Гетероциклические соединения неароматического характера

Окись этилена является одним из представителей гетероциклических соединений неароматического характера, содержащих трехчленный цикл. К соединениям такого типа относятся, кроме окисн этилена (I), этиленсульфид (II) и этиленимин (III) [c.480]

Смолы высокотемпературного коксования в отличие от низкотемпературных смол мало разнятся по составу, по крайней мере из каменных углей средней степени метаморфизма. Высокотемпературные смолы, кроме небольшого количества фенолов и оснований, содержат в основном ароматические углеводороды от легкокипящих до высококонденсированных с большим числом колец. Помимо ароматических углеводородов, в высокотемпературной смоле присутствуют гетероциклические соединения углеводороды неароматического характера находятся в ничтожных количествах, чаще в следах. [c.535]

Существование диамагнитного кольцевого тока, проявляющееся в экранирующем и дезэкранирующем влиянии на химические сдвиги протонов, было предложено считать диагностическим тестом на ароматический характер соединения. Это оправдано тем, что установлена теоретическая связь между диамагнитной восприимчивостью и энергией резонанса (разд. 2.5) [23]. Но этот критерий следует использовать с осторожностью, так как эффекты кольцевого тока возрастают с увеличением размера цикла и, следовательно, довольно значительны в больших аннуленах и гетероаннуленах. С практической точки зрения, для того чтобы обнаружить зкранирование и дезэкранирование, необходимо иметь для сравнения подходящие неароматические эталонные соединения, а такие соединения нелегко найти для некоторых гетероциклических систем. На химические сдвиги оказывают влияние некоторые другие факторы, помимо диамагнитного кольцевого тока, как, например, нарушение распределения т-электронов гетероатомом и влияние природы растворителей. Величины химических сдвигов для многих гетероциклов сильно зависят от природы растворителя. Однако мы можем видеть качественное влияние кольцевых токов, сравнивая спектры ПМР пиридина, фурана и тиофена и их дигидроаналогов (рис. 2.15). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология