Изодегидрацетовая кислота этиловый эфир

При температуре 10—50° ацетоуксусный эфир и его производные под действием концентрированной серной кислоты циклизуются с образованием производных 4,б-диметил-а-пирона. Таким образом, из самого ацетоуксусного эфира получается 5-карбокси-4,6-диметил-а-пирон (изодегид рацетов а я кислота) наряду с 5-карбэтокси-4,6-диметил-а-пироном (этиловым эфиром изодегидрацетовой кислоты). [c.636]

Юг свежеперегнанного ацетоуксусного эфира медленно растворяют, при перемешивании, в 20 мл концентрированной серной кислоты. Температура жидкости не должна превышать 30°. Раствор выдерживают в замкнутом сосуде 10—14 дней при 20—30°, затем реакционную смесь переливают в делительную воронку, содержащую 100 мл воды со льдом. Сильнокислый раствор экстрагируют эфиром, последний промывают несколько раз водой и экстрагируют насыщенным раствором карбоната натрия или калия. Воднвш слой, содержащий соль изодегидрацетовой кислоты, промывают чистым эфиром и подкисляют 10%-ной соляной кислотой. Выпавший осадок. сырой изодегидрацетовой кислоты отсасывают и кристаллизуют из кипящей воды. Получают 1,5—2 г кристаллического продукта с т. пл. 154—155°. Эфирный раствор промывают водой, сушат над сульфатом натрия и после отгонки эфира получают 1,5—2 г этилового эфира изодегидрацетовой кислоты в виде желтого масла, затвердевающего в желтоватую кристаллическую массу с т. пл. 17—18°. [c.636]

ИЗОДЕГИДРАЦЕТОВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР [c.256]

Эфирные вытяжки, содержащие этиловый эфир изодегидрацетовой кислоты, сушат в течение суток над безводным сернокислым натрием и эфир отгоняют на водяной бане. -Остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл, в результате чего получают 130—175 г (27—36% теоретич.) этилового эфира изодегидрацетовой кислоты т. кип. 185—]92 (35 жм) т. пл. 18—20 (примечания 6 и 7). [c.257]

Головной погон (30—40 г) состоит в основном из смеси 4,6-диметил-1,2-пирона и этилового эфира изодегидрацетовой кислоты. [c.257]

Этиловый эфир изодегидрацетовой кислоты можно омылить в кислоту нагреванием его в продолжение 5—8 час. на паровой бане с пятикратным по весу количеством концентрированной серной кислоты. Выход вещества составляет 40—50% теоретического количества, причем обратно получают около 30% исходного сложного эфира. [c.257]

Изодегидрацетовая кислота была получена действием серной кислоты на ацетоуксусный эфир Ее этиловый эфир был получен [c.257]

При взаимодействии сухого хлористого водорода с ацетоуксусным эфиром а также конденсацией этилового эфира р-хлоризокрото-новой кислоты с ацетоуксусным эфиром под действием натрия . Метиловый эфир изодегидрацетовой кислоты был получен путем термической перегруппировки пиразолинов . [c.258]

Хлорэтиловый эфир бензойной кислоты 26о Этиловый эфир изодегидрацетовой кислоты 256 [c.613]

Этиловый эфир изодегидрацетовой кислоты 636 [c.886]

Этиловый эфир изодегидрацетовой кислоты легко бромируется в сероуглероде или хлороформе, давая этиловый эфир 3-бромизодегидрацетовой кислоты (XII) [40]. Это соединение при действии горячих растворов щелочей [c.279]

Гидролиз при 130—160°С этилового эфира изодегидрацетовой кислоты также сопровождается декарбоксилированием [17], однако при более мягких условиях (100 °С) удается выделить до 40—50% изодегидрацетовой кислоты и 20—30% исходного эфира. Наличие атома брома или нитрогруппы в положении 3 облегчают декарбоксилирование [16]. [c.34]

Ангидрид 4,5-диме-тил-1,2,3,6-тетра-гидрофталевой кислоты 596 Этиловый эфир изодегидрацетовой кислоты 651 Р-(п-Толилсульфонил) пропионовая кислота 566 [c.905]

Диеновая конденсация метилового эфира кумалиновой кислоты (IX К = Н К = СНз) и этилового эфира изодегидрацетовой кислоты (IX Н = СНз К = С2Н5) [ИЗ] с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты протекает с одновременным отщеплением лактонного мостика в первоначально образующихся аддуктах (X), в результате чего получаются эфиры тр имел лито вых кислот (XI). [c.551]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.636 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.636 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.279 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.279 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.651 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология