Триметилциклопентан

Триметилциклопентан 2-Метилгексан 1,1 -Диметилциклогексан Этилциклогексан. ... [c.11]

Точный механизм возникновения нафтеновых углеводородов не ясен. Но одним из возможных путей является циклизация ненасыщенного иона, получаемого на первом этапе образования диенов. Например, из 2,5-ди-метилгексен-1-иана может образоваться ион с пятичленным кольцом, который при взаимодействии с изобу-таном превращается в 1,1,3-триметилциклопентан по схеме [c.26]

Наличие трех заместителей усложнило общую картину гидрогенолиза, однако полученные результаты показали общность закономерностей, выявленных ранее при изучении гидрогенолиза 1,2- и 1,3-диметилциклопентанов. В случае обоих стереоизомеров гидрогенолиз в наибольшей (но не подавляющей) степени проходит по связи а (образование 2,4-диметилгексана). Относительные скорости гидрогенолиза стереоизомеров VII и VIII по связям а и а" в расчете на одну связь несколько меньше. Полученные результаты, показывающие относительную легкость гидрогенолиза связей в стереоизомерных 1,2,4-триметилциклопентанах, представлены в табл. 5 для сравнения там же приведены данные для метил-, 1,2- и [c.146]

После первой публикации о конфигурационной изомеризации стереоизомерных триметилциклопентанов лишь в начале бО-х годов после работы Го, Руни и Кемболла [4] и первых наших публикаций [5, 6] конфигурационная изомеризация гомологов циклопентана стала предметом широкого обсуждения. Мы показали [5], что в присутствии платинированного угля в широком интервале температур (150—280 °С) стереоизомерные 1,2-ди-метилциклопентаны легко переходят друг в друга. При этом конфигурационная изомеризация проходит с гораздо большей скоростью, чем сопутствующая ей реакция гидрогенолиза пятичленного цикла. Далее нами было показано [6], что активными катализаторами, способствующими протеканию конфигурационной изомеризации, наряду с платиной являются родий, осмий, иридий и палладий, а также рутений [1] и кобальт [7]. [c.65]

Обращает на себя внимание фактическое совпадение значений энергий активации гидрогенолиза экранированной с двух сторон связи а в случае цис-1,2-диметилциклопентана и 1,2,4-триметилциклопентанов (VII и VIII). Гидрогенолиз связей а, а и б проходит с существенно меньшей энергией активации, чем по связи а. [c.146]

Кромо гексанов, жидкий продукт содержал 8,2 % пентанов, 4,5% гептанов, 9,6% октанов и около 14% олефиновых углеводородов. Необходимость добавления этилена небольшими порциями очевидна из рассмотрения результатов опыта, который проводился практически в тех же условиях, что описанный вышо (505° и 330 ат), с той лишь разницей, что здесь осуществлялся однократный проход изобутан-этиленовой смсси (молярное отношение 2,5) вместо рециркуляции углеводородного потока и добавки этилена 32 порциями в первом случае [13]. Жидкий продукт (124 % вес. на этилен) содержал только 17,5% гексанов (7% от теоретического), из которых только 30% составлял 2,2-диметилбутан. Октаны, образование которых проходило, по-видимому, через реакцию с 2 молями этилена, были получены с выходом 10% от теоретического. Наибольшую часть жидкого продукта (24%) составляли пентаны, из которых 86% приходилось на долю н-пентана. Но менее 12% жидкого продукта реакции составляли олефины. Для проведения реакции между изобутаном и изобутиленом при 486° потребовалось весьма высокое давление — 562 ат [32]. Жидкий продукт составлял только 35% вес. на изобутилен. Он содержал не только 34% октанов (выход 6%), но также 32,7% октенов. Присутствие последних,- кажется, скорее подтверждает предположение, что образование олефинов включает как стадию реакции диспропорционирование промежуточных радикалов, а ие полимеризацию исходного олефина. При димеризации изобутилена при 370—460° и давлении 38 — 376 ат образуется 1,1,3-триметилциклопентан, но не октен [30]. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология