Толуол фтором

Как меняется характер ориентирующего действия при постепенном замещении атомов водорода метильной группы толуола на фтор [c.110]

Фтор-2-нитробензойная кислота (69% из 4-фтор-2-нитро-толуола и 15%-ного водного раствора азотной кислоты при 190 °С в течение 5 ч под давлением) [68]. [c.248]

Таким образом, замещение хлором водорода в метальной группе толуола резко повышало токсичность и опасность соединений, придавало им раздражающие свойства. Введение в молекулу толуола атома фтора несколько уменьшало токсичность соединения, не изменяя наркотического характера его действия. [c.222]

Энергия разрыва связи углерод — фтор в ароматических соединениях составляет 85,6 ккал/моль, а углерод— хлор — 72 ккал/моль. Возможно, этим объясняется резко выраженные раздражающие свойства хлористых соединений толуола. Вместе с тем особенности действия толуола и его галоидопроизводных могут зависеть и от путей превращения ядов в организме. [c.240]

Процесс фторирования ароматических соединений молекулярным фтором при комнатной температуре не поддается контролю. Контролируемое фторирование бензола и ряда его производных можно осуществить, проводя реакцию с фтором в ацетонитриле в интервале температур от —15 до —75°С [72]. Присутствие электроноакцепторных заместителей замедляет реакцию и, следовательно, позволяет провести фторирование в верхнем пределе приведенной выше области температур. Ориентация заместителей такая, как и ожидалось для реакций с участием электрофильного фтора. Например, реакция с толуолом приводит к соотношению о м п = 5 I 4, тогда как для нитробензола получают соотношение о Jii и = 1,3 7,9 0,8. В одной из работ описано фторирование бензола и фторбензола с помощью дифторида ксенона в четыреххлористом углероде в присутствии следов хлористого водорода [73]. Для этой реакции был предложен радикально-катионный механизм. [c.375]

В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

В результате развития физических методов исследования, в частности масс-спектроскопии, стало возможным определение энергии разрыва связей с большой точностью. Окончательно установлены величины энергии сублимации углерода (170,913 ккал при 25° С) энергии диссоциации хлора, фтора, азота, кислорода, окиси углерода и т. д. Далеко не так точно определяется энергия разрыва связи в многоатомных молекулах. В большинстве случаев для этого используется метод пиролиза в присутствии толуола как газа-носителя и метод электронного удара (масс-спектрометрия), где измеряется потенциал появления ионных осколков. По этим ионам и рассчитывается энергия образования радикалов или энергия разрыва связи. Точность этих методов порядка 2 ккал [17—19]. В основном энергия разрыва связей дана при той температуре, при которой велось определение (450—1000° С). Приведение энергии связи к стандартным условиям вносит элемент неточности. [c.7]

Пропилен, толуол Изобутилбензол (I), н-бутилбензол (И) Li 100—300° С. Выше 300° С получается пропан и кокс. Активаторы антрацен, фтор, инден, а-метилпиридин. Активность К Na Li = 500 10 1. В этом же ряду уменьшается соотношение I II [42]. См. также [43]с [c.21]

Рассмотрена теория газовой хроматографии с линейным программированием т-ры. Вводится понятие температура удерживания . ИсследоЕЬна зависимость отношения скорости повышения т-ры колонки к скорости потока газа от т-ры для нормальных углеводородов s— s, толуола, фтор-, хлор- и бромтолуола. НФ апиезон L детектор-ката-рометр. [c.22]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

Фтор определяют путем удаления фтористых и фторных соединений из пробы СНГ путем пропускания газовой фазы через раствор дифенила натрия в толуоле. При этом образуются комплекс фторного ализарина голубого цвета и водный раствор нитрата лантана. Реактив весьма специфичен для фторидов. Анализ завершается колориметрированием. [c.96]

Высокая плотность п-электронов в молекулах ароматических соединений определяет их основные свойства при взаимодействии с кислотами. Бензол, толуол, ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и многие другие полиядер-ные ароматические углеводороды растворимы в жидком фтористом водороде, особенно в присутствии комплексооб-разователей иона фтора. Изучая электропроводность и спектры этих растворов, можно найти койстанты равновесия реакций и установить константы основности ароматических углеводородов [c.85]

Мы наблюдали возрастание токсичности веществ от хлористого бензила к бензотрихлориду, т. е. при последовательном увеличении числа атомов хлора в боковой цепи молекулы толуола. По сравнению с толуолом токсичность его хлористых производных возрастала более чем на 2 порядка. Введение атомов фтора в молекулу толуола, напротив, снижало его токсичность. Эта зависимость особенно отчетливо выявляется при оценке по непрерывной шкале токсичности И. В. Саноцкого (1967). По остальным классификациям все хлорсодерл<ащие производные толуола от- [c.216]

Следует обратить внимание на то, что энергия разрыва связи аминогруппы с углеродом ароматического кольца в молекуле м-АБТФ очень низка и приблизительно равна таковой для связи хлора с углеродом в боковой цепи толуола (60,4 ккал/моль). Вместе с тем связь фтора в молекуле м-АБТФ остается сильной (80 ккал/моль) и лишь несколько снижается в сравнении с БТФ (115 ккал/моль). Таким образом, в ряду исследованных замещенных толуола наиболее вероятными превращениями яда в организме [c.244]

Кг, Хе, Rn ведут себя как неметаллические элементы, образуют обычные химические соединения со степенями окисления -(-2, -(-4, -(-6, -(-8 Они непосредственно pea гируют только со фтором и некоторыми фторидами Соединения Кг, Хе, Rn с остальными элементами получают косвенным путем из фторидов Наибольшее значение имеют соединения ксенона Соединения Кг немногочис ленны, существуют только при низкой температуре Получению и изучению свойств соединений Rn мешает его высокая радиоактивность, которая обусловливает специфику работы с такими соединениями и их неустойчивость Благородные газы (кроме Не и Ne) образуют молекулярные соединения включения типа клатратов с водой, фенолом, толуолом и другими веществами При низкой температуре они образуют друг с другом твердые раство ры (кроме Не) [c.392]

Акрилаты, полученные из акрилата 174 и семикарбазида 178, при кипячении в бензоле или толуоле в течение 1-2 ч превращены в эфиры 2-К-9,10-ди-фтор-7-оксо-7Н-1,3,4-тиадиазино[6.5.4-1, Лхинолин-6-карбоновых кислот 180 с выходом 40-60 % [246-248а]. [c.275]

Ранее сообщалось о неудачных попытках получения 6-фторпурина из 6-хлорпурина [50, 51], однако Беману и Робинсу [52] удалось заменить атом хлора на фтор. Действием фтористого серебра на 6-хлор-9-бензилпурин в толуоле им удалось синтезировать 6-фтор-9-бензилпурин (II). Строение этого соединения было подтверждено встречным синтезом исходя из 4,6-дифтор-5- [c.237]

Фторопласт-3 стоек к действию большинства кислот, растворителей и окисляющих реагентов, включая фтор. При нагревании полимер набухает в хлорсодержащих растворителях ( I4, H I3, H2 I2 и др.), толуоле, диэтиловом эфире, с увеличением массы до 20%. [c.24]

В случае еще менее реакциопноспособного галогенида или галогенида, склонного к отщеплению галогенводорода, следует для ускорения реакции добавлять реакционноспособный галогенид типа 1-бромиафталина или н-бутилбромида. Например, при взан- юдeй твии 0,05 моля циклогексилхлорида и 0,05 моля 1-бромнафталина с 0,33 г-атом М. и изопропанолом (0,3 моля) в 50+20 мл декалина получают смесь 83% циклогексана и 10% циклогексена (удаляемого серной кислотой). По этой методике циклогексилфторид дает циклогексан (33%), а бензотрифторид — толуол (10%). Фтор-бензол в реакцию не вступает. В этой работе использован порошок [c.207]

Существенный интерес представляет работа Гракаускаса, показавшего возможность фторирования ароматических углеводородов [49] и их галогенпроизводных [50] элементарным фтором. Прямое жидкофазное фторирование бензола, толуола, нитробензола, нафталина и др. ведется при минус 10 —минус 35 °С в ацетонит-риле при этом происходит замещение одного, двух или трех атомов водорода на фтор [49]. Процесс жидкофазного фторирования галогенпроизводных ароматических углеводородов (например, ди-и трихлорбензолов) проводится в четыреххлористом углероде или [c.89]

В отличие от толуола метильная группа в пентафтортолуоле окисляется с большим трудом [214]. Для образования карбоксильной группы поэтому удобнее использовать гидролиз тригалоген-метильных групп концентрированной серной кислотой [26, 32. 109, 215, 216]. Атомы фтора в трифторметильной группе действием аце-тилхлорида и хлористого алюминия в очень мягких условиях можно обменять на хлор, не затрагивая атомов фтора ароматического кольца [217, ср. 218, 219]. [c.114]

Фтор-1,2,4-триазии-3(2Н),5(4Н)-дион [81]. Пропускают слабую струйку фтора при 15° С в перемешиваемую суспензию 22,6 г. (0,2 моль) 1,2,4-тр11азин-3(2Н),5(4Н)-диона в 150 мл уксусной кислоты в течение 2 ч. Продолжительность введения фтора обусловлена взрывоопасностью паров с уксусной кислотой После стояния при комнатной температуре в течение 12 ч отфильтровывают непрореагировавший 1,2,4-триазин-3(2Н),5(4Н)-диои (7,4 г). Фильтрат концентрируют в вакууме. Сухой остаток растворяют в 25 мл воды, нейтрализуют водным аммиаком и смесь пропускают через колонку с анио-ниюм (ацетат). Колонку промывают ЯОО мл воды и вымывают 0,1% АсОП (250 мл) 2,5 г исходного соединения. Конечный продукт отмывают 20% АсОН (250 мл). Удаляют элюент выпариванием, остаток хроматографируют иа колонке (силикагель) в смеси этилацетат толуол (2 1). Элюент выпаривают и получают 74,5 мг вещества, которое перекристаллизовывают из воды. Выход продукта с т. пл. 228—2,31° С составляет 45,2 г (0,3%). [c.36]

Т-образные прокладки из теплостойкой резины с защитным чехольчиком из фторопласта-4 стойки по отношению ко всем агрессивным средам в интервале температур от —30 до -Ы40 С. Т-О браэные про,кладки из резины Р1РП-1225 (на основе фтор-каучука СКФ-32) стойки к действию растворителей (гексана, трихлорэтана, бензола, дихлорэтана, толуола и др.) в интервале температур от —20 до -Ь200°С, и поэтому их применяют на линиях стеклянных и ситалловых трубопроводов, предназначенных для транспортирования активных растворителей. При монтаже труб с буртами возможно применение также прокладок из асбеста, паронита,, некоторых пластмасс (например, смеси полиэтилена и полииЗобутилена, так называемый ПОВ-60). Прокладки из ПОВ-60 устойчивы по отни- [c.187]

Закон Рауля представляет один из примеров более общего закона аддитивности, применимого в случае так называемых идеальных систем. К ним, как правило, относятся смеси химически родственных веществ. Например, такие смеси, как фтор-, бром- и хлорбензол бензол и толуол, или к-гексан и -геитан. Теплота смешения таких компонентов близка к нулю и их общий объем до и после смешения одинаков. В соответствии с физико-химическими представлениями предполагается, что для химически родственных веществ ван-дер-ваальсовы силы одинаковы или отлхшаются очень незначительно. [c.18]

Если алкилбензол слабо ионизирован в чистом фтористом водороде, добавление фтористого бора содействует ионизации, и электропроводность раствора растет когда равновесие (I) смеш,епо далеко направо (как в растворах полиметилбензолов), то добавление фтористого бора почти пе изменяет числа ионов, но приводит к замене ионов на ионы ВГ4. Ввиду меньшей подвижности последних по сравнению с подвижностью ионов фтора электропроводность раствора уменьшается. В обоих случаях электропроводность раствора, измеренная при избытке ВРз (табл. 45—значения Хг), соответствует предельной ионизации углеводорода, полному превраш,ению его в ион карбония. Аналогичное уменьшение электропроводности из-за образования к(мплекспого иона ВРд отмечено [54] и нри пропускании ВРз в раствор КР. Ола [55—57] приготовил индивидуальные комплексы толуола, и<-ксилола, мезитилена и [c.179]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол фтором: [c.486] [c.77] [c.211] [c.458] [c.254] [c.215] [c.228] [c.486] [c.171] [c.179] [c.537] [c.46] [c.326] [c.207] [c.119] [c.270] [c.221] [c.297] [c.96] [c.77] [c.620] [c.413] [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология