Ацетопропилацетат

Ацетонитрил (метил цианистый) Ацетопропилацетат (ацетопропиловый эфир уксусной кислоты) [c.326]

В Круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 155 г (1,5 моля) уксусного ангидрида и 1 мл пиридина и нагревают до ИО" . Затем через обратный холодильник приливают по каплям 118 г 0Л6 моля) -(-ацето-пропилового спирта и смесь нагревают до кипения в течение 2 часов. После окончания нагревания смесь переносят в перегонную колбу и разгоняют в вакууйе -Ацетопропилацетат отгоняется при температур 106— 108°/23—25 мм рт. ст. [c.822]

Выход -ацетопропилацетата—100 г (66% от теоретического) прозрачная жидкость с характерным запахом. . [c.822]

Поздняков В. С. Токсикологическая характеристика общего и специфического действия ацетопропилацетата и его галоидопроизводных (бром- и хорацетонроиилацетата). Автореф. дис. канд. М., 1971, [c.313]

Такой синтез тиазола был предложен Андерзагом и Вестфалем [711. Он заключается в следующем. 7-Ацетопропилацетат бронируется и конденсируется с роданистым барием, образуя 7-тиоциано-7-ацетопропилаце-тат. Последний в кислой среде перегруппировывается в 2-гидрокси-4-метил- [c.76]

Более перспективным является второе направление синтеза через соединение П. Этот метод технически разработан и освоен в промышленном масштабе в Японии [43, 88—90] и в некоторых других странах. Сущность метода заключается в воздействии на диамин аммиаком и сероуглеродом и образовании (2-метил-4-амино-5-аминометилпиримидил)-дитиокарбамат аммония последний при конденсации с - -хлор- -ацетопропилацетатом и при нагревании с соляной кислотой превращается в дихлорид меркаптотиамин, а при обработке его щелочью получают тиотиамин. Последний окислением перекисью водорода в среде минеральной кислоты превращают в соответствующую соль тиамина [91 ] по следующей схеме [c.80]

При действии хлора на -ацето- -бутиролактон с последующим декарбоксилированием и ацетилированием получают 7-хлор-7-ацетопропилацетат. [c.88]

Ацето-7-бутиро- 7-Хлор>7-ацето- 7-Хлор-7-ацетопропилацетат [c.88]

Хлор-7-ацетопропилацетата из -ацетобутиролактона, хлора и уксусного ангидрида [c.94]

А. применяют для получения спиртов (бутиловых, 2-этил-гексанола, пентаэритрита и др.), карбоновых к-т и их производных (напр., уксусной, надуксусной, уксусного ангидрида, винилацетата, у-ацетопропилацетата), полимеров, антиоксидантов, пиридиновых оснований и др. А, содержащие 8-12 атомов С,-душистые в-ва. Наиб, объем мирового произ-ва А. (неск. млн. т/год) приходится на альдегиды .-Q. [c.112]

Следует отметить, что выбор способа получения 4-метил-5-р -оксиэтилтна-зола (IX) не только связан с преимуществами того пли иного варианта построения молекулы тиазола с необходимыми заместителями, но и находится в зависимости от метода получения и доступности основного исходного вещества — у 3- о1 н-7-ацетопропилацетата. [c.410]

Синтез через 2-меркаптопроизводное тиазо-л а. При конденсации у-хлор-у-ацетопропилацетата ( XLVII) с дитиокар-баматом аммония в спиртовой пли водной среде при 50° С получают 2-мер-капто-4-метил-5-ацетоксиэтилтиазол ( LIV), в котором окислением перекисью водорода в кислой среде меркаптогруппу замещают на водород [274]. Окисление меркаптогруппы 10%-ной азотной кислотой или пергидролом в концентрированной соляной кислоте в присутствии хлористого бария по- [c.410]

Синтез через свободный у-галоген -у-а ц е т о п р о-пи ловый спирт. При конденсации тиоформамида с у-галоген-у-аце-топропиловым спиртом ( XLHI) получают 4-метил-5-р-оксиэтилтиазол (IX) в одну стадию в спиртовой среде с выходом 50—55% [И ], а в среде эфира — до 70% [263] (схема 94). Этот синтез имеет важное техническое значение. Однако он применим только при методе, в котором для получения у-хлор-у-ацетопропилового спирта пользуются ацетоуксусным эфиром (см. с. 407), так как в случае, если исходным сырьем служит сильван (см. с. 408), конечным продуктом синтеза является у-галоген-у-ацетопропилацетат. [c.412]

Расчет процентного содержания ацетопропилацетата в. продукте (х) вычисляют по формуле [c.80]

Для этого во взвешенную на технических весах колбу Кляйзена вносят 100 г ацетопропилацетата для разгонки в вакууме. В предварительно взвешенный приемник собирают фракцию, отгоняющуюся в пределах 108—115° при остаточном давлении 22 мм. Собранную фракцию взвешивают, количество ее отвечает содержанию ацетопропилацетата. [c.80]

Околю 2 г ацетопропилацетата взвешивают на аналитических весах, помещают в коническую колбу, содержащую 15—20 мл этилового спирта, и титруют 0,1 н. спиртовым раствором КОН иЛи NaOH в присутствии фенолфталеина до появления розового окрашивания. [c.81]

Примечание. В случае отбора пробы объемом 2 мл в знаменателе должна находиться еще величина d (уд. вес ацетопропилацетата). [c.81]

Навеску ацетопропилацетата в количестве около 0,2 г, взятую на аналитических весах при помощи пипетки для взвешивания, омыляют в колбе, снабженной воздушным или обратным холодильником, на водяной бане при 85—90° в течение 1 часа с помощью 20 мл 0,1 н. спиртового раствора КОН. [c.81]

Расчет процентного содержания ацетильных групп в пересчете на ацетопропилацетат (хг) производят по формуле. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология