Дейтерий восстановления диазосоединений

При реакции восстановления диазосоединений этиловым спир" том к фенилу также перемещается водород от связи С— Н, а не О—Н> так как при применении тяжелого спирта, содержащего дейтерий в гидроксильной группе, образуются бензол и хлористый дейтерий [c.256]

Из уравнения видно, что при восстановлении диазосоединений к углероду фенильной группы переходит от этилового спирта водород, находящийся около углеродного атома, а не дейтерий, стоящий у кислорода [14]. [c.284]

Дальнейшее расширение исследований реакций диазосоединений с помощью дейтерия должно дать интересные результаты. Так, обсуждалась возможность ионного механизма для разложения солей диазония в кислых растворах и радикального в щелочных [517]. Очень интересно проверить это предположение путем изучения разложения солей диазония в тяжелом спирте с добавкой кислоты или щелочи. Имеет смысл исследовать также разложение нитрозоацетаиилида в различных растворителях. Для этой реакции предлагались два механизма образование свободных радикалов [515] и скрыторадикальный процесс с гомолитическим расщеплением связей в реакционном комплексе [516]. Учитывая наблюдение Миклухина и Рекашевой [39] о различии механизма реакции восстановления солей диазония формальдегидом в присутствии и в отсутствие солей меди и другие данные, приведенные в цитированных работах, можно предположить, что оба эти механизма реакций нитрозоацетанилида действительно осуществляются при различных условиях. В работе Петухова [674] было показано, что при разло- [c.515]