Тритиловые эфиры Трифенилметиловые эфиры

Трифенилметиловые (тритиловые) эфиры целлюлозы. . Эфиры целлюлозы с одноатомными и многоатомными фенолами Простые эфиры целлюлозы, содержащие гидроксильные группы [c.7]

Тритиловые эфиры . Тритиловые (трифенилметиловые) эфиры имеют большое значение в синтетической химии углеводов, главным образом для специфической защиты первичной гидроксильной группы. В отличие от метиловых и бензиловых эфиров, где избирательнее действие реагента практически не проявляется, тритилированию предпочтительно подвергается первичная спиртовая группа [c.161]

Трифенилметиловые (тритиловые) эфиры целлюлозы [c.392]

При действии на целлюлозу трифенилхлорметана в присутствии пиридина получается трифенилметиловый (так называемый тритиловый) эфир целлюлозы Реакция протекает по [c.392]

Особый интерес представляет наличие полосы 3480 см в спектре трифенилметилового (тритилового) эфира целлюлозы, имеющего следующее строение звена [c.224]

Установлено, что при нагревании (1,5 ч, с обратным холодильником) трифенилметилового (тритилового) эфира о-метилбензол-сульфиновой кислоты в хлороформе образуется соответствующий сульфон [77] [c.437]

Тритиловые (трифенилметиловые) эфиры карбоновых кислот частично ионизированы даже в нейтральньк растворах [c.1458]

Из трех спиртовых гидроксильных групп элементарного звена одна группа является первичной и две — вторичными. Эти группы значительно различаются по реакционной способности. Так, например, при этерификации целлюлозы п-толуолсульфохло-ридом (реакция тозилирования, см. стр. 449) скорость этерификации первичных гидроксильных групп в 5—6 раз больше, чем скорость этерификации вторичных гидроксильных групп. При получении трифенилметиловых эфиров целлюлозы (так называемых тритиловых эфиров) действием трифенил.хлорметана на целлюлозу в присутствии пиридина (см. гл. IX) этерифнци-руются главным образом первичные гидроксильные группы . Подробнее цо этому вопросу см. гл. VII. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология