Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутиловый спирт из из этилового спирта и водорода

    Из алифатических спиртов испытывались метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты. Метиловый спирт не пригоден для этерификации, так как в значительной степени протекает побочная реакция метилового спирта с хлористым водородом  [c.104]

    Поскольку некоторые из этих реакций являются гомолитиче-скими, а другие — ионными, катализатор должен ускорять оба типа процессов. Таким оказался комбинированный контакт из окисей цинка и алюминия, эффективный для синтеза бутадиена при 360—370 °С. Под его влиянием протекают также многочисленные побочные реакции, в результате чего получается свыше 30 различных веществ, в том числе этилацетат, ацетон, этилен, диэтиловый эфир, бутиловый спирт и бутилены. Кроме того, в реакционной смеси находятся непревращенный этиловый спирт, водород, водяной пар, а также ацетальдегид и другие промежуточные продукты. Спирт и ацетальдегид возвращают на контактирование, причем выход бутадиена по спирту составляет всего 60%. [c.660]


    Гидрирование проводили молекулярным водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении в колбе с магнитным перемешиванием в присутствии катализатора Адамса. В качестве растворителей использовали ледяную уксусную кислоту, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, трег-бутиловый спирты, этилацетат и тетрагидро-фуран. Анализ гидрогенизатов проводили на хроматографе Цвет-2 (медная капиллярная колонка, 50 ж X0,35 мм, апиезон N2, 130° С, газ-носитель — азот). [c.53]

    Легковоспламеняющимися считают вещества, способные при температурах производственных помещений быстро воспламеняться даже от малокалорийных источников воспламенения (искры выключателей, реле, контактов и т. п.). К ним относятся горючие газы и аэрозоли, жидкости, имеющие температуру вспышки до 45°, и твердые вещества с температурой самовоспламенения до 150°. Горючие газы (метан, этан, водород, окис углерода и др.) способны образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при любой температуре. Такими же свойствами обладают легковоспламеняющиеся жидкости (т. всп. ниже 45°), когда они нагреты выше температуры вспышки. К таким жидкостям относятся бензин, бензол, ацетон, этиловый эфир, метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты и др. [c.161]

    Ацетон может быть получен из крахмала в результате ацетонобутилового брожения, вызываемого некоторыми грибками. При брожении крахмал сначала осахаривается в глюкозу, которая затем превращается в ацетон, этиловый и бутиловый спирты, причем происходит выделение больших количеств углекислого газа и водорода  [c.213]

    Значительной коррозии подвергаются внутренние поверхности ферментаторов, в которые поступают смеси из муки, патоки и воды, изготовленные при 150—160 °С и сбраживающие в течение 12—48 ч при 38 °С. В процессе брожения образуются углекислый газ и водород, смесь ацетона, бутилового и этилового спиртов в соотношении 33 58 9. В процессе брожения pH среды 4,5—5,0. По окончании каждого процесса брожения аппарат в течение 1 ч промывается водой при 50—60 °С, а затем 4 ч пропаривается острым паром. Температура поступающего пара 220—230 °С, температура в аппарате при этом 115—200 °С. После пропарки аппарат для охлаждения до 38 °С заполняется газообразным азотом. Затем цикл повторяется. [c.190]

    Спирты применяют в производстве синтетических полимеров, каучуков, пластификаторов, моющих средств, в качестве растворителей, экстрагентов и для других целей. Они являются массовой продукцией нефтехимического синтеза, поэтому большое значение для экономики производства спиртов имеют методы их получения и исходное сырье. Одним из важнейших методов производства спиртов является гидратация олефинов. Этим методом получают этиловый, изопропиловый, втор- и грег-бутиловые спирты. Метиловый спирт получают на основе оксида углерода и водорода. Первичные спирты образуются при гидрировании альдегидов, получаемых в процессе оксосинтеза на основе оксида углерода, водорода и олефинов. Высшие спирты образуются при гидрировании выс- [c.359]


    Спирты применяют в производстве синтетических полимеров, каучуков, пластификаторов, моющих средств, в качестве растворителей и экстрагентов и для других целей. Они являются массовой продукцией нефтехимического синтеза, поэтому большое значение для экономики производства спиртов имеют методы их получения и исходное сырье. Одним из важнейших методов производства спиртов является гидратация олефинов. Этим методом получают этиловый, изопропиловый, втор- и грег-бутиловые спирты. Метиловый спирт получают на основе окиси углерода и водорода (см. -стр. 38). [c.9]

    Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

    Превращение одноосновных алифатических спиртов в соответствующие эфиры, например этилового спирта в этилацетат (60%), пропилового спирта в пропилпропионат (55%) и бутилового спирта в бутилбутират (70%), при 180 — 350° ведется с медным катализатором, приготовляемым осаждением раствора уксуснокислой меди раствором щелочи при 50—95° и последующим добавлением 0,5—7,0% уксуснокислого урана в отфильтрованный осадок. Затем осадок обрабатывают концентрированным раствором едкого натра полученный черный осадок промывают сначала холодной водой, а затем водой, нагретой до 70 —80°, после чего его высушивают при 120 —200°, превращают в порошок и нагревают в токе водорода до 200 — 300° [231]. [c.299]

    Конденсация этилена с первичными аминами Хлорирование метана хлором или хлористым водородом при 450°, выход хлористого метила 89% употребляется десятикратный избыток метана Совместная дегидратация аммиака, метилового, этилового, н-пропило-вого и н-бутилового спиртов Дегидратация бутилового спирта при 350—400° [c.514]

    Производство спиртов гидратацией олефинов — одна из важнейших отраслей нефтехимической промышленности. Вместе с тем большое количество спиртов получается на основе окиси углерода и водорода и продуктов взаимодействия окиси углерода и водорода с олефинами, окислением высших парафинов и другими методами. Советский Союз стоит на первом месте в мире по производству этилового спирта у нас получается большое количество метанола из окиси углерода и водорода, бутилового и изопропилового спиртов из газов пиролиза и высших спиртов окислением жидких и твердых парафинов. Спирты являются массовой продукцией нефтехимического синтеза, их производство достигает /5 от общей продукции всех органических нефтехимических продуктов, поэтому большое значение для экономики их производства имеют методы их получения и исходное сырье. Этиловый спирт наиболее многотоннажный среди продукции остальных спиртов. Этиловый спирт получается тремя основными способами синтетически из этилена, из пищевого сырья и гидролизом древесины. [c.330]

    Восстановление свободных кислот по этому методу происходит с большим трудом. В качестве источника водорода обычно применяют абсолютный этиловый спирт, но иногда пользуются амиловым и бутиловым спиртами, обладающими более высокой температурой кипения и большей растворяющей способностью. Можно привести следующие практические примеры восстановления сложных эфиров  [c.324]

    Водород, выделяемый натрием из спирта (этилового, бутилового, амилового, иногда каприлового), не имеет в общем очень сильных восстанавливающих свойств. Изолированные двойные связи остаются незатронутыми, сопряженные двойные связи иногда восстанавливаются, но образующаяся изолированная двойная связь остается. Этиленовые связи в соседстве с фенильным остатком (стирол, производные коричной кислоты) также подвергаются восстановлению, причем, естественно, сначала насыщается неароматическая этиленовая связь р,у-ненасыщенные карбоновые кислоты также восстанавливаются, но существует ряд исключений. Главной областью применения является восстановление эфиров в алкоголи по Буво и Блану. Относительно легко частично восстанавливаются натрием и спиртом конденсированные [c.11]

    В присутствии хлористого алюминия при температуре 177° я давлении 24 атп возможно избирательное получение из пропилена 2,2- и 2,3-диметилбутиленов [71]. При проведении реакции полимеризации над фтористым- бором, активированным фтористым водородом [46] или полярными кислородсодержащими соединениями (бутиловый эфир, этиловый спирт, пропилацетати др.) [23], в продуктах реакции преобладают полимеры состава 0 2 — [c.368]


    Пзучошю адсорбции имеет огромную практическую важность. В большинстве технических приложении адсорбционных процессов имеют дело скорее со смесями газов, чем с отдельным газом. Так, при адсорбции применяемых на войне газов углем газ присутствует всех-да в большом избытке воздуха при рекуперации паров растворителей—таких, как петролейный эфир, бензол, спирт и т. д., — органический пар удаляется из воздуха. Явление смешанной адсорбции встречается при улавливании ацетона, этилового и бутилового спиртов из отходящих газов, образующихся в процессах ферментации при рекуперации бензола и легких масел из светильного газа при очистке воздуха в подводных лодках при очистке других газов — таких, как з глекислый газ (для газирования воды), водород (для процессов гидрогенизации), аммиа (перед каталитическим окислением)— и при очистке гелия[1]. Это примеры смешанной физической адсорбции смешанная хемосорбция является основой многих важных промышленных каталитических реакций. [c.640]

    Триметилхлорсилан реагирует со спиртами или фенолами значительно медленнее, а при определенных количествах спирта или фенола в реакцию вообще не вступает. Метиловый спирт для разделения азеотропной смеси непригоден, так как в этом случае активно протекает побочная реакция между метиловым спиртом и выделяющимся хлористым водородом с образованием метилхлорида и выделением воды. Вода гидролизует продукты реакции, поэтому выходы их очень низки. Кроме того, меток-сисиланы, получаемые при использовании. метилового спирта, весьма токсичны. Поэтому при разделении азеотропной смеси триметилхлорсилана и тетрахлорида кремния удобнее пользоваться н-бутиловым, изобутиловым или этиловым спиртом. Чистый триметилхлорсилан затем выделяют из продуктов этери-фикации на насадочной колонне эффективностью 8—10 теоретических тарелок при использовании бутиловых спиртов или на колонне эффективностью 20—25 теоретических тарелок — в случае этилового спирта. [c.50]

    Производство спиртов занимает значительное место в основном органическом синтезе. Из них значительная доля по объему производства падает на этиловый спирт. Он находит применение не только как растворитель, но и как сырье в разнообразных синтезах. Особенно большое количество этилового спирта расходуется в производстве синтетического каучука. Метиловый. спирт, получаемый синтетически из окиси углерода и водорода, применяется как растворитель и как исходное сырье в целом ряде сложных органических синтезов. Из спиртов жирного ряда получили применение изопропиловый, бутиловые, амиловые спирты, из многоатомных — этиленгликоль, глицерин и петаэритрит, из циклических — циклогексанол, из непредельных — аллиловый, который используется в производстве пластмасс, в парфюмерной и химико-фармацевтической промышленности. [c.51]

    При изучении условий получения дивинила из спирта было установлено, что добавление кротонового альдегида к этиловому спирту при каталитич йомГ превращении его в дивинил вызывает не только повышение выхода последнего, но способствует также увеличению выхода кротилового и бутилового спиртов. Д1о-види-мому, образование кр тйловйго спирта идет-путем присоединения водорода к альдегидной группе кротонового альдегида, а бутилового спирта—одновременным насыщением его двойной связи  [c.83]

    Индукционное влияние отрицательных гидроксильных групп усиливает склонность атомов водорода к образованию водородных мостиков. Поэтому удельные объемы удерживания спиртовых и фенольных соединений в значительной степени определяются теплотой образования водородных связей. Особая селективность для таких анализируемых веществ проявляется, например, в том, что на диглицерине метиловый спирт выходит значительно позднее, чем кипящий при температуре на 35° выше игреш-бутиловый спирт, и даже позже этилового спирта. Но неподвижные фазы этой группы пригодны для селективного разделения земещенных фенолов, гомологов пиридина и даже стереоизомерных метилциклогексанолов. [c.199]

    Образование гексил- и гептилбромидов (12-13), вероятно, происходит в результате вторичных превращений, накапливающихся в ходе реакции спиртов и бромистого водорода. Отсутствие бромалканов среди продуктов реакций гомолитического расщепления гипобромитов (1,2), по-видимому, связано с большей активностью этилового и бутилового спиртов, а также уксусного и масляного альдегидов по сравнению с гексиловым и гептиловым спиртами и соответствующими альдегидами, и полного их расходования на стадиях передачи цепи и образования сложных эфиров (8,9). [c.7]

    Реакция начинается с атаки иопом водорода того углеродного атома, который связан с большим числом водородных атомов и является поэтому более электроотрицательным, чем соседний углерод (правило Марковпи-кова подробнее см. стр. 266). После этого к соседнему углероду присоединяется вода с выбросом Н ". Этим методом в промышленном масштабе готовят этиловый, ( то/ -пропиловый и трет-бутиловый спирты. [c.101]

    Оригинальный способ окисления одноатомных алифатических спиртов в соответственные кислоты заключается в нагревании спирта с едким натром или едким кали в автоклаве примерно до 250—270 " Так, например, при нагревании этилового, амилового или церилового спиртов с едким кали происходит отщепление водорода и образование калиевой соли соответственной кислоты. Точно таким же способом можно получить изомасляную кислоту . При нагревании п-бутилового спирта с едким натром в автоклаве до 275° выделение водорода заканчивается примерно через 3 часа, причем образуется с хорощим выходом п-масляная кислота, наряду с небольшим количеством а-зтил-капроновой кислоты. Если же п-бутиловый спирт нагревать с 10% металлического натрия до 275°, продукт реакции содержит приблизительно равные весовые количества 2-этилгексило-вого спирта и п-масляной кислоты, наряду с небольшим количеством а-этилкапроновой кислоты. При применении большего количества натрия выход кислоты увеличивается за счет выхода спирта [c.126]

    Спирты первичные, вторичные и третичные можно рассматривать как происшедшие от метилового спирта, или карбинола, СНз—ОН замещением в его молекуле одного, двух или трех атомов водорода на один, два или три углеводородных остатка, или алкила. Поэтому по старой рациональной номенклатуре спиртов их названия производились от карбинола с указанием на замещающие алкилы. Таким образом, этиловый спирт по этой номенклатуре называется метилкарбинолом, первичный пропиловый — этилкарбинолом, изопропиловый — диметилкарби-нолом, третичный бутиловый — триметилкарбинолом. [c.197]

    Рассмотренные выше схемы переработки нефтяного, смоляного и угольного сырья (совмешенная двухступенчатая схема, одноступенчатая схема гидрогенизации, комбинированные схемы) позволяют повысить термический к. п. д. процесса, однако наиболее важной задачей при применении этих схем является изыскание путей повышения экономичности процессов. Первоочередными задачами являются а) разработка способов получения наиболее дешевого водорода и б) выпуск наряду с моторным топливом сырья и полупродуктов для синтеза ценных органических продуктов (ароматические углеводороды, фенолы, этилен, йутилен, этиловый и бутиловый спирты и т. п.). Выпуск различных х1имических продуктов совместно с моторным топливом должен значительно удешевить стоимость моторных и других спе-диальных видов жидкого топлива. [c.256]

    Стандартизация pH в неводных растворах может быть выполнена так же, как и в водных растворах, т. е. путем изготовления стандартных растворо в том же растворителе, что и исследуемый раствор. Однако в этом случае мы встречаемся с рядом затруднений. Так, например, коэффициенты активности сильных кислот значительно больше отличаются от единицы, чем в водных растворах, сильные в воде кислоты становятся в неводпых растворах слабыми, хуже растворимы соли значительно меньше имеется данных о коэффициентах активности. В настоящее время единственным веществом, с помощью которого может быть произведена стандартизация pH в неводных растворах, является хлористый водород, так как для него имеются данные о коэффициентах активности в большинстве широко используемых растворителей и в их смесях с водой. Как мы видели (глава 2), коэффициенты активности НС1 известны в метиловом, этиловом, изопропиловом, бутиловом, изобутиловом, изоамиловом и бензиловом спиртах, в уксусной кислоте, формамиде, смесях метилового и этилового спиртов с водой, в смесях ацетона и диоксана с водой и в некоторых других растворителях. В качестве электрода сравнения при измерениях в неводных растворах может быть использован хлоросеребряный электрод в растворе H I, который, как показывает обзор литературных данных и наши исследования, вполне пригоден для измерений в целом ряде чистых неводных растворителей и их смесях с водой. [c.779]

    Энтропия, энтальпия и удельная теплоемкость для метилового-и этилового спиртов, ацетилена, этилена, пропилена, воды, аммиака, сероводорода и цианистого водорода приводятся по данным Рибо [212] энтропия, энтальпия и свободная энергия для пропилового и бутилового спиртов, этиленгликоля, пропилена и воды — по данным Дяткиной [70]. Сведения относительно энергии образования непредельных углеводородов можно получить в работах Текера, Фолькинса и Миллера [257] и Фрэнсиса и Клейншмидта [85]. [c.191]

    Какова структура продукта С13Н22О, полученного при реакции дигид-ро-а-ионона с хлористым водородом во вторичном бутиловом спирте при —13° в течение 10 дней При применении этилового спирта в качестве растворителя был получен этиловый эфир этого продукта. [c.95]

    Процесс осуш,ествляется в паровой фазе с циркуляцией больших количеств водорода. При этом водород служит также для отвода избытка тепла из зоны реакции. Процесс проводится обычно при температурах 160—195° С и обычном давлении. Побочными продуктами процесса являются зтилацетат, этиловый эфир и бутиловый спирт. [c.29]

    Метиловый спирт 0,037 Этиловый спирт 0,0 я-Пропиловый спирт —0,057 Изопропиловый спирт —0,053 я-Бутиловый спирт —0,07 Диметиловый эфир 0,002 Хлористый метил 0,007 Хлористый этил 0,005 Аммиак 0,013 Вода 0,023 Хлористый водород 0,008 Айетон 0,013 Фтористый метил 0,012 Окись этилена 0,012 Метил ацетат 0,005 Диэтиловый эфир —0,003 Этилмеркаптан 0,004  [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловый спирт из из этилового спирта и водорода: [c.324]    [c.374]    [c.640]    [c.191]    [c.42]    [c.441]    [c.9]    [c.227]    [c.140]    [c.385]    [c.161]    [c.146]    [c.47]    [c.141]    [c.156]    [c.387]    [c.39]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.374 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутиловый спирт

Водород из спирта

Этиловый спирт



© 2025 chem21.info Реклама на сайте