Бром нитробензойная кислота

Из толуола получите следующие соединения а) 2-хлор-4-нитробензойную кислоту б) 4-нитро-2-суль-фобензойную кислоту в) 4-хлор-З-сульфобензойную кислоту г) 5-бром-2-толуолсульфокислоту д) толуолсульфа-МИД е) 3,4-ксиленол. [c.128]

Приведите схемы лабораторных синтезов указанных соединений из бензола или толуола с использованием любых неорганических реагентов а) 3, 5-динитробензоилхлорида б) 4-сульфо-бензойной кислоты в) 2-бром-4-нитробензойной кислоты г) 3-бром-4-метилбензойной кислоты д) динитрила терефталевой кислоты. [c.189]

БРОМ-З-НИТРОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [c.129]

Бром можно заменить иодом. Раствор иода готовят из 166 г (1 мол.) иодистого калия, 255 г (1 мол.) иода и 250 мл воды и пользуются им вместо раствора брома. Йодистую ртуть отфильтровывают и фильтрат подкисляют 200 мл концентрированной соляной кислоты. Выпавшую карбоновую кислоту отсасывают и размешивают с раствором 10 г иодистого калия в 250 мл воды для удаления иодистой ртути затем осадок отсасывают и перекристаллизовывают из 1 л 50%-ного спирта. Выход 2-иод-З-нитробензойной кислоты с т. пл. 204—205,5° составляет 180 г (61% теоретич., считая на 3-нитрофталевую кислоту). [c.130]

Бром-З-нитробензойная кислота [c.92]

Бром-З-нитробензойная кислота может быть получена нитрованием 2-бромбензойной кислоты с последующим отделением 2,3-кислоты (от являющейся главным продуктом нитрования 2,5-кислоты) Путем дробной кристаллизации калиевых солей изводы . [c.130]

Укажите, как с помощью трехстадийного синтеза можно получить 2-бром-4-нитробензойную кислоту по следующей схеме [c.331]

Часто используют также смесь хромового ангидрида с ледяной уксусной кислотой. Под действием этой смеси З-бром-4-нитротолуол превращается в З-бром-4-нитробензойную кислоту с выходом 60% [12] [c.198]

Скорости этерификации изменяются обратно пропорционально молекулярным весам кислот. Из орто-кислот быстрее всего этерифицируется о-хлорбензойная, затем о-бром-, о-иод-и о-нитробензойные кислоты. [c.33]

Так, п-нитробензойная кислота дает с хорошим выходом п-нитробромбензол. п-Метоксибензойная кислота, напротив, образует З-бром-4-метоксибензойную кислоту, причем также с хорошим выходом [16]. [c.455]

Бром-З-нитробензойная кислота Сб, I, 129. [c.95]

Осуществите указанные переходы а) хлорбензол —2,4-динитрофенол б) бензол фенилуксусная кислота в) толуол- - -2-бром-4-нитробензойная кислота г) бромбензол— нитрил п-нит-робензойной кислоты. [c.139]

Для получения 2-бром-З-нитробензойной кислоты можно пользоваться сырым продуктом без сушки (стр. 129). [c.43]

Затем к реакционной сиеси через муфту мешалки возможно быстрее приливают раствор ЮЗ г (1 мол.) бромистого натрия и 160 г (50,2 мл 1 мол.) сухого брома в 150 мл воды (примечание 4) при этом ранее образовавшийся осадок растворяется. По прибавлении всего брома раствор кипятят в течение 5 мин., слегка подщелачивают Добавлением 20 г (0,5 мол.) твердого едкого натра и фильтруют через складчатый фильтр. Фильтрат подкисляют до кислой реакции на конго прибавлением около 150 мл концентрированной соляной кислоты. Выпавший осадок 2-бром-З-нитробензойной кислоты отсасывают как можно тщательнее и перекристаллизовывают из 1 л горячего 30%-ного спирта. Выход продукта с т. пл, [c.129]

Получение. в-бромацетил-З-нитробензойной кислоты. В круглодонной колбе емкостью 50 мл растворяют 1,045 г (0,005 М) 5-ацстил-З-нитробензойноп кислоты в 5 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору по каплям, при перемешивании, добавляют 0,799 г (0,005 М) брома (2,56 мл раствор.ч брома в ледяной уксусной кислоте (1 10 по объему) и реак- [c.81]

При действии брома на суспензию калиевой соли <а,р и <о,т-ди-нитроацетофенона в эфире получаются соответствующие ш.ш-бром-нитропрои31водны , которые разлагаются при нагревании с водой с образованием нитробензойных кислот и бромнитро-метана [c.365]

Серебряные соли целого ряда карбоновых кислот вступают в реакцию с йодом в присутствии бензола, образуя наряду с другими веществами йодбензол или фениловый эфир исходной карбоновой кислоты [103]. С наибольшим выходом йодбензол получается в случае серебряной соли о-нитробензойной кислоты. В отсутствие бензола, однако, эта серебряная соль при обработке бромом дает с 95%-ным выходом о-нитробромбензол — продукт реакции Хунсдиккера. Таким образом, бензол не является хорошим растворителем для тех реакций, в которых принимают участие ацилгипогалиты, поскольку он сам взаимодействует с галогеном. В тех случаях, когда ацилгипогалит вступает в реакцию Хунсдиккера достаточно быстро, бензол может быть использован в качестве растворителя. Это стано- [c.467]

К гидролизу в щелочной среде способны аминьг, содержащие Сильные электроноакцепторные заместители. Так, 3-ацетилами-но-4-бром-2-нитробензойная кислота (48) переходит в соответствующую ж-гидроксибензойную кислоту (49) при кипячении в Течение 15 ч в 25%-м растворе КОН с выходом 84% [804]. Известным примером щелочного гидролиза является превраще-мие -нитрозо-Л/ Д-диметиланилина (50) в -нитрозофенол (51), служившее в прошлом промышленным методом получения диметиламина. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология