Диэтил пентан

Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например. Пропилен Толуол Цимол Мезитилен), иногда рациональные (например, Метан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (например, Пентан, 2,2,4-триметил- 2-Гексен, 2-метил Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.). [c.396]

Как показал Райс в 1935 г., концентрация свободных радикалов, образующихся при пиролизе окиси этилена, выше, чем при пиролизе других исследованных органических соединений Несколько ранее была об нар ужен другая особенность пиролиза окиси этилена если этот процесс проводить в присутствии насыщенных углеводородов (н-пентан), то уже при 400 °С, когда начинается разложение окиси этилена, начинает крекироваться и парафиновый углеводород, сам по себе совершенно устойчивый при таких температурах. При нагревании паров диэти-лового эфира, ацетальдегида, акролеина выше 400 °С в присутствии окиси этилена термический распад этих соединений значительно облегчается и направление его меняется . [c.28]

Масляный альдегид Полимер Система Ыа — Ы,Ы-диэтил-2-аминоэтанол в и-пентане, атмосфера N2, —78° С, 18 ч [314]. См. также [132] [c.35]

Диэтил-4-метил- пентан — 41,07 — 246,14 — 460,25 [c.212]

Диэтил-4-метил- пентан - — 47.56 — 47,58 [c.217]

К первой категории особо опасных ЛВЖ относятся следующие химические реактивы пентан, изо-пентан, гексан, гексадиен, изопрен, циклопентан, циклогексан, петролейный эфир, сильван, акролеин, зо-масляный и уксусный альдегиды, аллиламин, моноэтил-, диэтил-, изо-бутиламины винилэтиловый, ди- зо-пропи-ловый и диэтиловый эфиры, метиловый и этиловый эфиры муравьиной кислоты, ацетон, фуран, тетрагидрофуран, метилаль, ацеталь, этил-, амил- и изо-амилнитриты и др. [c.87]

В качестве растворителей применяются петролейный и диэти ловый эфиры, пиридин, пентан и др. [c.29]

Метил-диэтил-метан 3-метил-пентан. [c.247]

Можно привести еще примеры получения разветвленных углеводородов 2,3,3-триметилпентана и 2,3,3-триметилгексана [60]. 3,3-Диэтил-пентан [22] был получен с низким выходом вследствие образования большого количества непредельных углеводородов. Гексаметилэтан с выходом 50% был получен при действии диметилцинка на 3-бром- [c.50]

Напишите формулы нижеследуюш,их углеводородов и дайте каждому название по рациональной номенклатуре а ) 2,2-диметил-гексан б) 2,3-диметил-3-этил-гексан в) 2,3,4-триметил-пентан г) 2,5-диметил-3,3-диэтил-гексан д ) 2,2,3,4-тетраметил-гексан е) 2,4,4,5-тетраметил-гептан. [c.14]

Гидролиз этилен- гликоль бутап- днол- 1.4 пентан- диол- 1,5 гексаи- диол- 1,6 диэти- леигли- коль триэтилен- гликоль пропилеи-гликоль-1,2 бутан- днол-1,3 [c.96]

Бутан, пентан, пропилен, нитро. циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутиладетат, дивинил, диок-сан, изопентан, нитрилакриловая кислота, диметилдихлорсилан, диэтил-Дихлорсилан, фурфурол, метилакри-лат, метиламин, диметиламин, метил-винилдихлорсилан, этилацетат, бензин Б-95/130 [c.109]

Ацетон, бензин Б-100, бензол, толуол, стирол, пропан, этан, этилбензол, окись углерода и др. Бензин Б-95/130, бутан, дивинил, ди-оксан, метиламин, пентан, метилфу-ран, пропилен и др. Бензин А-66, А-72, А-76, Б-70, Калоша , гексан, топливо Т1, ТС-1 и др. Ацетальдегид, эти-ленгликоль, диэти-ловый эфир, дибу-тиловый эфир [c.174]

Ацетон, метилэтилкетон, метилизопропилкетон, метил-пропил-, метилизобутил-, метилпентил-, метилгексил-, диэтил-, этилбутил- и дипропилкетоны, циклопентанон, циклогексанон, ацетилацетон и оксид мезитила Этилацетат, изопропилацетат, изопентилацетат, про-пилпропионат, бутилпропионат, этилбутаноат н-Пентан, н-гептан, н-октан [c.209]

Взаимодействие диборана с аминами проходит очень энергично и сопровождается значительным выделением тепла (- 30 ккал/моль) [255, 274, 275]. Ввиду этого реакцию диборана с аминами проводят при хорошем охлаждении и перемешивании или же в среде инертного растворителя (пентан, бензол, эфир), пропуская газообразный диборан в амин или его раствор [210, 237, 243, 244, 251, 252, 257, 261, 276], Этот способ пригоден для получения производных третичных, гетероциклических (пиридин пиперидин) и некоторых вторичных аминов (диметил- и диэтил-) и первичных (изоамил-). Как общий же метод получения производных первичных и вторичных аминов эта реакция не может быть использована, так как образующиеся комплексы нестойки и легко отщепляют водород в условиях реакции. Кроме того, в некоторых условиях (например, при низких температурах) в реакциях с первичными и вторичными аминами, наряду с аминбо-ранами, получаются продукты несимметричного расщепления [220, 277]. [c.238]

I — я-пентан 2 — тетрагидрофуран 3 — диэтилкетон 4 — метилэтилкетон 5 — ацетон 6 — диэтил-оксалат 7 — бутвронитрнл 8 — пропионитрил 9 — ацетоннлацетон 10 — ацетонитрил 11 — нитрометан. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология