Адсорбция в высокоэффективной жидкостной

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на обращенно-фазовом сорбенте определены коэффициенты емкости ряда азотсодержащих соединений. Установлено, что величины удерживания анализируемых соединений зависят от размера и конфигурации молекулы. Наличие гетероатомов в ароматической системе способствует снижению адсорбции гетероатомных соединений. [c.132]

Таким образом,оптимальным вариантом хроматографического разделения является разделение в линейной или близкой к ней области изотермы адсорбции. Это особенно важно в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Снайдер [1] показал, что любая реальная адсорбционная система становится линейной при достаточно низкой концентрации образца. Отсюда возникает понятие линейная емкость сор- [c.15]

Скорость массопередачи имеет важное значение в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Каждая молекула анализируемого вещества непрерывно переходит из подвижной фазы в неподвижную (сорбция в жидкостной распределительной и адсорбция в твердожидкостной хроматографии) и обратно (десорбция). [c.40]

Легче наносить на поверхность адсорбентов-носителей растворимые производные фталоцианинов путем адсорбции из растворов, например растворимые в воде соли сульфокислот фталоцианинов. На рис. 3.33, а и 3.33,6 приведены хроматограммы одних и тех же жидких продуктов платформинга н-гептана (пик 26) на набивной колонне длиной 6 м с ГТС, модифицированной натриевой солью сульфокислоты фталоцианина кобальта, и на высокоэффективной капиллярной колонне длиной 95 м со скваланом [153]. По разделительной способности набивная колонна с модифицированной графитированной сажей не уступает капиллярной колонне, а по числу пиков веществ, присутствующих в относительно больших концентрациях, хроматограмма на набивной газо-адсорбционной колонне превосходит хроматограмму на газо-жидкостной капиллярной колонне. [c.75]

Эта книга вышла в свет в период, когда многие исследователи-аналитики рассматривали тонкослойную хроматографию (ТСХ) как один из второстепенных методов. Другая довольно многочисленная группа ученых занималась проблемами высокоэффективной жидкостной колоночной хроматографии (ВЭЖКХ), называемой иногда не совсем правильно жидкостной хроматографией высокого давления. В этом методе колонки для разделения редко используются при оптимальных условиях. Они характеризуются эффективностью, значительно превышающей 1000 теоретических тарелок. Применение ВЭКЖХ подчас ограничено необратимой адсорбцией компонентов анализируемых смесей. Большинство недостатков этого метода можно устранить с помощью ТСХ. [c.9]

Адсорбция ИК-света может быть использована как для селективного, так и неселективного детектирования. Если ранее детекторы этого типа применяли главным образом в эксклюзион-ной хроматографии с колонками большого диаметра, то в настоящее время они все шире внедряются в высокоэффективную жидкостную хроматографию. На рис. П1.22 приведена схема современного ИКД. Свет от источника 1 проходит через обтюратор 2 и диск 3 с укрепленными на нем тремя интерференционными фильтрами на диапазоны 2,5—4,5 4,5—8,0 и 8,0—14,5 мкм. Диск [c.270]

Исключительно большое значение имеет кинетика ионного обмена и молекулярной адсорбции на сферических зернах сорбентов в высокоэффективной жидкостной хроматографии, создание и использование которой позволило аналитическую жидкостную хроматографию приблизить по эффективности к газожидкостной хроматографии, т. е. осуществить динамический, хроматографический процесс в гетерогенных системах, когда жидкостная диффузия не вносит дополнительного размывания границ по сравнению с газовой диффузией, а скорость установления равновесия сравнима. Более того, продольное перемешивание при газожидкостной хроматографии может привести к тому, что высокоэффективная жидкостная хроматография (высокого давления) в отдельных случаях окажется более эффективной, чем газожидкостная. Несмотря на ранее проведенное рассмотрение проблемы, здесь уместно еще раз подчеркнуть, что современная высокомасштабная препаративная жидкостная и прежде всего ионообменная хроматография разви- [c.117]

В распределительной хроматографии неподвижная фаза должна быть нерастворима в подвижной фазе и распределена в виде тонкой пленки на носителе. Для создания покрытия в виде тонкой пленки и исключения уноса фазы она может быть химически связана с поверхностью твердого носителя. Адсорбенты, применяемые в твердо-жидвостной хроматографии, для исключения необратимой адсорбции и образования хвостов у пиков должны обладать однородной поверхностью. Ионообменные смолы, применяемые для заполнения колонок в ионообменной хроматографии, должны быть достаточно структурированными для исключения сжатия при высоких давлениях. Для работы при высоких давлениях в эксклюзионной хроматографии используют жесткие гели либо стеклянные шарики. Требования к разделяющей способности и скорости разделения аналогичны тем, что и в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Высокая производительность колонки достигается при увеличении количества нанесенной неподвижной жидкой фазы и поверхности носителя. В препаративной хроматографии часто используют пористые гели из-за их большой емкости, однако высокая сжимаемость ограничивает их применение вследствие возможных перепадов давления на колонке. [c.55]

В конце 60-х годов интерес к жидкостной хроматографии резко возрос. Родилась высокоэффективная жидкостная хроматография. Этому способствовало создание высокочувствительных детекторов (ультрафиолетовый, рефрактометрический), новых селективных полимерных сорбентов, новой аппаратуры, позволяющей работать при высоких давлениях. Все это привело к значительному увеличению скорости хроматографического процесса, повышению эффективности разделения смеси веществ и возможности определять малые концентрации. Если в классической жидкостной хроматографии разделение смеси обычно проводилось в довольно длинных колонках диаметром 10—12 мм, заполненных сорбентом с диаметром зерен 150—250 мкм, то в современной высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) применяют колонки диаметром 1—3 мм и сорбенты с размером частиц менее 50 мкм. Благодаря этому по эффективности разделения веществ жидкостная хроматография практически не уступает газовой. Таким образом, современная жидкостная (не ионообменная) хроматография, во многом благодаря использованию опыта газовой хроматографии, стала высокочувствительным, селективным и экспрессным методом разделения и определения многокомпонентных смесей в растворах и методом определения компонентов, главным образом органических [5]. Однако все это относилось не к жидкостной хроматографии вообще, а лишь к ее вариантам, основанным на адсорбции, а также на распределении между двумя жидкостями. [c.6]

Чтобы выразить реальные или характеристические свойства мембран, необходима величина, которая бы учитывала все эти явления. В некоторых случаях удобной характеристикой может служить модифицированная величина отсечения, полученная для данных экспериментальных условий. Дальнейший прогресс такого подхода предусматривает использование стандартных тест-объектов, прежде всего декстрана, имеющего широкое молекулярно-массовое рапределение и слабую тенденцию к адсорбции. С использованием гель-проникающей хроматографии (ГПХ) или высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) можно определить молекулярно-массовое распределение сырья и пермеата. Эти распределения для примера показаны на рис. 1У-24. [c.192]

Газохроматографические системы в соответствии с типом используемых неподвижных фаз подразделяются на газо-жидкостные и газо-твердофазные. В газо-жидкостных системах энтальпия растворения является основным фактором, определяющим удерживание компонента в колонке, в газо-адсорбциоиных системах таким фактором является энтальпия адсорбции. Фазовое равновесие в данных системах описывается изотермой сорбции (адсорбции или растворения). Для приготовления высокоэффективных колонок выбор хроматографической системы должен проводиться с учетом требования линейности изотерм адсорбции. Использование нелинейных изотерм вызывает искажение формы пиков (рис. 10.1), что приводит к ухудшению разделения (уменьшение эффективности колонки) и более сложному количественному представлению хроматограмм (часть пиков остаются неразрешенными). [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология