Высокомолекулярные соединения качественный анализ

Обычно систему напуска располагают на некотором расстоянии от источника и отделяют от него натекателем . Образец должен находиться в системе напуска при давлении около 0,1 мм рт. ст., при котором он должен быть полностью испарен, и состав паров и исходного материала должен быть идентичным. Проблемы напуска образца будут рассмотрены ниже, но следует указать, что используемые в большинстве лабораторий методы не обеспечивают возможности анализа соединений, имеющих упругость пара менее 0,1 мм рт. ст. при 350°. Температура 350° — это температура, при которой большая часть органических кислород- и азотсодержащих соединений термически неустойчивы. Из этого следуют серьезные ограничения аналитических возможностей масс-спектро-метра Упругостью пара 0,1 мм рт. ст. обладают парафиновые углеводороды (наиболее летучие высокомолекулярные органические соединения, за исключением галогеносодержащих) с молекулярным весом около 600 или ароматические углеводороды с конденсированными кольцами с молекулярным весом около 400 присутствие в молекуле атома азота или кислорода в заметной степени снижает летучесть органических веществ. Тем не менее для тех соединений, для которых масс-спектр может быть получен, он является источником наиболее полной информации по сравнению со сведениями, получаемыми любыми другими методами. Обширная информация, получаемая на основании масс-спектров, обеспечивает дальнейшее расширение применения приборов для качественного анализа и более полное использование потенциальных возможностей метода. Ниже описывается последовательность операций, необходимых для идентификации. [c.300]

Метод термического разложения нелетучих компонентов неф тей в температурном интервале 600—900° С с последующей качественной и количественной характеристикой газообразных и жидких продуктов пиролиза методом газо-жидкостной хроматографии впервые применили геохимики [13—15]. Достоинствами этого метода являются его экспрессность и возможность проведения анализа с малыми количествами образцов. После удачного решения аппаратурно-методических вопросов [15] и установления на примере исследования самых различных каустобиолитов (в том числе и остаточной части нефтей) строгой корреляции между происхождением органической основы образца и содержанием бензола р продуктах его глубокого термического разложения этот метод вошел в практику геохимических исследований. Кроме того, реакция термической деструкции в сочетании с методами газовой хроматографии успешно применяется для изучения таких материалов, как уголь и различные полимеры [16—18]. В основе всех этих методов — исследование доступных для анализа (ГЖХ, масс-спектрометрия и др.) продуктов термического разложения высокомолекулярных соединений. [c.168]

Качественный и количественный анализ полимеров и полимерных материалов является в целом достаточно сложным. В настоящее время нет единых методов анализа всех групп высокомолекулярных соединений и для их анализа применяются те же основные физические методы, которыми пользуется органическая и неорганическая химия. Широко применяются для химического качественного анализа полимеров методы инфракрасной (ИК) и ультрафиолетовой (УФ) спектроскопии, флуоресценции, полярографии, хроматографии и пр. Для отдельных классов соединений разработаны специальные методики, позволяющие проводить такой анализ. [c.471]

Имеющиеся в настоящее время методы идентификации полимеров [16, 17, 19 и др.] далеко не достаточны для быстрого и точного определения природы этих веществ. Известно очень мало реакций, специфичных для отдельных высокомолекулярных соединений, что создает значительные трудности при их идентификации. Наиболее общими и селективными методами качественного анализа полимера являются, по-видимому, оптические методы и полярография. Применение полярографии для качественной идентификации полимеров основано на изучении продуктов деструкции, образующихся при термическом воздействии на полимерные вещества [19]. [c.202]

В соответствии со схемой анализа высокомолекулярных соединений (см. гл. 10) в лабораторном практикуме выполняют работы, позволяющие определить горючесть полимеров, цвет пламени, запах паров, качественный элементный и функциональный, а также количественный состав отдельных полимеров. [c.294]

Сложность написания учебного пособия к лабораторным работам по общей химии определяется тем, что оно должно охватывать работы по общей, неорганической, аналитической (качественный и количественный анализы), физической, органической химии, химии высокомолекулярных соединений, электрохимии и, наконец, работы или опыты, специфичные для конкретных специальностей (открытие металлов, анализ сплавов, анализ воды, технический анализ извести и др.). [c.3]

Применение газовой хроматографии к изучению полимеров возможно только при качественно новом подходе, поскольку классический вариант анализа в случае нелетучих веществ невозможен. При исследовании полимеров и других нелетучих соединений газохроматографическим методом можно выделить принципиально два направления анализ полимеров методом недавно предложенной обращенной газовой хроматографии и анализ высокомолекулярных соединений по продуктам химических превращений. [c.107]

Термическая деструкция и последующий анализ продуктов деструкции давно применяются для качественного и количественного анализа высокомолекулярных соединений и установления их строения [8—11]. Использование газохроматографического метода анализа продуктов резко увеличило его реальную ценность для исследования полимеров, так как в сложном наборе образующихся продуктов только некоторые являются характерными [c.109]

При исследовании пластических масс и различных изделий, представляющих собой сложные композиции, содержащие кроме основного высокомолекулярного соединения, пластификаторы, наполнители, стабилизаторы и другие добавки, качественный анализ начинают с выделения в чистом виде полимера, отделения его от пластификаторов, растворителей, наполнителей и пигментов [6, 7]. Для этого проводят либо фракционную экстракцию различными [c.27]

Характер аналитических задач, решаемых с помощью важнейшего из этих методов — инструментальной или регистрационной колоночной ЖХ,— определяется природой используемых стационарной и подвижной фаз, а также принципом детектирования элюатов. Универсальные детекторы (рефрактометрический, диэлькометрический, транспортные и др. [109, 111, 2541) использовались для количественного анализа самых различных ГАС (аминов [255, 256], порфиринов [257], жирных кислот [258, 259], фенолов [260], сернистых соединений [261 ]) в условиях адсорбционной или координационной хроматографии, а также для определения молекулярно-массового распределения высокомолекулярных веществ [69, 109, 262, 2631 при эксклюзионном фракционировании или разделении на адсорбентах с неполярной поверхностью, например, на графитирован-ных углях. Качественная идентификация элюируемых веществ в этих случаях проводится по заранее установленным параметрам удерживания стандартных соединений и при изучении смесей неизвестного состава часто затруднена из-за отсутствия таких стандартов. Групповая идентификация ГАС отдельных типов существенно облегчается при использовании специфических селективных детекторов спектрофотометрических (УФ или ИК), флю-орометрического [109, 111, 254 и др.], пламенно-эмиссионного [264], полярографического [111], электронозахватного [265] и др. [c.33]

Разработанные ранее масс-спектрометрические методы анализа нефтяных фракций дают сведения о их групповом составе и позволяют установить наиболее типичные молекулярные структуры внутри любой группы соединений, рассматриваемой как один тип. Эта задача решается снятием и анализом полученных масс-спектров, сопоставлением качественных и количественных данных масс-спектров индивидуальных соединений и узких фракций со спектрами выделенных из нефтяного продукта концентратов, содержащих в основном определенный тип соединений. Снятие и обработка масс-спектров усложняются по мере утяжеления нефтяного сырья, каким являются изучаемые в данной работе экстракты остаточной нефти. В связи со сложностью состава и широким диапазоном изменения молекулярной массы, с преобладанием высокомолекулярной части масс-спектральный анализ не позволяет так определить количественное содержание групп по определенным структурным признакам, чтобы разница масс-спектров соедине- [c.59]

Качественный скачок в развитии работ по анализу нелетучих высокомолекулярных соединений произошел в связи с развитием методов собственно пиролитической масс-спектрометрии, в которых область пиролиза совмещается с областью ионизации. Сочетание высокого вакуума (10 —10 Па) с относительно невысокой температурой (50—250 °С) и приближение образца к зоне ионизации позволило сократить время пребывания ионов в зоне пиролиза до 10 и регистрировать масс-спектры крупных фрагментов, образующихся при деструкции высокомолекулярных продуктов [226, 227]. [c.152]

Большое практическое применение находят методы качественного анализа в синтезе высокомолекулярных соединений полимеров. По ИК спектрам производят идентификацию неизвестного полимера по известному спектру, определяют тип и количество загрязнений, например оставшийся растворитель, пластификатор, непрореагировавший мономер и др. По ИК спектру следят за изменениями, происходящими в полимере при длительном облучении или нагревании, определяя тем самым стабильность полимера к этим факторам. На рис. 183 приведен участок спектра полиэтилена до и после двухнедельного облучения УФ в присутствии кислорода и паров воды. Постепенно появляющаяся ь спектре сильная полоса поглощения 1720 СМ относится к валентным колебаниям карбонильной группы, образующейся в молекулах полимера при его окислении. [c.323]

Применяемые в качестве подложки для проб стержни, спирали, пластинки, лодочки и другие устройства из различных материалов могут оказывать отрицательное влияние на специфичность пирограмм и воспроизводимость результатов. Особенно сильно это влияние должно проявляться при использовании небольших проб в виде тонких пленок, к которым стремятся в ПГХ. Так, при пиролизе 1,4-1/ис-полибутадиена каталитическое влияние материала используемого филамента было замечено при толщине пленки менее 1 мкм [51]. В литературе нет единого мнения о каталитическом влиянии металлов разной природы на характер деструкции органических соединений. Наблюдалось заметное каталитическое воздействие материала филамента из нихрома или платины [54], что отражалось на составе продуктов пиролиза, который оказывался более простым при использовании позолоченного филамента, чем при использовании филамента из нихрома. Для снижения наблюдаемой активности филамента из платины нить филамента покрывали стеклом [55]. Однако филаменты из вольфрама, нихрома, платины достаточно широко используют для качественного и количественного анализа высокомолекулярных соединений, при этом достигается достаточно хорошая воспроизводимость результатов. Можно предполагать, что каталитическое действие не столь велико и практически не отражается на конечных результатах. [c.58]

Газохроматографическое разделение продуктов пиролиза является задачей непростой. Трудности разделения в первую очередь связаны со сложностью происходящих при пиролизе процессов, вследствие чего качественный и количественный состав продуктов пиролиза неизвестен и его невозможно предсказать, поэтому хроматографический анализ образовавшихся при деструкции летучих соединений становится неопределенным. Продукты пиролиза даже простых высокомолекулярных соединений представляют собой весьма сложные смеси веществ, кипящих в широком интервале температур (от водорода и легких углеводородов С1-С3 до тяжелых осколков макромолекул с температурой кипения по крайней мере 500-600 °С). К усложнению состава продуктов пиролиза приводят также неизбежно протекающие при пиролизе вторичные реакции с образованием продуктов циклизации, изомеризации, глубокого распада и т. п., [c.65]

При рассмотрении воспроизводимости в ПГХ следует отдельно выделить воспроизводимость при качественном анализе (идентификация высокомолекулярных соединений) и воспроизводимость результатов количественного анализа. [c.101]

Анализ высокомолекулярных соединений предусматривает определение ряда физических характеристик полимеров растворимости, температуры размягчения или плавления, температуры каплепадения, полидисперсности полимеров, молекулярного веса, а также химический анализ, включающий элементарный анализ, качественное и количественное определение примесей мономерных органических продуктов. [c.194]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.137]

Как мы уже указывали, рентгенографический метод очень ценен при качественном анализе высокомолек у.пярных соединений. Еще более важные результаты дает ирименение этого метода для изучения структуры высокомолекулярных соединений в твердом состоянии, что было показано ранее (см. гл. II и III, стр. 38—77). [c.165]

Специальные приемы качественного люминесцентного анализа. Помимо предварительного разделения смеси часто прибегают к специальным приемам, учитывающим особенности исследуемого класса веществ. Так, люминесцентный анализ часто проводят при низких температурах, при которых в спектрах многих соединений проявляется колебательная структура, что делает их более характерными. Для канцерогенных высокомолекулярных углеводородов анализ проводят в вязких средах (в масле), где также более четко выделяется структура их спектров люминесценции и устраняются некоторые другие мешающие эффекты ( П2). [c.446]

Поскольку для ряда специальностей все изучение химии ограничивается курсом общей химии, в предлагаемый лабораторный практикум, помумо общепринятых теоретических разделов и описания свойств неорганических веществ, включены в достаточно широком объеме следующие разделы органические соединения (в том числе высокомолекулярные), физико-химический анализ по Н. С. Ку-рнакову, элементы качественного и количественного химического анализа, синтез ряда соединений с последующей проверкой их свойств. [c.3]

Аналитическая химия эластомеров требует значительных усилий, так как речь идёт о разветвленных, сильносшитых высокомолекулярных соединениях. В зависимости от вида и количества содержащихся веществ, таких как мягчители, противостарители или вулканизующие агенты, вводимых с целью достижения специфических технологических свойств и создания устойчивости к нагреванию и внешней среде, можно проводить анализы экстрактов, полученных с подходящими растворителями. При этом необходимо принимать во внимание, что особенно вулканизующие агенты, как, впрочем, и противостарители, первоначально введённые в смесь, во время реакций сшивания или при использовании эластомеров количественно изменяются или химически связываются. При этом, исходя из побочных продуктов, можно сделать заключение о механизме реакций и качественном составе смеси. Наряду с тонкослойной хроматографией, для грубого качественного анализа в литературе в качестве метода исследования рассматривается газовая хроматография (ГХ). Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для аналитических исследований эластомеров описано в литературе лишь при разрешении специальных проблемных задач [8]. [c.584]

Задача качественного анализа полиме]юв — в основном их идентификация, т. е. устахювление то Кдествсн-ности образца с каким-либо известным высокомолекулярным соединением по ряду заранее выбранных признаков. К этому разделу относится и качественный элементный анализ (комплекс методов и приемов но качественному определению состава полимеров), а также определение типа функциональных групп в составе макромолекул и установление микроструктуры полимерных цепей (см. Идентификация). [c.67]

Говоря о применении малолинейчатой масс-спектрометрии в качественном анализе, нельзя не упомянуть о фотоионизации, позволяющей в весьма мягких условиях получить масс-спектр соединений в близпороговой области. Так, исследование цис- и трансизомеров 4-третбутилциклогексанона [730] при энергии фотонов 21,2 эв позволило получить весьма интересные данные, связывающее структуру конфорМеров с величиной пика Mi и (М—H2Q)i [731, 732]. Фотоионизационным методом исследовались аминокислоты, пептиды и другие сложные высокомолекулярные систему, имеющие большое значение для химии природных соединений [733]. [c.296]

Данные о текстильном анализе синтетических волокон приведены Берингером [489]. Метод качественного анализа для установления природы высокомолекулярного соединения описан Любецким [4901. [c.28]

При изучении фазового состояния полимеров не используется метод термического анализа, являющийся основой стандартной методики построения диаграмм фазового равновесия для металлов и других неорганических веществ. По-видимому, это обусловлено как сложностью построения кривых охлаждения в таких системах (поскольку высокая вязкость последних затрудняет достижение равновесия), так и убеждением, сложившимся у больышнства исследователей о качественном отличии разделения фаз в полимерных системах в сравнении с их низкомолекулярными аналогами. Тем не менее, если полимеры подчиняются правилу фаз, то все закономерности разделения фаз, характерные для низкомолекулярных систем, должны соблюдаться и для систем на основе высокомолекулярных соединений. [c.85]

Любецкий С., Качественный анализ высокомолекулярных соединений, Труды Ленинградского Технологического института им. Ленсовета, вып. XXX. Работы в области органической химии, Госхимиздат, 1954. [c.166]

В хроматографическом качественном анализе используют в качестве ионообменников как неорганические (пермутиты, окись алюминия, фосфат циркония и др.), так и органические (целлюлоза, сульфоугли, синтетические высокомолекулярные вещества и др.) соединения. Наиболее широкое применение получили синтетические иониты — ионообменные смолы, являющиеся высокомолекулярными соединениями трехмерной структуры с зафиксированными ионами, придающими смоле свойства кислот или оснований (например, ионами водорода или гидроксила). В состав ионитов могут входить также другие катионы (катиониты) или анионы (аниониты). [c.193]

Широкое применение ПГХ для исследования нелетучих высокомолекулярных соединений обусловлено преимуществами газовой хроматографии как аналитического метода, основными из которых являются 1) экснрессность (несколько минут), что позволяет сократить продолжительность анализа в десятки и даже в сотни раз по сравнению с продолжительностью при использовании традиционных методов 2) высокая чувствительность, позволяющая определять небольшие количества полимера или другого нелетучего соединения в полимерной композиции или материале сложного состава 3) возможность проведения анализа при наличии миллиграммовых количеств образца, благодаря высокой чувствительности 4) возможность определения нескольких компонентов исследуемого образца в одном хроматографическом опыте 5) отсутствие необходимости предварительной подготовки пробы (удаление ингредиентов, минеральных добавок, органических растворителей, выделение и очистка полимера и т. п.) благодаря избирательному принципу разделения, являющемуся сущностью хроматографического метода 6) универсальность метода, позволяющая решать разнообразные задачи, связанные с определением состава и некоторых свойств исследуемых образцов 7) высокая информативность, заключающаяся в возможности получения на основе одного опыта нескольких качественных и количественных характеристик 8) сравнительная простота и относительно низкая стоимость аппаратуры 9) возможность автоматизации процесса и обработки данных. [c.7]

При наличии детального описания методики проведения эксперимента, включающей условия пиролиза и хроматографического разделения, и при использовании микрообразцов для пиролиза, а также градуировочных зависимостей, построенных на основе анализа образцов соответствующей микроструктуры, межлабораторная воспроизводимость качественного анализа и результатов количественного измерения состава и структуры высокомолекулярных соединений достигается достаточно легко. Это подтверждено специальными исследованиями [50], что устранило, наконец, разногласия по вопросу, связанному с воспроизводимостью результатов в ПГХ. [c.107]

Экстракты торфов. Выделены и идентифицированы высшие члены парафиновых углеводородов, эфиры высокомолекулярных спиртов и кислот жирного ряда, свободные кислоты предельные и непредельные. Кроме того, установлены хлорофил, ксантофил и кератин. По классификационным признакам, применяемым при качественном анализе органических веществ, установлено присутствие спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, хинонов, сложных эфиров, ацетатов, в том числе лактонов и фенолов. В Се это относится к части, растворимой в бензоле или спирто-бензольной смеси, т. е. представляет относительно небольшую часть торфа. Приведенные данные свидетельствуют об очень сложном составе экстракта. Все перечисленные вещества состоят из С, Н, О практически совсем не затронута идентификация азотистых соединений, количество которых в торфах, особенно в низинных, достигает значительной величины. [c.12]

Методы исследования высокомолекулярных соединений включают как чисто химическое исследование, так и применение физических методов. Среди последних очень важно определение молекулярного веса, которое было уже описано в главе L Здесь мы рассмотрим, не касаясь экспериментальных деталей, те принципы, на которых основано определение химического строения, т. е. качественный и количествен-дшй элементарный анализ, строение цепи макромолекулы, порядок сочетания основных звеньев и другие химические детали строения высокомолекулярных соединений, которые могут быть установлены при помощи химических методов. Далее будет изложено, какие физические методы и для каких целе11 могут быть использованы при исследовании высокомолекулярных соединений. Мы не будем здесь касаться тех выводов, которые были сделаны в отношении канедого соединения, исследованного при помощи этих методов, так как все эти детали в основном уже изложены в главах II и III и будут излон ены в третьей части при описании отдельных представителей высокомолекулярных соединений. Лишь в виде исключения для иллюстрации эффективности того или иного метода придется указывать на результаты, полученные при его помощи. [c.135]

Первым этапом в этом направлении является качественная характеристика вещества. Хотя качественный анализ органических высокомолекулярных соединений находится пока лишь в начальпо11 стадии своего развития и известно очень мало реакций, специфических для отдельных соединений, но все же, комбинируя ряд простых характеристик, можно довольно точно определить црироду вещества. [c.137]

В принципе, вероятно, возможно также проводить разделение и идентификацию высокомолекулярных соединений посредством осанедения их из растворов различными осадителями, подобно тому как это делают в качественном неорганическом анализе. Однако этот способ в применении к высокомолекулярным соединениям еще не разработан настолько, чтобы его можно было рекомендовать для всеобщего употребления. [c.142]

Универсальный газовый Цвет-6-69 . Разработан и выпускается Дзержинским филиалом ОКБА. Позволяет проводить качественный и количественный анализ органических и неорганических веществ определять их микропримеси анализировать смеси веществ, кипящих в широком диапазоне температур, в режиме программирования температуры колонки анализировать трудноразделяемые смеси на высокоэффективных колонках, агрессивные и неустойчивые соединения на стеклянных колонках, высокомолекулярные вещества, непереводимые в газовую фазу простым испарением (применяя пиролитическую приставку) выделять небольшие количества отдельных веществ (используя препаративную приставку). Пригоден для физико-химических измерений. Снабжен пятью детекторами дифференциальным пламенно-ионизационным с порогом чувствительности 1 10 % пламенно-ионизационным термоионным с порогом чувствительности Ы0 % электронного захвата с порогом чувствительности 1-10 % четырехплечевым катарометром с порогом чувствительности Ы0 % плотномером с порогом чувствительности 1 -10 %. Тип газовой схемы—двухколоночная с независимой установкой расходов газа-носителя.- Тип программатора температуры колонок — линейный с установкой скорости через 1 град мин. [c.255]

В настоящее время все большее значенне приобретают физические методы исследования органических соединений. С помощью этих методов можно решать задачи качественного и количественного анализа. Однако химические методы до сих пор остаются одним из основных видов функционального органического анализа. Обычно они основаны на простых химических реакциях, вполне доступны для каждой лаборатории и дают достаточно точные результаты. Особый интерес химические методы функционального анализа органических соединений представляют при определении степени чистоты веществ, малых концентраций органических соединении и при необходимости быстрого анализа промежуточных продуктов реакции. Предлагаемое вниманию читателей руководство Критч-филда по функциональному анализу органических соединений будет весьма полезным не только для органи-ков-аналитиков, но и для лиц, работающих в смежных с органической химией областях — биохимиков, фармакологов, физико-химиков и др. В настоящее время вопросы функционального органического анализа все больше интересуют органиков-сиитетиков, работающих в области физиологически активных соединений, природных и высокомолекулярных полимерных соединений. Б книге Критч-филда приводятся химические методы анализа органических соединений, содержащих наиболее типичные функциональные группы. В первой главе, посвященной методам [c.5]

Однако попытки автоматического перенесения хорошо зарекомендовавших себя принципов, приемов и методов масс-спектраль-ного анализа легких и средних нефтяных фракций на высокомолекулярную часть нефти успеха, как правило, не приносят. Этому факту можно дать много достаточно убедительных объяснений — здесь и увеличивающееся с ростом молекулярных масс компонентов число теоретически возможных изомеров, и все возрастающие трудности моделирования подобных смесей из-за отсутствия эталонных соединений, и, как следствие, невозможность строгой метрологической аттестации таких аналитических методик. Однако основной, более глубокой и принципиальной причиной является, по-видимому, неправомочность применения формализма структурно-группового анализа к тяжелой высоко-моле1 улярной части нефти [2]. Эту часть нефти нельзя рассматривать как смесь независимых невзаимодействующих более простых составляющих (компонентов), так как экспериментально установлена зависимость поведения ее (в том числе и количества выпадающей из нее дисперсной фазы) от температуры, рода и количества растворителя [3], а энергия межмолекулярных взаимодействий в этой части нефти близка к энергии обычной С — С связи [4]. Ввиду перечисленных особенностей поведения тяжелой части нефти попытки воспроизводимого фракциошфова-ния ее на более простые составляющие могут оказаться (и практически оказываются) неудачными из-за малейших неконтролируемых вариаций препаративного процесса. Поэтому априорная регламентация качественного состава тяжелых нефтяных смесей — обычный прием при разработке и использовании методик структурно-группового анализа средних нефтяных фракций — недостаточно корректна. [c.113]

В последнее время при анализе высокомолекулярных соеди-пенпи (в том числе и эпоксидных смол) исследователи все чаще прибегают к методам инфракрасной абсорбционной спектроскопии, как к более надежному и объективному методу исследования [5]. Полосы ноглощения, характеризующие эпоксидные группы, найденные в спектрах индивидуальных эпоксидных соединений [6—9], присутствуют также в спектрах высокомолекулярных эпоксидных соединений и различных полимерных материалах, получаемых па их основе [10—12]. Большинство работ по применению инфракрасной спектроскопии к исследованию эпоксидных смол посвящено качественному изучению процесса отверждения этпх смол различными соединениями [13—15]. [c.389]

Анализ по спектрам массы применим для исследования не очень тяжелых молекул и проводится в газовой фазе. Так как образцы исследуемых соединений должны иметь определенное измеримое давление паров, то масс-спектрометрический метод называется непригодным для исследс вания полисилоксаноз, характеризующихся малым давлением паров. Но метод удобен для исследования мономеров, низкомолекулярных полимеров и продуктов разложения высокомолекулярных полимеров. Пользуясь этим методом, можно проводить качественный и количественный анализ смесей. Описан количественный анализ смеси хлортриметилсилана и гексаметилдисилана ". Исследуемая смесь прямо в водится в аналитическую камеру масс-спектро-метра. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология