карбэтокси

Карбэтокси-4-оксихинолин см. Этиловый эфир [c.264]

У. Какое еще вещество образуется при данной внутримолеку-л ной конденсации 2-ацето-нил-1-метил-2-карбэтокси-циклопентана [c.181]

Предложите схемы синтеза 1-метил-1-фенилгидразина, 1-(п-метоксифе-нил)-3-карбэтокси-5-пиразолона и Л -метил-л-фенилендиамина. [c.309]

Такие оксифлаваноны можно получить синтетически, например, из флороглюцина и производных оксикоричной кислоты (таких, как хлораигидрид карбэтокси-/г-кумаровой кислоты) в присутствии хлористого алюминия [c.684]

Метил-3-карбэтокси-5-оксииндол [c.311]

М-Фенил-2-метил-3-карбэтокси-5-оксииндол [c.388]

Фенил-2-метил-3-карбэтоксИ"5-окси-6,7-бензин-дол [c.499]

Феиил-2-метил-3-карбэтокси-5-оксииндол [c.499]

Диметил-5-карбэтокси-а-пирон [c.563]

Присутствие фенольной группы подтверждается надежными-данными, но указанное положение сульфогруппы является предположительным. Если любой из ненасыщенных углеродных атомов связан с алкильной или арильной группой, соединение не вступает в реакцию с бисульфитом. Ацетильная или карбэтокси-группа не оказывают тормозящего влияния на эту реакцию. 3,6-Динитрокумарин при взаимодействии с сернистокислым натрием дает 5-нитросалицилальдегид. [c.163]

ЭЭДХ не реагирует с аминами в мягких условиях (при комнатной температуре), В гидроксилсодержащих растворителях не происходит алкоголиза карбэтокси-группы, однако в присутствии следов кислот Льюиса (например, ВРа) этокси-группа замещается, Этоксигруппа — хорошая уходящая группа, отщепление которой происходит при протонировании. Протеканию этой реакции способствует возможность образования ароматической системы [c.86]

I), а С другой стороны, превращают в хлораигидрид (II), после чего оба соединения конденсируют друг с другом. У образовавщейся пента-карбэтокси-п-галлоилгалловой кислоты отщенление карбэтоксильных групп сопровождается перемещением одного остатка галловой кислоты, в результате чего получается иг-галлоилгалловая кислота [c.670]

Олефины, вступающие в реакцию Михаэля (реакция 15-17), можно превратить в производные циклопропана под действием илидов серы [831]. Наиболее щироко распространен диметил-оксосульфониевый метилид (97) [832], который часто используется для присоединения СН2 к активированным двойным связям, но применяют и другие илиды серы, например 98 (А = ацил [833], карбэтокси [834]), 99 [835] и 100 [836], способные служить носителями груии СНА, СН — винил и СМег соот- [c.270]

Этиловый эфир а-ацетиламино-о-карбэтокси-р-(3--индолил)-пропионовой кислоты [c.561]

При каталитическом гидрировании 1-карбэтокси-1,3-диме-тилциклопентена-2 соотношение образующихся стереоизомеров зависит от природы катализатора [77] [c.461]

При взаимодействии этилового эфира этоксиметиленцианоуксусной кислоты [ aHsO H = ( N) OO 2H5] с тиомочевиной в присутствии этилата натрия образуются 4-амино-5-карбэтокси-2-меркаптопиримидин (78%) и 4-гидрокси-2-меркапто-5-цианопиримидин (12%). Напишите уравнения реакции и объясните механизм циклизации. [c.283]

Диметил-5-карбэтокси-а-пирон см. Этиловый эфир 4,6-диметилкумалиновой кислоты [c.171]

Карбэтокси-5-метилциклогександион-1,3 см. Этиловый эфир 1,3-диоксо-5-метилциклогексан-4-кар-боновой кислоты [c.264]

Этиловый эфир 2-метил-5-окси-3-индолилкарбоновой кислоты см. 2-Метил-3-карбэтокси-5-оксииндол [c.564]

З-Карбэтокси-4-оксихннолин Этил-4-окснхинолин- [c.565]

При изучении действия спиртового раствора едкого кали на производное изодегидрацетовой кислоты — 3-бром-5-карбэтокси-4,6-диметил-пирон-2 (I), Фейст (1893) выделил интересный продукт СбНе04 (т. пл. 200°С), позднее названный кислотой Фейста. Поскольку эта кислота оказалась двухосновной, для уста новления ее строения было необходимо выяснить лишь структуру остатка С4Н4, ключом к чему послужило разделение вещества на энантиомеры [аЬ=-1-116° и [аЬ=—128°. Проблема привлекла внимание ряда исследователей, в частности Ин- [c.14]

При температуре 10—50° ацетоуксусный эфир и его производные под действием концентрированной серной кислоты циклизуются с образованием производных 4,б-диметил-а-пирона. Таким образом, из самого ацетоуксусного эфира получается 5-карбокси-4,6-диметил-а-пирон (изодегид рацетов а я кислота) наряду с 5-карбэтокси-4,6-диметил-а-пироном (этиловым эфиром изодегидрацетовой кислоты). [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология