толилсульфон

Э-(л-ТОЛИЛСУЛЬФОНИЛ)-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [c.552]

Выход Р-(п-толилсульфонил)-пропионовой кислоты—1,9 г (82% от теоретического). [c.553]

Высказано предположение, что сульфирование альдегидов и кетонов идет через энольную форму Подтверждением такого взгляда является тот факт, что ни гр г-бутирофенон, ни метил-/г-толилсульфон не образуют сульфокислот при действии диоксан-сульфотриоксида. [c.262]

На указанной стадии фенил-л-толилсульфон можно выделить, для чего кислый раствор до прибавления к нему активированного березового угля следует профильтровать. С целью очистки выделенное вещество можно перекристаллизовать из 95%-ного этилового спирта т. пл. 125°. [c.35]

Сульфоны, имеющие сг-метиленовую группу, могут вступать в реакцию цианэтилирования в присутствии щелочных агентов. Реакция облегчается наличием второй соседней группы, стягивающей на себя электронное облако, как это имеет место в ал-лил-и-толилсульфоне, который при комнатной температуре присоединяет, в зависимости от условий, одну или две молекулы [c.98]

При реакциях с олефинами соотнощение между стереоспе-цифичным присоединением (синглетный нитрен) и внедрением, приводящим к нестереоспецифичному присоединению (триплет-ный нитрен), зависит от условий реакции и типа МФ-катализа-тора. Использование иодидов аммония приводит к образованию значительно большего количества продуктов реакции син-глетного нитрена [1118]. Фотолиз фенилазида в ацетонитриле, содержащем галогениды калия и 18-краун-6, ведет к о-гало-генанилинам. В присутствии ацетата калия образуется 2,3-ди-гидроазепинон [1777]. Твердый хлорамин Т и сульфиды дают в метиленхлориде Ы-(и-толилсульфонил)сульфилимин (катализатор — различные ониевые соли) [1570] [c.280]

В первом по времени опыте сульфирования толуола хлорсульфоновой кислотой [50] получены п-толуолсульфокислота и ди-л-толилсульфон, но упоминается также о возможном содержании в продуктах реакции л-сульфокислоты. Результаты сравнительного изучения сульфирующего действия хлорсульфоновой и серной кислот при 35° [46] представлены в табл. 2. [c.15]

При сульфировании л-толуолсульфохлорида олеумом [44, 57 а] при 140—150° выделяется хлористый водород и образуется с очень высоким выходом 2,4-дисульфокислота. о-Толуолсульфохлорид можно, напротив, просульфировать таким образом, чтобы гидролиз не имел места [57 б]. При нагревании толуола с восьмикратным количеством хлорсульфоновой кислоты до 140—150° образуется с хорошим выходом толуол-2,4-дисульфохлорид [57], но получаются ли при этом другие изомеры — не указывается. При соответствующем изменении условий образуется в большом количестве хлорангидрид дисульфокислоты ди-л-толилсульфона. [c.17]

Сд1Нз2045 К арб этоксиметил - п-толилсульфон В трет-буш-ловом спирте 30—40° [c.170]

На стр. 378 представлены спектры ЯМР атил-п-толилсульфоксида (А),. этил- г-толилсульфида (Б) и атил-ге-толилсульфона (В). Объясните, почему эти спектры различаются между собой. [c.377]

Неочищенный влажный сульфамид растворяют при нагревании на паровой бане в течение 15 мин, в 1 600 мл концентрированной серпой кислоты. Сернокислый раствор разделяют на две равные части, каждую из которых помещают в 4-литровый стакан. Стаканы охлаждают в банях со льдом и к содержимому каждого из них медленно при перемешивании прибавляют по I 600 г льда. Во время этой операции выделяется фенил-я-толилсульфон. Затем в оба стакана прибавляют в общей сложности 50 е активированного березового угля и раствор фильтруют (примечания 7 и 8), [c.34]

В одном из опытов, в котором было использовано 750 мл уксусной кислоты, полученный неочищенный препарат был промыт сперва водой для удаления уксусной кислоты, а затем 1 н. раствором едкого натра для удаления гг-толилсульфонил метил амида (холодный водный раствор едкого натра не действует на нитро-зосоединенис). Выход п-толилсульфонилметилнптрозоамида с т. пл. 58—60° составлял 76%. После подкислеиия щелочных промывных вод был получен (в количестве 9%) и-толмлсульфоиил-метиламид с т. пл. 77,5—78,5°. [c.69]

К смеси, охлажденной до 75°, прибавляют 200 мл бензола (примечание 5). После этого смесь недолго перемешивают, жидкость декантируют с осадка и выливают в 5-литровую делительную воронку. Водный слой отделяют и экстрагируют вновь. 200 мл бен-зола. Затем водный слой выливают обратно в делительную воронку и туда же смывают с помощью 2 л воды твердый остаток из реакционной колбы. Смесь взбалтывают с несколькими порциями бензола по 200 мл. пока твердое вещество не растворится полностью (обычно бывает достаточно трех порций бензола). Все бензольные вытяжки соединяют и сушат 20 г безводного хлористого кальция. Осушитель отфильтровывают и промывают двумя порциями бензола по 20 мл. Бензол из фильтрата отгоняют при пониженном давлении (примечание 6), а выделнвшийся осадок высушивают далее при 10 мм при комнатной температуре до постоянного веса. Выход (примечание 2) метил- -толилсульфона составляет 298—317 г (69—73% теоретич.), т. пл. 83—87,5°. Дальнейшей очистки обычно не требуется, но при желании препарат можно перекристаллизовать из четыреххлористого углерода или из смеси этилового спирта и воды (1 1). Со1ласно авторам синтеза, данный метод может быть распространен на получение метилфенилсульфона и, вероятно, вообще на получение метиларилсульфонов (примечание 7). [c.46]

Метил-л-толилсульфон был получен окислением метил-п-то-лилсульфида перекисью водорода или четырехокисью руте ния , алкилированием натриевой соли л-толуолсульфиновой кислоты йодистым метилом - или калиевой солью метилсерной кислоты декарбоксилированием л.-толилсульфонилуксусной [c.47]

КИСЛОТЫ , термическим разложением тетраметиламмонийноп соли rt-толуолсульфиновой кислоты взаимодействием цис-бис-(л-толилсульфонил)-этена с едким натром (выход незначителен)реакцией хлорангидрида метансульфокислоты с толуолом Б присутствии хлористого алюминия (получается смесь изомеров) 2, взаимодействием щелочи с 3-/г-толилсульфонил-7-окси-нафто-а-пироном 3 и нагреванием аллил-л-толилсульфона с едким натром [c.48]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают, при перемешивании, 2,1 г нитрила р-(п-толил-сульфонил)-пропионовой кислоты и 35 мл 20 %-ной соляной кислоты. Смесь нагревают до кипения в течение двух часов, а затем оставляют на несколько часов в холодильнике. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают (лучше через воронку с пористым дном) и. промывают небольшим количеством 20%-ной соляной кислоты. Сырую р-(и-толилсульфонил)-пропионовую кислоту очищают перекристаллизацией из возможно малого количества воды. Полученные кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают несколькими каплями воды и сушат в вакуум-эксикаторе над едким натром. [c.553]

С Нз20,5 Карбэтоксиметил-п- толилсульфон В трет-бут-ловом спирте 30—40 [c.170]

Химическое наименование. 1-Бутил-3-(п-толилсульфонил) мочевина N- [ (бутиламино) карбонил] -4-метилбензолсульфонамид рег. № AS 64-77-7. [c.297]

Получение /1-(п -метоксифенокси)бензальдегида [69]. К раствору 25,8 г неочищенного п- (л -метоксифенокси) бензгидразида в 200 мл сухого пиридина, охлажденному в бане со льдом, добавляют небольшими порциями 20 г л-толуолсульфохлорида. Смесь оставляют стоять в течение 2 час. при комнатной температуре и затем выливают в охлажденную до 0° 5 н. соляную кислоту, взятую в небольшом избытке. Выход 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зина составляет 34 г (88%). После двух перекристаллизаций из уксусной кислоты вещество плавится при 172—173°. 33,8 г -п-( -метоксифенокси) бензоил-2-(/г-толилсульфонил) гидразина и 150 мл этиленгликоля нагревают на металлической бане до 160°. К горячему раствору прибавляют 17,5 г безводного углекислого натрия. Наступает бурное выделение газа, которое длится около 30 сек. Нагревание продолжают течение еще 30 сек., а затем раствор быстро охлаждают примерно до 100° и разбавляют 1,2 л горячей воды. Смесь экстрагаруют эфиром эфирные вытяжки сушат сернокислым натрием и растворитель отгоняют. Кристаллический остаток представляет собой практически чистый альдегид (15,7 г, 80%). После перекристаллизации из петролейного эфира (т. кип. 60—80°) альдегид плавится при 60,5°. [c.305]

Смотреть страницы где упоминается термин толилсульфон: [c.526] [c.526] [c.194] [c.322] [c.473] [c.577] [c.553] [c.136] [c.139] [c.167] [c.200] [c.39] [c.45] [c.521] [c.667] [c.7] [c.167] [c.200] [c.87] [c.306] [c.307] [c.307] [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология