Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтил оксалат

    Этилпропионат, диэтил-оксалат [c.456]

Рис. 42. Установка для синтеза диэтил оксалата. Рис. 42. Установка для <a href="/info/11666">синтеза</a> диэтил оксалата.

    В синтезе щавелевоуксусного эфира роль метиленовой компоненты играет этилацетат, а карбонильной—диэтил-оксалат. Механизм реакции аналогичен приведенному выше. В качестве побочного продукта может образоваться некоторое количество ацетоуксусного эфира. [c.181]

    Щавелевой кислоты да-этиловый эфир (диэтил-оксалат) [c.31]

    Смешанная конденсация двух сложных эфиров, имеющих активные атомы водорода, может привести к четырем различным веществам и редко дает удовлетворительные результаты. В то же время диэтил-оксалат, не содержащий а-водородных атомов, гладко конденсируется с этилацетатом с образованием щавелевоуксусного эфира СН2(СООСгН5)СОСООС2Н5 (Вислиценус, 1887). В следующем примере приведена конденсация диэтилоксалата с этилпропионатом  [c.558]

    Диметилкарбонат магния (реагент Стайлса), получаемый при карбонизации метилата магния в диметилформамиде, служит мйг-ким и эффективным реагентом для карбоксилирования кетонов схема (23) . Реакционную смесь нагревают до 120°С, метанол удаляют перегонкой [36]. Обратимо генерируемые еноляты кетонов в присутствии диэтилкарбоната схема (24) [37] или диэтил-оксалата схема (25) [38] с высоким выходом образуют продукты конденсации. В последнем случае термическое декарбонилирование приводит к сложному эфиру р-оксокислоты (см. разд. 9.5.1.2). [c.202]

    НИИ 1 вместо капельной воронки — глухая пробка), помещают Ю мл абсолютного спирта Затем через вертикальное горло форштосса постепенно, небольшими кусочками, закрывая и открывая пробку, вносят 3,45 г металлического натрия Ч Когда весь натрий прореагирует, дают реакционной колбе охладиться до комнатной температуры, добавляют смесь свежеперегнанных 21,9 г диэтил-оксалата и 20,5 г о-нитротолуола и кипятят на водяной бане 1 час при этом окраска раствора становится темно-фиолетовой. После этого к реакционной смеси добавляют равный объем воды и кипятят с обратным холодильником еще 2,5 час. Из этой же колбы, как можно полнее, отгоняют с паром (прибор 4 в приложении 1) спирт п непрореагировавший о-нитротолуол. Остаток фильтруют, охлаждают фильтрат ледяной водой и небольшими порциями добавляют к нему конц. НС1 до кислой реакции по конго. Выпавшие кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из воды. Получают 15 г (50% от теоретического) о-нитрофеиилпировиноградной кислоты с т. пл. 119—120°. [c.91]

    I — я-пентан 2 — тетрагидрофуран 3 — диэтилкетон 4 — метилэтилкетон 5 — ацетон 6 — диэтил-оксалат 7 — бутвронитрнл 8 — пропионитрил 9 — ацетоннлацетон 10 — ацетонитрил 11 — нитрометан. [c.105]

    После предварительной обработки газовая смесь подвергается действию селективных растворителей, которые и отделяют ацетилен от остаточного газа, состоящего в основном из водорода, метана, этилена и этана. Имеются описания отделения ацетилена с применением следующих селективных растворителей ацетона при низких температурах [26], ацетальдегида [6], ацетонитрила при 10° [28, 29], воды под давлением [30], жидкого сернистого ангидрида, углекислоты, аммиака, хлористых метила и этила [31], диацетата гликоля [32] и различных других простых и сложных эфиров гликоля и глицерина, этиллактата [33], полигликолей и их простых и сложных эфиров [34], <(целлосольва>> [35], лактонов [36], диэтил оксалата [37], диэтилкарбо-ната [38], циклогексанона [39], кетонов с более чем тремя атомами углерода [40], некоторых полностью алкилированных, амидов карбоновых кислот [5] и ряда разных других органических растворителей 141]. [c.59]


    Фталид, диэтил-оксалат З-Карбэтокси-4- оксиизокумарин, этанол NaO 2H i в этаноле в диэтиловом эфире, 20— 25 С, перемешивание, 3 ч [616] [c.45]

    Эффективность действия пластификаторов возрастает, если прибегнуть к механическому растяжению системы полимер — пластификатор . Эти наблюдения были сделаны при исследовании влияния алкильных эфиров алифатических дикарбоновых кислот на температуру стеклования поливинилбутираля. Установлено, что температура стеклования зависит от длины отрезков неполярной части диэфиров в пределах от до Се. Увеличение растягивающего усилия до 150 кгс1см приводило к такому же снижению температуры стеклования, как добавление 5 мол. % диэтил-оксалата. [c.363]


Смотреть страницы где упоминается термин Диэтил оксалат: [c.1018]    [c.109]    [c.431]    [c.431]    [c.1018]   
Химия (0) -- [ c.177 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.177 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэтил

Оксалат-ион



© 2025 chem21.info Реклама на сайте