Алкилгидразины

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

Первичные алкилгидразины можно получить, например, путем алкилирования гидразина солями алкилсерных кислот [c.171]

Гидразины взаимодействуют с солями и эфирами циановой кислоты так же лег) и в таких же условиях, что и амины. Сам гидразин подвергается обычно две ному замещению. Алкилгидразины реагируют обычно по ос-, арилгидразины — ] р"-атому азота. [c.378]

Так как экспериментальные факты показывают, что дальнейшее алкилирование алкилгидразинов идет по замещенному атому, можно сделать заключение, что замещенный атом азота менее основен, но более нуклеофилен, чем незамещенный. [c.25]

Кондон 36 иначе объясняет аномальную основность алкилгидразинов, связывая ее с гидратацией их в водных растворах по обоим атомам азота и потерей воды при протонировании [c.25]

РАШИГА РЕАКЦИИ. 1) Синтез гидразина и алкилгидразинов, взаимод. аммиака, первичных или вторичных аминов с N-хлорамином, напр. [c.200]

Р-цию используют для пром. получения гидразина и алкилгидразинов. Она открыта в 1907 Ф. Рашитом. [c.200]

Диазиридины растворяются в органических растворителях, медленно реагируют с кислотой, устойчивы к щелочи и Р1агреванию (до 100° С). Альтернативным синтетическим методом может служить присоединение реактивов Гриньяра к диазиринам (трехчленным циклическим азосоединениям) с образованием Ы-алкилдиазиридинов, последние могут дальше гидролизоваться в алкилгидразины [c.19]

Низшие алкилгидразины (до Сц)-гигроскопичные, дымящие иа воздухе, весьма агрессивные (разъедают кожу, каучук, отчасти даже стекло) жидкости со специфич, запахом раств. в спирте, эфире и воде (с разогреванием). Высшие — кристаллич. в-ва. Колебательные н ЯМР-спектры низших алкилгидразинов свидетельствуют о наличии межмолекулярной ассоциации с большей энергией (8-10 кДж/моль), чем в Г. В масс-спектрах всех алкилгидразинов надежно регистрируются молекулярные ионы, к-рые благодаря делокализации положит, заряда между обоими атомами N распадаются в дальнейшем ие по связи N—N, а по связям р-СС или N. Моио- и диалкилгидразины-основания той же силы, что и Г. три- и тетраалкилгидразины значительно менее основны, С к-тами алкилгидразины образуют кислые и нейтральные соли. Хорошо кристаллизуются обычно гидросульфаты, оксалаты, пикраты. Гидрохлориды низших моноалкилгидразинов весьма гигроскопичны и ие имеют четких т-р плавления, а гидрохлориды аралкилгидразинов кристаллизуются легко, [c.548]

Алкилгидразоны весьма реакционноспособны гидролизуются в кислых средах на алкилгидразины и карбонильные соед., с алкилгидразинами вступают в р-цию обмена (перегидразинирование) [c.549]

Низшие алкилгидразины весьма токсичны. Так, метилги-дразии уже в концентрации 0,01% убивает бактерии и грибки. В виде жидкостей нли паров они сильно раздражают кожу и дыхат. пути часто наблюдается сенсибилизация к веществу (особеиио 1с фенилгидразину). Поскольку они хорошо резорбируются кожей возможно и общее отравление. ПДК низших алкилгидразинов 0,1 мг/л в расчете на NjH4. [c.550]

Взаимодействие дихлорвинилкетонов с гидразином и алкилгидразинами не было изучено до наших работ. [c.297]

Аналогично, с образованием 1-алкил-4-хлорпнразолов 28 (схема 22) в реакцию с алкилгидразинами вступают и 1,2-дихлорвнннлкетоны (не опубликованные ранее результаты). [c.298]

Такую же стехиометрию имеют и реакции большинства монозамещенных алкилгидразинов. Реакции некоторых ароматических гидразинов, а также некоторых дизамещенных гидразинов имеют другую стехиометрию [15]. Ввиду этого стехиометрию реакции для данного анализируемого соединения лучше установить до анализа. [c.328]

Это объясняется, с одной стороны, тем, что карбонильная группа по отношению к гидразинам более реакционноспособна. С другой стороны, первоначальной атаке карбонил подвергается свободной электронной парой азота незамещенной аминогруппы, несмотря на ее меньшую нук-леофильность в случае алкилгидразинов, вследствие определяющего влияния стерических факторов. Подтверждением этого может служить то, что во многих случаях выделены соответствующие гидразоны [340— 344, 366, 375, 3801, семикарбазоны 13691 и тиосемикарбазопы 13701, которые легко дают 5-аминопиразолы. [c.49]

Наиболее слабая N-N-связь гидразинов в М+ не рвется. В основном же алкилгидразины распадаются под ЭУ подобно алифатическим аминам, т. е. в результате -разрывов, хотя встречаются и neiiOTopbie особенности [c.158]

Добавление монозамещенных алкилгидразинов к эфирам перфторалкил-ацетиленовых кислот дает 5-замещенные 1-алкил-З-гидроксипиразолы как главные продукты [259]. Так, метилгидразон дает 1-метил-5-пентафтор-этил-1Н-пиразол-3-ол [259]. [c.179]

Диазиридии (1) гидролизуется водной щавелевой кислотой до карбонильного соединении (2) и алкилгидразина (3). Вместо X. можно пспользовать N-хлорметиламиц или N-хлорпроизводные других первичных алифатических амииов [196]. [c.514]

Стрейм и сотр. [273] применяли газовую хроматографию и сиектроскопию в ближней ИК-области для определения воды в алкилгидразинах (см. табл. 5-16) и аминах, используемых [c.325]

Азометиновые имиды. Ациклические азометнновые имиды генерируют при взаимодействии Ы-ацил-Ы-алкилгидразинов с альдегидами (рис. 4.31). Циклоприсоединение азометиновых имидов к алкенам, особенно с электроноакцепторными заместителями при двойной связи, и другим электрофильным диполярофилам протекает весьма успешно. Известны такие примеры внутримолекулярных реакций с участием неактивированных двойных связей (например, реакция 6, табл. 4.16). Ы-Имиды некоторых гетероароматических соединений, таких, как пиридин, тоже используются в качестве 1,3-диполей (обзор см. [104]). Гетероциклические Ы-имиды генерируют при действии оснований на Ы-аминосоединения (рис. 4.32), некоторые из них могут быть выделены. Такие 1,3-диполярные соединения вступают в реакции циклоприсоединения с электрофильными алкенами и другими электронодефицитными диполярофилами. [c.125]

Вместо гидразонов можно использовать также семикарбазоны и 2,4-динитро-фенилгидразоны. Применяя грет-С4Н90К и в качестве растворителя диметилсульфоксид, можно проводить реакцию при комнатной температуре. Замена гидразина на алкилгидразины приводит лишь к незначительным выходам соответствующих углеводородов. Побочные процессы -— образование азинов и восстановление в спирты. [c.204]

В реакцию вступают Р-дикетоны, Р-кетоальдегиды, эфиры укетопировино-градных кислот, ацетали р-диальдегидов, ацетоуксусный эфир, р-хлорвинцлкето-ны. Замещенные гидразины ((арил- и алкилгидразины, аминогуанидин, семикарбазид и т. п.) образуют смеси изомерных пиразолов. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология