Бухерер синтез гидантоинов

СИНТЕЗ ГИДАНТОИНОВ ПО БУХЕРЕРУ [c.51]

Улучшением синтеза аминокислот по Штрекеру является модификация, предложенная Бухерером, которая состоит в добавлении к реакционной смеси карбоната аммония. Это приводит к образованию замещенного гидантоина — нейтрального соединения, которое легко отделяется от сопутствующих веществ и может быть закристаллизовано. При гидролизе гидантоина образуются чистая аминокислота, СО2 и аммиак [c.361]

На этой стадии использован метод получения гидантоина, предложенный Бухерером [1]. Методы Штреккера и Эрленмейера оказались неприменимыми для синтеза тирозина. [c.249]

Гидантоиновый синтез по методу Бухерера (1934 г.) видоизменение метода Штреккера — состоит в превращении альдегида (или кетона) в циангидрин, дающий нри обработке карбонатом аммония гидантоин, замещенный в положении 5. При гидролизе последнего едкими щелочами образуется аминокислота с высоким выходом [c.367]

Бухерер модифицировал синтез Штреккера. При действии на аминонитрил карбонатом аммония он получил гидантоин, который легко гидролизуется до соответствующей аминокислоты- [c.646]

Получение 5-замещенных гидантоинов последовательной обработкой альдегидов или кетонов синильной к-той и (NH4)2 Oз (этот синтез наз. также р-цией Бухерера -Бергса) [c.340]

Получение 5-этил-5-фенилгидантоина-4-С по аналогичному методу Бухерера описано Винье [5] см. также синтез 5, 5-дифенил гидантоина-4- . [c.204]

В основу метода получения В,Ь-изолейцина положен ги-дантоиновый синтез по способу Бухерера 1]и Штреккера [2], состоящий в превращении альдегида в циангидрин, дающий при обработке карбонатом аммония замещенный гидантоин. При гидролизе последнего едкими щелочами образуется аминокислота. Этот метод может быть положен в основу промышленного способа получения 0,Ь-изолейцина, так как Ш1 технологически удобен и дает высокий выход аминокислоты. [c.132]

Для получения веществ, обладающих антиконвульсивным действием, по методу Бухерера было синтезировано большое число различных гидантоинов. Генц и Лесли описали синтез ряда 5-за мещенных 5-бензгидрилгидантоинов [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология