Пропандиол Триметиленгликоль

Пропиленгликоль, а-пропиленгликоль, 1,2-пропандиол ВО. Триметиленгликоль, 1,3-пропандиол [c.10]

Наряду с адипиновой кислотой могут быть применены янтарная, себациновая, глутаровая, тиодипропионовая, азелаиновая, метил-ацетопимелиновая, лауриновая кислоты. Кроме этилен- и пропиленгли-коля могут быть применены триметиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-про-пандиол, 2-бутил-2-этил-1,3-пропандиол. При синтезе во всех случаях берется 25%-й избыток гликоля и 0.1% от веса карбоновых кислот катализатора (хлористого цинка). Реакция проводится при перемешивании в токе Oj. В начале реакции температура поднимается до 200" нри отгонке воды, после чего реакция ведется в течение 4 час. при темнературе 200 и давлении 100 мм до получения продукта с кислотным числом менее 10, после чего роакциоппая масса охлаждается до 175°, обратный холодильник переключается па прямой и вакуум увеличивается до [c.80]

Поэтому первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксильными группами при различных углеродных атомах—этандиол-1,2, который также называют этиленгликолем, или просто гликолем. Пропану соответствуют уже два двухатомных спирта — пропандиол-1,2, или пропиленгликоль, и пропандиол-1,3, или триметиленгликоль СИг-СН., Hj- H-СНз СНа-СНг-СНг [c.120]

В качестве пластификаторов наиболее подходящими оказались полиэфиры таких жирных дикарбоновых кислот, как адипиновая, себациновая, азелаиновая с такими гликолями, как пропиленгликоль, триметиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропандиол, 2-бутил-1,3-пропандиол с добавлением некоторого количества одноосновной кислоты с целью уменьшения содержания гидроксильных груп в полиэфире [115]. [c.317]

СзНдОг 1,а-Пропандиол (триметиленгликоль) [c.342]

Этандиол, гликоль, этиленгликоль Пропандиол-1, 2, пропиленгликоль-1,2 Пропандиол-1, 3, триметиленгликоль Бутандиол-1, 2, бутиленгликоль-1, 2 Бутандиол-2,3, бутилеигликоль-2, 3 Бутандиол-1, 3 Бутандиол-1, 4 Пентандиол-1, 5 Гександиол-1, 6 [c.92]

Этот метод позволяет надежно обнаружить 0,4% этиленгликоля, 1,2% 1,2-пропиленгликоля или 2% 1,4-бутиленгликоля в присутствии 10-крахного количества глицерина. Он особенно важен для идентификации триметиленгликоля (1,3-пропандиола) в глицерине, так как решение этой задачи другими способами весьма затруднительно. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология