Циклопентан образцы АНИ

Вскоре Казанский, Лукина и Оводова [269] изучили гидрогенолиз над платинированным углем в сравнимых условиях (один и тот же образец катализатора умеренной активности объемная скорость 0,2 час- ) этилциклопропана, метилциклобутана и циклопентана. И в результате установили, что этилциклопропан подвергается полностью гидрогенолизу уже при 50° С, метилциклобутан начинает гидрироваться при 180° С (2%), а при 260°С расщепляется на 93%. Циклопентан при 250° С гидрируется только на 3%. Гидрогенолиз метилциклобутана привел к смеси двух углеводородов [c.162]

Этот метод был применен для оценки содержания циклопентанов и цикло-тексанов в смеси насыщенных углеводородов, выделенной из морских осадков см. статью 13 в настоящем сборнике). Поскольку было неясно, пригодны ли калибровочные коэффициенты, полученные из масс-спектров низкомолекулярных углеводородов, для анализа высокомолекулярных, а также неясно, не окажут ли влияние другие условия получения масс-спектров, был снят масс--спектр продуктов гидрирования фракции моноциклических ароматических углеводородов с достаточно большой молекулярной массой. Образец вводился в ионный источник через систему прямого ввода. Эта фракция не должна была одержать циклопентановые углеводороды. Для расчета использовались калибровочные коэффициенты из табл. 18, соответствующие 256, 283 и 282 (взяты только эти аналитические характеристики, так как другие испытывают от-лосительно большие наложения со стороны полициклических соединений). [c.99]

В жидко-жидкостные распределительные системы, о которых мы будем говорить в этой главе, входят хроматографическая колонка с поверхностно-пористым твердым носителем, на который нанесено 1—2% неподвижной фазы, и предварительная колонка с диато-митовой землей, на которую нанесено 30% неподвижной фазы подвижная фаза системы насыщена неподвижной. Основные подвижные фазы —это циклопентан, гексан, гептан и изооктан. Время удерживания образца регулировалось модифицированием подвижной фазы небольшими количествами (обычно до 10 об.%) более полярного растворителя. В идеале модификатор хорошо растворяет образец и смешивается с подвижной фазой. [c.272]

В этой же таблице приведены выходы ароматических углеводородов из н-парафинов в тех же условиях, в которых проводились опыты салкил-циклопентанами. Эти данные показывают, что выходы ароматических углеводородов из н-парафинов в присутствии основного катализатора (образец 2) во всем исследованном интервале температур выше выходов их из соот [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология