Диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты

Эту маслянистую жидкость, перенесенную в перегонную колбу (примечание 5), осторожно нагревают небольшим пламенем горелки (примечание 6). После того как будет отогнана головная фракция, представляющая собою этиловый спирт, лабораторный трансформатор, регулирующий электрообогрев, устанавливают таким образом, чтобы температура внутри головки перегонного устройства до начала перегонки была 80—100°. Затем колбу нагревают таким образом, чтобы жидкость медленно отгонялась при атмосферном давлении. До того как температура паров достигнет 200°, собирают около 10—13 г головного логона. Основная фракция (68—71 г, 79—82% теоретич.), которую собирают при 200 —216°, представляет собою бесцветное масло. Для большинства целей головной погон достаточно чист, и его можно присоединить к основной фракции, в результате чего общий выход составляет 78—81 з (91—94% теоретич.) (примечание 7). При стоянии диэтиловый эфир ме-тнленмалоновой кислоты полимеризуется в бесцветную твердую массу, из которой путем медленной перегонки может быть вновь получен мономер. Непосредственно перед применением диэтиловый эфир метиленмалоновой кислот следует перегнать (примечание 8). [c.27]

При более высокой температуре (около 70°) образующийся диэтиловый эфир этоксиметилмалоновой кислоты имеет тенденцию отщеплять этиловый спирт с образованием диэтилового эфира метиленмалоновой кислоты из последнего в результате гидрогенизации образуется диэтиловый эфир метилмалоно-вой кислоты. [c.28]

Диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты ) [c.29]

При медленной перегонке этого твердого полимера с целью получения из него диэтилового эфира метиленмалоновой кислоты было отогнано 57 а бесцветной маслянистой жидкости с т. кип. 210—2167730 мм, 1,4220. [c.29]

Впервые диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты был получен Перкиным из формальдегида и малонового эфира. Другой способ, заключающийся во взаимодействии хлористого или йодистого метилена с натриймалоновым эфиром, разработал Танатар Диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты образуется также при действии на гексаэтиловый эфир пентан- [c.29]

Известно лишь несколько реакций М-(диалкиламинометил)фтал-имидов с реакционноспособными метиленовыми соединениями, в результате которых обычно образуются побочные продукты [81]. Малоновый эфир реагирует с К-(диметиламинометил)фталими-дом (84), давая неустойчивое производное 85. При этом получаются в основном фталимид и диэтиловый эфир метиленмалоновой кислоты. Попытки присоединить фталимид к соединению 86 с целью получить соединение 87 оказались безуспешными. Наоборот, данные показали, что в этих условиях соединение 87, подобно 85, подвер- [c.97]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР МЕТИЛЕНМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.27]

Диэтиловые эфиры метиленмалоновой кислоты настолько легко полимеризуются, что уже при комнатной температуре происходит образование твердого полимера, частично растворимого в кипящем этиловом спирте. При 250—300° С полимер полностью де-полимеризуется до мономера, который вновь превращается в течение нескольких минут при комнатной температуре в твердый полимер, нерастворимый в спирте и растворимый в хлороформе. Процессы деполимеризация — полимеризация можно проводить многократно, причем каждый цикл приводит к повышению вязкости раствора полимера и температуры его размягчения. На четвертом цикле предельное число вязкости возрастает в 19 раз, а температура размягчения повышается со 161 до 19ГС. [c.405]

Для ускорения полимеризации диэтиловых эфиров метиленмалоновой кислоты достаточно поместить мономер на минеральное стекло. Мономер, заключенный между пластинками стекла, мгновенно полимеризуется, склеивая их. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология