Толуол фторпроизводные

Таким образом, замещение водорода в метильной группе молекулы толуола на хлор резко повышало токсичность и опасность соединений на всех уровнях воздействия и придавало им раздражающие свойства, наиболее выраженные у монохлорзамещенного толуола. Фторирование метильной группы толуола уменьшало токсичность соединения, не изменяя наркотического характера действия. Биологическая активность хлор- и фторпроизводных толуола соответствовала реакционной способности этих соединений (энергия разрыва связи галоген — углерод в метильном радикале). [c.246]

Для поливинилфторида в литературе приводятся противоречивые данные. Основными продуктами пиролиза называют бензол, в небольшом количестве толуол и октан. Были найдены также фторпроизводные метана, винилфторид и фрагменты, содержащие три атома С [148, 149]. В указанных работах использовали пиролизер по точке Кюри температура пиролиза составляла 590 °С [148] и 700 °С [149]. [c.127]

На рис. 1-7 и 1-8 показаны хроматограммы разделения соединений различных классов и их фторпроизводных на графитированной термической саже и на полученном из нее механически более прочном адсорбенте карбохроме. Как и предполагалось, фторированные -алканы (рис. 1-7) элюируют раньше. Для фторбензола и фтор-толуола (рис. 1-8) порядок выхода обратный, т. е. фторированные молекулы этих ароматических углеводородов действительно удерживаются сильнее. Атомы Н и Р расположены в плоскости бензольного кольца, поэтому при ориентации этих молекул параллельно [c.22]

При определении следов 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов [ 134] 10 л воздуха аспирируют через ловушку с соляной кислотой и экстрагируют продукты гидролиза (соответствующие амины) хлороформом. Экстракт подщелачивают 40%-ным раствором NaOH, добавляют 20 мкл (СРзС0)20 — трифторуксусно-го ангидрида и после концентрирования выпариванием растворяют остаток в толуоле. Полученные фторпроизводные хроматографируют на стеклянной колонке (2 м X 3 мм) с 5% OV-1 на Газохроме Q при 180°С с ЭЗД (проба 0,5 мкл) или ТИД (проба 4 мкл). [c.325]

На гидроксилированной поверхности кремнезема (на плоской и специфической) фторпроизводные всех исследованных, углеводородов — н-октана, бензола, толуола и дифенила, а также н-пропанола (2, 2, 3, 3-тетрафторп]ропанол-1) удерживаются слабее соответствующих нефторированных соединений (рис. 1-18). По-видимому, во всех этих случаях основное влияние на уменьшение энергии взаимодействия на гидроксилированной поверхности оказывает увеличение суммы ван-дер-ваальсовых радиусов гидроксильных групп поверхности и звеньев адсорбированных молекул при замене в них атомов Н на Р. В отличие от адсорбции на плоской поверхности графитированной сажи при адсорбции на неплоской поверхности кремнезема, покрытой по-разному ориентированными гидроксильными группами, этот эффект проявляется и для плоских молекул фторированных бензолов и пентафтортолуола. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология