Предельное число вязкости

Количественными характеристиками вязкости являются, как известно относительная вязкость, удельная вязкость, приведенная вязкость (число вязкости) и характеристическая вязкость (предельное число вязкости). [c.143]

Для определения предельного числа вязкости (характеристической вязкости) продолжают эту линию до пересечения с осью ординат, и отрезок, отсеченный на оси ординат от О до [c.157]

Имея значения чисел вязкости (приведенных вязкостей) растворов полимера различных концентраций, графической экстраполяцией находят предельное число вязкости (Характеристическую вязкость) [т ]. Для этого на оси абсцисс откладывают концентрацию, выраженную в граммах полимера, растворенного в 100 мл раствО рителя (например. [c.157]

Ковцентраци я раствора по-яииэобутнлена с, г на 100 мл Время истечения, сек Удельная вязкость уд. Число вязкости пр. Предельное число вязкости при гвО 1Я1 [c.158]

Предельное число вязкости (характеристическая вязкость) ([т1]) определяется как частичное увеличение вязкости одной единицы растворителя, обусловленное добавлением 1 г (СГС) или 1 кг (СИ) невзаимодействующих полимерных молекул. [c.132]

Предельное число вязкости характеристическая вязкость) ([л])—число вязкости (приведенная вязкость) или логарифмическое число вязкости (логарифмическая вязкость), экстраполированное к с = 0 [c.133]

Эта величина называется характеристической вязкостью (а также предельным числом вязкости) и обозначается буквой г] в квадратных скобках. Благодаря экстраполяции величина [т)] не включает взаимодействия между [c.287]

Предельное число вязкости [c.138]

Концентрация раствора полимера с, г/100 мл Рас- твори- тель Время истечения, сек Удельная вязкость УД. Число вязкости пр. Предельное число вязкости [ril Молеку- лярный вес [c.157]

Отрезок, отсекаемый на оси ординат этой прямой, составляет 1/5д о> а tg а = кв. Для растворов многих полимеров в хороших растворителях кз 1>6[г1], где (т)] —характеристическая вязкость (или предельное число вязкости). [c.115]

Логарифмическое число вязкости Предельное число вязкости [c.132]

Предельное число вязкости (характеристическая вязкость) (т)) связано с гидродинамическим объемом макромолекул следующей зависимостью (иногда называемой законом вязкости Эйнштейна) (разд. 2.13) [c.58]

Молекулярная масса ПВА регулируется соотношением ВА, растворителя и инициатора (ДАК) в реакционной среде. В производственных условиях для оперативного контроля процесса полимеризации редко используют непосредственные методы определения ММ полимера, которые достаточно сложны и требуют затраты значительного времени. Обычно либо измеряют предельное число вязкости разбавленны растворов полимера [т]], либо [c.47]

Зависимость между предельным числом вязкости и средней степенью [c.144]

Молекулярная масса ПВА регулируется соотношением мономера, метанола и инициатора в реакционной смеси. Для составления рецептуры полимеризации ВА с целью получения полимера с требуемой средневязкостной молекулярной массой Мц, определяемой из значения предельного числа вязкости ПВА (см. гл. 3), может быть использовано эмпирическое уравнение [c.18]

Сходство механизмов эмульсионной полимеризации ВА в присутствии ПЗК и полимеризации в суспензии подтверждается также высокими значениями энергии активации, эмульсионного процесса (100—105 кДж/моль), близкими к соответствующим значениям для полимеризации ВА в массе, и подобием ММР получаемых обоими методами полимеров [35]. Об этом же свидетельствует единая зависимость предельного числа вязкости [т)] (характеристической вязкости) от ММ для ПВА, полученного как полимеризацией при 65—80°С в суспензии, так и эмульсионным методом в присутствии ПВС [c.30]

Предельное число вязкости [т ] зависит от степени разветвления ПВА. При одинаковой ММ [т ] разветвленного ПВА ниже, чем линейного. Ниже приведены значения /( и а для промышленных образцов ПВА, полученных различными методами и отличающихся по степени разветвленности ([т1] измеряли в растворе ацетона при 20 С ММ ПВА определена методом седиментации в ультрацентрифуге) [c.65]

Содержание этилена в сополимере, % (масс.) 10—12 Предельное число вязкости, л/кг 60—70 Удельное объемное электрическое сопротивление, Г-10 [c.68]

Расчет. Предельное число вязкости [г ] (в мл/г) полисульфона вычисляют по формуле [c.152]

Предельное число вязкости, л/кг 140—155 115—130 [c.72]

Предельное число вязкости [11] (в л/кг). 3 Вязкость молярного раствора исходного ПВА в бензоле. [c.126]

Гидродинамические свойства полимерных резистов также являются функцией взаимодействия полимер — растворитель. Подходящей характеристикой является так называемая характеристическая вязкость (или предельное число вязкости) [т)], которая определяется экстраполяцией отношения приведенной вязкости к концентрации полимера в растворе к нулевой концентрации. Величина [т)] является мерой гидродинамического объема полимерного клубка (см /г), а ее взаимосвязь с ММ определяется уравнением Марка — Хувинка [c.19]

Определение характеристической вязкости (предельного числа вязкости). ............. [c.5]

Предельное число вязкости определяют графической экстраполяцией числа вязкости (логарифмического числа вязкости) на нулевую концентрацию. Число вязкости и логарифмическое число вязкости вычисляют для четырех растворов различных концентраций. [c.152]

Строят графики зависимости х и Х2 от концентрации растворов. Через экспериментальные точки проводят прямую, экстраполируя ее на нулевую концентрацию, и находят по отсекаемой ординате предельное число вязкости. [c.153]

На основании полученных данных графической интерполяцией находят предельное число вязкости для нулевой концентрацки. [c.154]

Рис. 17. График зависимости предельного числа вязкости от концентрации гголисахарида

Величину предельного числа вязкости можно вычислить по уравнению Шульца и Блашке [23] [c.145]

За результат определения х принимают среднее арифмети ческое двух параллельных опытов, расхождение между которьь ми не должно превышать 2 мг/г. Предельное число вязкости х (в мг/г) вычисляют по уравнению [c.183]

Свойства поливинилацеталей в значительной мере зависят от метода ацеталирования ПВС. Как показано на рис. 7.1, предельное число вязкости поливинилбутираля (ПВБ), полученного в водной среде с высаждением продукта ацеталирования, увеличивается по мере замещения гидроксильных групп бутиральны-ми, в то время как в условиях гомогенного ацеталирования [г]]-почти не меняется. При осуществлении процесса в гетерогенных условиях увеличивается вклад реакции межмолекулярного ацеталирования, сопровождающейся образованием разветвленных и сшитых структур. При этом ухудшается растворимость поливи-нилацеталя и совместимость его с пластификаторами. Число межмолекулярных связей зависит в первую вчередь от степени структурирования водного раствора ПВС, так как ориентация участков макроцепей и их сближение облегчают протекание указанной реакции [6, с. 118]. [c.130]

Рис. 7.1. Зависимость предельного числа вязкости (п1 от степени ацеталирования ПВС масляным альдегидом (мольное соотношение С4Н8О ПВС=0,в)

Рис. 7.4. Зависимость совместимости ПВБ с пластификатором дибутилсебацниатом от содержания бутиральиых групп (а) и от предельного числа вязкости ц исходного ПВА.

ПВБ часто используется в виде пластифицированных композиций, особенно при изготовлении клеящих пленок для безосколочных стекол триплекс. В качестве пластификаторов обычно применяются сложные эфиры триэтиленгликольди-2-этилбутират, триэтиленгликольди-2-этилгексоат, дибутилфталат, дибутилсебацинат, дигексиладипинат и др. [133]. Совместимость ПВБ с пластификатором зависит от степени замещения гидроксильных групп в ПВС бутиральными (рис. 7.4, а), что объясняется ростом сродства к гидрофобному пластификатору, а также от предельного числа вязкости исходного ПВА (рис. 7.4,6), причем в последнем случае имеет место экстремальная зависимость. Добавление к ПВБ пластификатора сопровождается уменьшением температур стеклования и текучести полимера (рис. 7.5), при этом протяженность зоны высокоэластичности (Гт—Тс) практически не меняется, что является характерным для истинной пластификации, когда пластификатор растворяется в полимере [122]. Разрушающее напряжение при растяжении пластифицированного ПВБ не очень высокое, оно составляет 20—30 МПа, но относительное удлинение увеличивается до 260%. [c.140]

Физическая химия полимеров (1977) -- [ c.38 , c.44 , c.46 , c.50 , c.80 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.240 , c.241 , c.250 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.240 , c.241 , c.250 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.25 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.16 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.58 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология