Ртуть йодистая

Ртуть йодистая Ацетон С.н.о Калий йодистый KJ 1035 [c.1980]

Тиомочевина Калия олеат Калий йодистый Калия оксалат Сероуглерод Водород хлористый Кислота хлоруксусная Разные вещестьа Ртуть йодистая Спирт метиловый Кислота хлорная То же Вода [c.2031]

Хлористый кобальт Йодистая ртуть. . Бромистая ртуть Йодистое серебро. Минеральное масло [c.233]

Если после прибавления йодистого калия в склянке с испытуемым продуктом выпадет красный осадок йодистой ртути, дополнительно прибавляют йодистого калия до исчезновения осадка такое же количество йодистого калия добавляют и в контрольную склянку. [c.546]

Органические сульфиды образуют стабильные комплексные соединения с галогенами, органическими галоидпроизводными, галогенидами - тяжелых металлов и некоторыми другими веществами. Природа сил взаимодействия при комплексообразовании сульфидов с этими соединениями изучена недостаточно. Полагают [47], что донорно-акцепторная связь осуществляется за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную валентную орбиталь атома металла (ртути, алюминия, олова, титана и др.). На структуру и свойства комплексных соединений влияют условия их образования, химическое строение сульфида и соединения, вступающего с ним в реакцию [48]. При взаимодействии сульфидов с бромом или иодом иногда образуются кристаллические комплексные соединения, а при взаимодействии с йодистыми алкилами и галогенированными жирными кислотами — кристаллические сульфониевые соли. Наиболее стабильны комплексные соединения сульфидов с галогенидами ртути, ацетатом ртути, солями платины, олова, титана, палладия, алюминия. В зависимости от химического строения и условий комплексообразования сульфиды могут присоединять различное число молекул одного и того же комплексообразователя (акцептора). [c.118]

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

В качестве окислителей применяют йодноватую кислоту, дымящую серную кислоту, азотную кислоту и перхлорат серебра. В качестве веществ, связывающих иодистоводородную кислоту с образованием соли, применяют окись ртути, щелочи, калиевые соли слабых кислот и буру. Иод применяют главным образом в виде растворов в метиловом или этиловом спирте или в водном растворе иодистого калия. Для удаления избытка иода из реакционной смеси используют водный раствор иодистого калия, щелочь или ртуть. Избыток иодистого водорода можно окислить в иод перекисью водорода, а затем удалить иод одним из описанных выше способов или отогнать его с водяным паром . Описание общих методов непосредственного иодирования см. . Органическое соединение, подлежащее иодированию, растворяют в эфире или бензоле и действуют смесьЮ иода и перхлората серебра последнее служит для связывания йодистого водорода. Этот метод дает хорошие результаты даже при низких температурах. Для связывания выделяющейся хлорной кислоты применяют карбонаты кальция или магния. По этому методу из толуола в темноте и при низкой температуре получают иодтолуол, на свету же иод вступает в боковую цепь. [c.179]

Наиболее высокие выходы нитросоединений получаются цри применении йодистых алкилов. Из солей азотистой кислоты, кроме нитрита серебра, применяется также нитрит ртути. [c.61]

Конец реакции определяют по качественной пробе (см. примечание 2). При наличии положительной пробы реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, йодистую ртуть отфильтровывают и промывают ее иа фильтре 10—15 мл воды. [c.70]

С целью получения препарата для кинетических исследований Хьюз и Шапиро [933] обрабатывали йодистый изопропил РТУТЬЮ (для удаления йода), осушали его над пятиокисью фосфора [c.412]

Широкое распространение получил метод поглощения паров ртути иодистыми растворами, содержащими элементный иод и йодистый калий. В зависимости от определенных концентраций ртути содержание Та и КТ в поглотительном растворе различно. Для поглощения ртути используют прибор, показанный на рис. 5. [c.68]

Мы считаем, что в этих случаях безвредными оказываются именно большие количества преципитата, необходимые для эффективного действия, т. е. примерно 10%, и вот почему. При соприкосновении с кожей ртутный преципитат, взятый в более значительных количествах, вызывает денатурацию белка эпидермиса и вследствие этого быстрое его омертвение и отшелушивание. При этом довольно быстро образуется почти непроницаемая для ртутного преципитата оболочка — мертвый защитный слой, не способный к всасыванию и защищающий кожу от проникновения в нее соли ртути. Эффект достигается гораздо быстрее, и длительность применения крема ограничена (примерно 10—12 дней). При малом содержании ртутного преципитата (3—5%) эффект отшелушивания незначителен. Поэтому потребитель жалуется на неэффективность крема и применяет его в течение очень длительного времени (что весьма нежелательно) или (что, к сожалению, очень распространено) добавляет к крему для усиления действия йодную настойку. В результате образуется йодистая ртуть, которая, хотя и действует очень скоро, но чрезвычайно вредно отражается на здоровье, так как хорошо всасывается. [c.90]

Конструкция прибора позволяет собрать непспользованный в процессе реакции тритий и возвратить его в колбу для хранения (примечание 8). После того как система будет 3 раза заполнена водородом и эвакуирована, в колбе для хранения готовят реакционную смесь, напуская в нее сначала метилформиат до давления 76 мм рт. ст., а затем при помощи насоса Теплера тритий до общего давления 760 мм рт. ст. Эту смесь пропускают над катализатором (примечание 9) со скоростью приблизительно 10 m Imuh, вытесняя ее из колбы для хранения вытекающей из резервуара ртутью. Образующуюся смесь мета-нола-НЗ-[1-Н2] и метанола-Н пропускают через прибор Цей-зеля [2]. Для поддержания в резервуаре атмосферного давления через специальный кран добавляют ртуть, йодистый метил-Нг собирают в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, а неиспользованный тритий возвращают обратно в колбу для хранения. [c.560]

Растворимость осадков вследствие образования комплекса с избытком осадителя. Ряд осадков характеризуется способностью реагировать с избытком осадителя, образуя растворимые комплексные соединения. Так, например, хорошо известны свойства йодистого висмута или йодной ртути. Эти веш,ества мало растворимы в воде для йодистого висмута растворимость составляет около г-молей в 1 л, для йодной ртути соответственно 2Л0 г-молей в 1 л. Таким образом, растворимость этих осадков близка к растворимости, например, сернокислого свинца. Несмотря на довольно малую растворимость, осадки типа В1Лз или HgJ2 нельзя применять в количественном анализе для отделения соответствующих катионов. Содержание определяемого иона, например Н + или В1 " + заранее (перед анализом), конечно, неизвестно. Поэтому нельзя прибавить точно необходимое количество осадителя, в данном случае ионов йода. При введении же избытка осадителя такие осадки растворяются с образованием комплексных ионов HgJз или В Л . [c.45]

Действие на тиофен йода в присутствии окиси ртути (для Олисления образующегося йодистого водорода) является удобным методом получения а-йодтиофена, а также а, а дийодтиофена [c.188]

В случае образования летучего йодистого алкила последний при взаимодействии с нитратог ртути дает двунодид ртути (красного цвета) [c.138]

Рассмотренный цетод следует предпочесть методу с применением уксуснокислой ртути и йода ввиду трудности отделения йодной ртути от органических растворителей, н которых она растворима в то же нремя йодистое серебро можно количественно отделить фильтронанием. [c.467]

Бром можно заменить иодом. Раствор иода готовят из 166 г (1 мол.) иодистого калия, 255 г (1 мол.) иода и 250 мл воды и пользуются им вместо раствора брома. Йодистую ртуть отфильтровывают и фильтрат подкисляют 200 мл концентрированной соляной кислоты. Выпавшую карбоновую кислоту отсасывают и размешивают с раствором 10 г иодистого калия в 250 мл воды для удаления иодистой ртути затем осадок отсасывают и перекристаллизовывают из 1 л 50%-ного спирта. Выход 2-иод-З-нитробензойной кислоты с т. пл. 204—205,5° составляет 180 г (61% теоретич., считая на 3-нитрофталевую кислоту). [c.130]

С обратным холодильником в течение 30 мин., после чего добавляют к нему избыток обычного (не меченого) йодистого метила (106 л1Молей) и продолжают кипячение еще в течение 30 мин. Затем отгоняют растворитель, а к остатку добавляют раствор 20 г едкого кали в 20 мл воды и образовавшуюся смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Полученную реакционную массу охлаждают, подкисляют и экстрагируют эфиром этилметил-С -малоновую кислоту. Эфирный экстракт встряхивают с очищенной ртутью и выпаривают досуха. [c.31]

В химической промышленности соединения ртути используются в качестве катализаторов. Соединения ртути применяются для изготовления красок для окраски подводной части морских судов, изготовления взрывчатых веществ, антисептиков дерева, протравителей семян в сельском хозяйстве. Амальгама серебра применяется в стоматологии, ряд неорганических соединений ртути издавна применяется в медицине как составная часть различных мазей. Из йодистых комплексных солей ртути находят применение K2HgJ4 как антисептик и Ва [HgJ4]-5H20, водные растворы которой имеют плотность до 3,5 кг см и используются (в качестве тяжелой жидкости) для разделения минералов. [c.12]

Несслера реактив. Ii5 г двуйодистой ртуТи Me-шивают с 10 г ЙОДИСТОГО калия и 40 т едкого али и растворяют В 50 мл воды. Реактив оставляют на 2—3 дня в темноте, после чего его дв1кантируют от осадка и сохраняют в склянке с притертой пробкой темного стекла. [c.335]

Если содержание ртути в моче меньше 1 мг, зеркало получить трудно. Чтобы заметить его, превращают металлическую ртуть в красную йодистую ртуть. Для этого отрезают миз пробирки, как раз над тем местом, где находится медная фольга, а верхнюю част , где должно быть ртутное зеркало, переносят а другую широкую (Пробирку, в которую предварительно кладут 1—2 маленьких кристаллика июда. Осторожно нагревают дно внешней широкой пробирки как только фиолетовые пары иода достигнут мест отложений ртути последняя превращается в Красный иодид, который легко обнаружить, вынув внутреннюю пробирку и положив ее на Лист белой бумаги. Метод очень чувствителен и позволяет 01бнаружить ртуть о количестве 0,4 мг . [c.127]

Морфолон растворим в воде, меньше растворим в этаноле и диоксане и лишь умеренно в холодном бензоле и эфире, тогда как 2-метил-З-морфолон лучше растворяется в органических растворителях [87]. Оба соединения дают осадки с йодной ртутью и не дают их с пикриновой кислотой. При нагревании с алкоголятами натрия или калия они образуют N-соли щелочных металлов. Нерастворимая серебряная соль, полученная из 3-морфолона и нитрата серебра, реагирует с йодистым метилом при нагревании в запаянной трубке с образованием 4-метил-З-морфолона. [c.426]

Ртутный преципитат, или амидохлорная ртуть, белая осадочная ртуть, белый преципитат (Hg lNH2) — белого цвета ядовитый тяжелый порощок или легко растирающиеся твердые куски. Нерастворим в воде и спирте. При нагревании улетучивается. Под влиянием щелочей окрашивается в желтый цвет. В кремах часто принимает коричневую окраску, зависящую от прибавления некоторых эфирных масел. Вместе с йодом в присутствии спирта взрывается, превращаясь в йодистую ртуть. [c.89]

Описанные в литературе методы определения ртути не дают точных результатов определения очень малых количеств ртути. Сюда относятся колориметрические методы, основанные на применении дитизона, дифенилкарбазида, метод Штока, а также метод спектрофотометрического определения ртути по поглощению мер-курициапатного комплекса в ультравполете и др. По мнению В. И. Кузнецова и Е. В. Митрофановой [1], метод титрования ртути йодедами с применением в качестве индикатора йодистого крахмала [2] для определения микрограммовых количеств ртути оказывается также непригодным конечная точка нечеткая и титрования плохо воспроизводятся. Малоудовлетворительные результаты получены этими авторами и при использовании растворов этилендиамин-тетраацетата (трилон В) с индикатором эриохром-черным. [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть йодистая: [c.403] [c.403] [c.403] [c.1997] [c.79] [c.46] [c.373] [c.545] [c.30] [c.244] [c.146] [c.82] [c.363] [c.463] [c.149] [c.23] [c.71] [c.680] [c.131] [c.135] [c.411] [c.29] [c.5] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология