Бутены полимеризованные серной кислотой

При применении горячей серной кислоты полимеризуются и бутены, причем бутен-2 реагирует быстрее, чем бутен-1. Они вступают главным образом в смешанную полимеризацию (со-полимеризацию) с изобутиленом. Выход полимеров на олефины составляет 67%- Если подвергнуть полимеризации бутан бутиленовую фракцию следующего состава (в %) изобутилен 18,5, н-бутилены 28, бутаны 53,5, то при холодном процессе конверсия изобутилена составит 87%, н-бутенов 5%, а при го- [c.76]

Сильные кислоты обычно являются эффективными катализаторами при низких температурах. Так, 2-метилбутен-1 быстро изомеризуется 70%-ной серной кислотой при 15,5° в, 2-метилбутен-2 [31], а изопронил-этилен также легко изомеризуется в триметилэтилен, который затем быстро полимеризуется. Концентрированная хлористоводородная кпслота при 150° превращает 2.3-диметилбутен-1 на 75% в производное бутена-2 тетраметилэтилен [16] [c.105]

Из табл. 199 видно, что изобутилен и к-бутены полимеризуются совместно, поскольку потребление к-бутенов почти равно расходу изобутилеиа. В больших количествах н-бутены не могут вступать в реакцию, так как для них не хватает уже изобутнлена, а условия проведения процесса, в основном концентрация серной кислоты, не вполне соответствуют требованиям, необходимым для гомополимеризации к-бутенов. [c.300]

Если гидратации подвергают фракцию С крекинг-газов (газы дебутанизатора, бутан-бутиленовая фракция), в которой присутствует также изобутилен, последний, как и бутадиен, следует предварительно удалить. В тех условиях, которые нужно выдерживать, чтобы обеспечить быструю абсорбцию к-бутиленов, оба эти непредельных углеводорода полимеризуются и осмоляются. Газы очищают от изобутилепа и бутадиена в две стадии. Для этого сначала избирательно поглощают 60—65%-ной серной кислотой при температуре от О до —5° изобутилен, который превращается в пг/)е п-бутил-серную кислоту. В этих условиях бутадиен с кислотой не реагирует. Затем газы отмывают от бутадиена аммиачным раствором полухлористой меди, с которой он образует твердый комплекс u2 l2- 4Hg, распадающийся на составные части при нагревании до 80°. При этом теряется до 20% к-бутиленов (в расчете на бутадиен). Так как в бутан-бутиленовой фракции содержится немного бутадиена, потери бутиленов с ним незначительны. Из образующейся при селективной абсорбции изобутилена тпрепг-бутилсерной кислоты очень легко получить тре/п-бутиловый спирт. Для этого к трет-вуит-серной кислоте прибавляют при 0° столько воды, чтобы концентрация кислоты снизилась до минимума, и дают смеси отстояться при этом выделяется маслянистый слой продуктов полимеризации (ди- и триизобутилен). [c.466]

Выделение смеси нормальных бутиленов из -фракции газов нефтепереработки происходит относительно легко. В случае присутствия дивинила его необходимо удалить, что обычно осуществляют после отделения изобутилена. Метод удаления дивинила зависит от его содержания в С4-фракции. Если последнее мало, то дивинил полимеризуют над активированной глиной или селективно гидрируют в н-бутилены с помощью сульфида никеля или меди как катализатора [36]. Если содержание дивинила велико, то его удаляют любым из методов, описанных в гл. 12 (стр. 210), например избирательным поглощением аммиачным раствором ацетата одновалентной меди. Изобутилен можно извлечь поглощением 50—65%-ной серной кислотой. В остатке после сернокислотной обработки присутствуюттолькок-бути-лены и насыщенные углеводороды эта смесь пригодна для гидратации во втор-бутиловын спирт (см. гл. 8, стр. 151). [c.128]

Полимеризация непредельных углеводородов в присутствии кислот (серной, фосфорной и т. п.) идет через образование промежуточных соединений — алкилсернокислых нли алкилфосфорно-кислых эфиров, которые затем распадаются, причем освобождающиеся алкены полимеризуются. При полпмеризации двух молекул алкенов присоединение нроисход7и ио месту двойной связи одной из молекул. К уг теродному атому, содержащему большее число водородных атомов, присоединяется водород, к другому углеродному атому — остаток молекулы (правило Бут,лерова). При этом в полимере остается одна двойная связь. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология