Фазы, подвижная и неподвижная

В распределительной жидкостной хроматографии обе фазы — подвижная и неподвижная — жидкие, несмешивающиеся друг с другом. Разделение веществ основано на различии в их коэффициентах распределения между этими двумя фазами. Для того, чтобы зафиксировать неподвижную жидкую фазу в колонке (или в тонком слое), применяют тонкоизмельченный твердый пористый носитель, который удерживает эту фазу на своей поверхности. Подвижная фаза движется через колонку и вступает в контакт с неподвижной фазой. Поскольку поверхность раздела между двумя фазами очень большая, то имеет место быстрое установление равновесия распределения компонентов смеси менаду этими двумя фазами. Если компоненты имеют хотя бы небольшое различие в коэффициентах распределения между подвижной и неподвижной фазами, то они движутся в колонке с неодинаковой скоростью и при достаточной длине колонки происходит их полное разделение. [c.333]

В распределительной хроматографии разделение веществ осуществляется вследствие различной и притом обратимой сорбции компонентов смеси двумя несмешивающимися жидкими фазами — подвижным и неподвижным растворителями. [c.281]

Хроматография — это метод разделения и анализа смесей веществ, основанный на различном распределении их между двумя несмешивающимися фазами — подвижной и неподвижной. При контакте с поверхностью неподвижной фазы (НФ) компоненты смеси распределяются между подвижной (ПФ) и неподвижной фазами в соответствии с их свойствами (адсорби-руемостью, растворимостью или др.). Устанавливается динамическое равновесие, вследствие чего молекулы разделяемой смеси часть времени находятся в НФ, а часть — в ПФ. Вдоль хроматографической системы движутся только те молекулы, которые находятся в ПФ. Разные вещества обладают различным сродством к подвижной и неподвижной фазам. Вещество, сильнее взаимодействующее с НФ, будет медленнее двигаться через хроматографическую систему по сравнению с веществом, слабее взаимодействующим с этой фазой. [c.580]

В последние годы в практику контрольно-аналитических лабораторий институтов, производственных фармацевтических объединений вводится метод жидкость-жидкостной хроматографии (ЖХ). Правильный подбор двух несмешивающихся жидких фаз —подвижной и неподвижной — может обеспечить высокое разделение при обычной температуре как летучих, так и нелетучих веществ. Метод ЖХ уже применяется для разделения жирных кислот, аминокислот, хелатов, спиртов, аминов, углеводородов, стероидов, гормонов, алкалоидов, антибиотиков и др. [c.59]

Хроматография — метод разделения газов, паров, жидкостей и растворенных веществ на границе двух фаз — подвижной и неподвижной. Хроматография на бумаге (бумажная хроматография) — один из видов распределительной хроматографии. Метод основан на различии коэффициентов распределения разделяемых веществ между двумя мало-смешивающимися растворителями. В качестве носителя неподвижной фазы используют специальную хроматографическую бумагу. Она должна быть химически чистой, однородной по плотности и обеспечивать определенную скорость движения растворителя. [c.45]

Основные параметры газожидкостного хроматографа д. диаметр колонки фазы — подвижная и неподвижная твер ситель детектор температура испарителя, колонки и дет< скорость газа-иосителя и диаграммной ленты. [c.24]

Константа распределения ко — константа равновесия анализируемого вещества между двумя фазами (подвижной и неподвижной) в хроматографической системе. [c.134]

В основе распределительной хроматографии лежит процесс непрерывного перераспределения хроматографируемых веществ между двумя фазами (подвижной и неподвижной), причем эти вещества растворимы в каждой из фаз. [c.96]

Среди современных методов анализа ионов одним из наиболее простых и эффективных является хроматография. В ней разделение осуществляется в результате неодинакового распределения ионов между двумя фазами—подвижной и неподвижной. Так как преимущественно используют водные растворы, то в основном наибольшее значение имеет жидкостная хроматография в виде ее таких вариантов, как колоночная ионообменная, тонкослойная распределительная и бумажная распределительная хроматография. [c.63]

В последние годы основным методом идентификации и количественного определения продуктов окисления органических соединений как в научных работах, так и в промышленной практике становится хроматографический анализ [32—-40]. Хроматография представляет собой физический метод разделения смесей веществ, при котором компоненты, подлежащие разделению, распределены между двумя фазами — подвижной и неподвижной. [c.39]

Метод НХО, как и другие методы разделения веществ, основан на том, что различные вещества по-разному распределяются между двумя фазами — подвижной и неподвижной. Подвижная фаза может быть газом или жидкостью. В качестве неподвижной фазы можно использовать нелетучий растворитель, адсорбированный на поверхности подходящего твердого носителя, такого, как кизельгур, который в этом случае не принимает участия в процессе разделения. Неподвижная фаза может быть также и твердой, как, например, адсорбент, молекулярные сита, ионообменная смола и т. д. [c.334]

В процессе хроматографирования подвижный растворитель, поднимаясь вверх, благодаря капиллярным силам, распространяется радиально по кругу бумаги. Изомеры, коэффициенты распределения которых различны (по отношению к жидким фазам подвижного и неподвижного растворителей), разделяются. По мере передвижения подвижного растворителя по кругу бумаги [c.163]

Распределительная хроматография основана на использовании различия в распределении (сорбируемости) отдельных компонентов анализируемой смеси между двумя несмешивающимися жидкими фазами — ПОДВИЖНЫМ и неподвижным растворителями. [c.33]

Хроматография — метод анализа смесей на основе различия взаимодействия их компонентов с двумя фазами — подвижной и неподвижной в зависимости от характера взаимодействия, агрегатного состояния подвижной фазы, состава [c.194]

Хроматофафия - метод разделения, обнаружения и определения веществ, основанный на различии их поведения в системе из двух несмешивающихся фаз - подвижной и неподвижной. Это наиболее распространенный, надежный и универсальный прием разделения самых разнообразных смесей. [c.54]

На установке применяется хроматограф ХПА-4 для автоматического непрерывного определения и регистрации химического состава газовых потоков. Принцип действия хроматографа основан на физическом разделении газовой смеси на составляющие компоненты, при котором компоненты распределяются между двумя фазами подвижной и неподвижной. Разделение компонентов происходит за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. Чем больше сорбируе-мость газа, тем больше торможение и меньше его скорость движения. С течением времени в силу различия в скоростях газы отделяются друг от друга. Проба продувается через слой сорбента при помощи газа-носителя. При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре время выхода из хроматографической колонки компонента всегда постоянно, поэтому может быть установлена определенная очередность выхода компонентов, являющаяся качественным показателем при хроматографическом анализе. [c.92]

Распределигельная хроматография основана на использовании различия в распределении (сорбпруемости) отдельных компонентов анали-знруемо смеси между двумя несмешивающимися жидкими фазами — подвижным и неподвижным растворителя и1. [c.29]

Непосредственно перед хроматографированием обе фазы — подвижную и неподвижную — взаимно насыи1,ают, встряхивая их в делительной воронке. Неподвижную фазу затем приливают к отвешенному 1 личеству силикагеля и ти1,ательно перемешивают (не менее 10 мин растирают в стакане пробиркой). После этого силикагель суспендируют в подвижной фазе и суспензию заливают в колонку. 3 г осевшего силикагеля с 1,6 мл неподвижной фазы в колонке с внутренним диаметром около 10 мм образуют столбик высотой 10—12 см. Столбик никогда не должен высыхать. [c.465]

Жидкостная распределительная хроматография используется для разделения как органических, так и неорганических веществ. Она основана на разнице в растворимости компонентов анализируемо смеси в двух жидких фазах - подвижной и неподвижной - и является аналогом газожидкостной хроматографии. Возможны две системь фаз неподвижная водная фаза (силикагель с нанесенным на него слоем воды) - подвижная орга1Шческая фаза органическая неподвижная фаза (гранулированные полимеры - полистирол, тефлон и дру [c.84]

Хроматография [гр. сЬг6та1о8 - цвет + гарЬ6 - пишу] — метод разделения, анализа и физико-химических исследований веществ, основанный на перемещении зоны вещества вдоль слоя сорбента в потоке подвижной фазы с многократным повторением сорбционных и десорб-ционных актов. При этом разделяемые вещества распределяются между двумя несмешивающимися фазами (в зависимости от их относительной растворимости в каждой фазе) подвижной и неподвижной. [c.3]

В основе распределительной хроматографии лежит обмен хроматографируемым веществом между двумя фазами — подвижной и неподвижной, основанный на непрерывности в этих фазах. Разделение смеси веществ достигается за счет различия в коэффициентах распределения этих веществ между двумя несмешивающи-мися растворителями (жидкостно-жидкостная хроматография) или газом и жидкостью (газожидкостная хроматография). Неподвижной фазой в этом варианте хроматографии является пленка жидкости, нанесенная на поверхность гранул сорбента. Использование этого варианта хроматографии позволяет значительно расширить возможности разделения веществ, близких по строению и свойстаам, так как для каждой разделяемой смеси возможен подбор той неподвижной жидкой фазы, которая обеспечит наибольшую полноту разделения в данном конкретном случае. Выбор подвижной фазы (элюента) тоже очень важен. Имено к этому варианту хроматографического разделения относится метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), все более широко используемый в фармацевтическом анализе. ВЭЖХ применяют для разделения и количественного определения близких по хи- [c.209]

Хроматограф в ХМС системе служит для разделения исследуемой смеса. на отдаиьаыв компоненты, которые затем анализируют масс-спектрометром. Разделение в хроматографии основано на многократном перераспределении моле кул между двумя фазами подвижной и неподвижной. [c.6]

Применяют их и в распределительной хроматографии, основанной на различии коэффициентов распределения (сорбируемости) отдельных компонентов анализируемой смеси в двух несмешиваю-щихся жидкостях (жидких фазах — подвижном и неподвижном растворителях). [c.234]

Правильный подбор двух несмешивающихся жидких фаз — подвижной и неподвижной — может обеспечить высоко селективное разделение при обычной температуре как летучих, так и нале- [c.546]

Распределительная хроматография основана на различии в коэффициентах распределения разделяемых веществ между двумя несмещивающимися жидкими фазами— подвижным и неподвижным растворителями. Неподвижный растворитель прочно удерживается на поверхности инертного носителя, например окиси алюминия, фторопласта, бумаги и др. [19]. [c.272]

Б распределительной хроматографии систему фаз чаще всего выбирают эмпирически. В принципе можно утверждать, что одним из необходимых условий получения достаточной селективности в системе ЖЖХ является различие в свойствах фаз, т. е. в различии их полярности. Жидкие фазы — подвижная и неподвижная — не должны смешиваться друг с другом. На практике подобрать такие жидкости сложно, поэтому перед началом работы необходимо обе жидкости привести в равновесие друг с другом, т. е. достичь взаимона-сыщения. Но даже при хорошем насыщении подвижной фазы в хроматографической установке должна быть предусмотрена фор-колонка, заполненная носителем, содержащим 20—30% неподвижной фазы. Это необходимо для того, чтобы элюент в условиях хроматографирования в разделительной колонке был насыщен неподвижной фазой. При этом не наблюдается смывания неподвижной фазы с сорбента и колонка может быть использована многократно. Температура в форколонке и разделительной колонке должна быть всегда одинаковой. Форколонка становится ненужной при исполь- [c.87]

Принцип распределительной хроматографии, разработанный в 1941 г. Мартином и Синджем для анализа аминокислот , состоит в разделении смеси веществ вследствие различия в коэффициентах распределения отдельных компонентов между двумя несмеишвающимися жидкими фазами—подвижной и неподвижной. [c.179]

Несмотря на большое разнообразие существующих хроматографических методов, их объединяет ряд общих черт и приемов, л именно а) наличие двух фаз — подвижной и неподвижной, между которыми распределяются компоненты смеси б) обязательное перемещение компонентов смеси через слой неподвижной фазы, независимо от того, является она твердым адсорбентом, жидкой неподвижной фазой или полоской фильтровальной бумаги в) перг-мещение компонентов смеси осуществляется подвижной фазой — газом или жидкостью г) вследствие различной сорбируемостч компонентов смеси они перемещаются вдоль неподвижной фазы с различными скоростями, что приводит к образованию отдельных зон или полос, каждая из которых содержит один компонент разделенной смеси. [c.55]

Существует определенная зависимость между величинами адсорбции 5 и физическими константами — критической температурой 7 крит и температурой кипения Гкип (см. табл. 46). Способность газа к сорбции тем больше, чем выше его критическая температура. Примером этого вида анализа может служить хроматографический метод, широко применяемый для разделения многокохмпонентных смесей. Подлежащая анализу смесь распределяется между двумя фазами — подвижной и неподвижной. Подвижной фазой чаще всего служит воздух или азот (газ-носитель), а неподвижной фазой хмогут быть твердые вещества (активированный уголь, силикагель) или какая-либо жидкость. Газообразные вещества вводят в колонку, заполненную адсорбентом и продувают воздухом. При движении анализируемой смеси по колонке происходит селективная сорбция. Проявление хроматограммы осуществляется тем же газом-носителем количество и качество выдуваемых фракций фиксируется прибором, основанным иа одном из физических или химических свойств газов. Между измеренными величинами и концентрацией вещества существует определенная зависимость, используя которую определяют количественный состав смеси. [c.192]

Пора, наконец, назвать для чего. Метод, точнее, обширный круг методов, о которых идет речь, называется хрома-тографией. Любой вид хроматографии — газовая, ж щкo т-пая, газо-жидкостная, а также не названные за недостатком места ионообменная, аффинная, экстракционная, вытеснительная ) — основан на различии в скоростях продвижения компонентов смеси в условиях межфазного переноса. Взаимодействуют две фазы, подвижная и неподвижная, а молекулы смеси постоянно перебегают из одной в другую и при этом сортируются. [c.29]