Перкина конденсация

Альдольная и кротоновая конденсации. Реакция Канниццаро. Особенности конденсации кетонов. Реакция Перкина. Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими аминами и фенолам . Трифенилметановые красители и их синтез. Лейкосоединения. Карбинольные основания. Фталеины. Образование оснований Шиффа. Сложноэфирная конденсация. [c.103]

Реакция Перкина — конденсация ангидридов с ароматическими альдегидами, катализируемая основанием [c.158]

Впервые кумарин был синтезирован еще в 1868 г. Перкином конденсацией салицилового альдегида с уксусным ангидридом (в большом избытке последнего) многочасовым нагреванием с обратным холодильником в присутствии ацетата натрия, им же была предложена следующая схема этого процесса [c.138]

Аналогична реакции Перкина конденсация бензойного альдегида с уксусноэтиловым эфиром в присутствии металлического натрия и следов этилового спирта в результате этой реакции получается этиловый эфир коричной кислоты [c.133]

В классических вариантах конденсации карбонильных производных разделение ролей достигалось с помощью общего приема, а именно использованием в качестве субстратов реакции соединений, резко отличающихся по своей способности к енолизации. Действительно, по указанному признаку, т. е. по природе субстратов и соответственно области применения, более всего отличаются друг от друга названные выше именные реакции. Скажем, в реакции Перкина — конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических карбоновых кислот — игра построена на том, что в элект-рофильном компоненте (альдегиде) не содержится а-водородов, что вообще лшпает его способности образовывать еноляты. В то же время во второй компоненте, используемой как источник нуклеофила (енолята), такой, как, например, уксусный ангидрид, сильно понижена (в сравнении с альдегидом) реакционноспособность карбонильной функции по отношению к [c.106]

Конденсация Перкина. Конденсация ангидрида, ароматического альдегида в нат-рпевои (нлн калиевой) соли кислоты, соответствующей згому ангидриду. Конечным продуктом реакцпи является обычно а,(1-попасыщенная кислота. [c.195]

Конденсации. Широко применяемым методом, при помощи которого мо кно, однако, получать только а, Р-ненасыщенные кислоты, является конденсация альдегидов или кетонов с кислотами или с некоторыми функциональными производными кислот. Как уже отмечалось выше, при конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических кислот получаются производные коричной кислоты (реакция Перкина) конденсацией алифатических альдегидов или кетонов с малоновой кислотой в присутствии вторичных и третичных аминов получаются алифатические а, Р-ненасыщенные кислоты (реакция Кнёвенагеля), например [c.735]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.106 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.605 , c.813 , c.825 , c.916 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.113 , c.330 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.113 , c.330 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология