6-Триметил-бензойная кислота М7,Х1,97 М]3,582 и Сб,III,462 С6,У1,70. О Фенилдиметилуксусная кислота К11,191 М12,569. 4-Фенил-л<-диоксан Б10,1,217 В5,784 М7,XIII, 125,126 С6,У,76. О 4-Фенил-масляная кислота Б10,И,272 В4,58 02,1,206 С6,11,511 Ф5,1У,202. О Этиловые эфиры кислот норкарадиенкарбоновой В4,454 Ш3,289 и фенилуксусной Б2,29,144 Г7,III,405 ИЗ,575 Л5,72 П 11,392 Сб.1,557 XI,328 Ш 1,302. О 4-Этоксиацетофенои А4,171, М7,П,40 Р9,1У,61. [c.136]

Пероксикислоты находят применение в качестве окислителей и эпок-сидирующих агентов. С их помощью получают оксиды олефинов, глицерин, глицидол, капролактон. Пероксиуксусную кислоту используют для отбеливания волокон, тканей, бумаги и других объектов. Гидропероксид /ире/и-бутпла и а-гидропероксид этилбензола применяют в крупнотоннажном Хал кон-процессе для каталитического (солями молибдена, вольфрама, ванадия, хрома) получения оксида пропилена и в синтезе других эпоксидов [65]. [c.20]

Анализ табл..24 показывает, что из вырабатываемых промышленностью веществ наибольшей биоцидностью обладают бензо-триазол, иодаллилуротропин, полиэтиленимин, бензальдегид и его производные, диамин, глицидол, поливинилпирролидон, пиперидин, полигексаметиленгуанидин, некоторые из них известны как индикаторы, красители, ингибиторы коррозии цветных и черных металлов или эффективные адденды, образующие прочные комплексные соединения в электролитах. [c.94]

ГЛИЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, окиси олефинов, содержащие непосредствеино связанную с трехчленным циклом кислородсодержащую группу. См., напр., Глицидол. ГЛИЦИДОЛ (1,2эпоксипропанол-3, глицид, глицидный [c.139]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.139 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.94 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.27 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.27 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.139 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.562 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.88 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.51 , c.63 , c.64 , c.132 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.180 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.59 , c.60 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.181 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.161 , c.364 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.250 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.5 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.161 , c.364 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология