Диэтиловый эфир применение для экстракции

Следует отметить, что, как и можно было ожидать, диэтиловый эфир и этилацетат имеют низкую экстракционную способность. Менее понятны плохие характеристики хлорбензола и о-дихлорбензола. Эти растворители часто используют в тех случаях, когда существует опасность побочных реакций с хлороформом или дихлор мета ном. Вовсе не обязательно исключать, растворитель с низкой константой экстракции как неподходящий, однако его применение означает, что в любой данный момент во время реакции лишь небольшая часть теоретически возможного количества ионных пар присутствует в органической фазе, и, следовательно, реакция будет идти в таких растворителях медленнее. Впрочем при использовании более крупных, более липофильных катионов (см. следующий раздел),, этот эффект в некоторой степени нейтрализуется. [c.26]

Хотя применение диэтилового эфира для экстракции урана значительно уменьшилось вследствие применения других более эффективных экстрагентов, тем не менее им еще довольно часто пользуются [415, 416, 566, 785, 886, 1022]. [c.292]

Хотя Пелиго еще в 1842 г. показал, что уранилнитрат растворим в диэтиловом эфире, метод экстракции не применялся, поскольку в то время не было нужды в материалах высокой чистоты для ядерных реакторов такие материалы получили широкое применение и развитие в технологии и аналитической химии позднее. Литература по применению жидкостной экстракции очень обширна различные методы и детальные прописи приведены в оригинальных статьях и обзорах [1—6], В настоящей главе изложены методы разделения, основанные на распределении вещества между несмешивающимися фазами, и рассмотрены химические равновесия, влияющие на коэффициент распределения. Описана противоточная и непрерывная жидкостная экстракция, а также рассмотрены факторы, влияющие на коэффициент распределения. Даны примеры, иллюстрирующие применение методов. [c.463]

Наибольшее применение имеет экстракция вещества из водного раствора органическим растворителем В качестве экстрагентов в этом случае наиболее часто применяют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, петролейный эфир, этил-ацетат, хлористый метилен и др. Растворитель должен мало растворяться в другой фазе Растворимость в нем извлекаемого вещества должна быть значительно выше, чем в экстрагируемом растворе. Растворитель должен иметь невысокую температуру кипения, при выделении чистого вещества легко отгоняться при достаточно низкой температуре Раствор и экстрагент должны значительно отличаться по плотности. Целесообразно экстрагировать раствор несколько раз небольшими порциями растворителя [c.27]

Определение натрия в чугуне [26]. Метод применен для определения натрия в чугунах —передельном (0,004%), ковком (0,02%) и литейном (0,045%). Влияние железа устраняют экстракцией диэтиловым эфиром. Спектры возбуждают в пламени пропан—воздух, градуировочный график строят в интервале концентраций натрия 0,01—60 мкг/мл. Предел обнаружения натрия 10 мкг/мл. Использован метод ограничивающих растворов. [c.131]

Применение комплексов невысокой прочности вызывает известные затруднения в выборе оптимальных условий. Так, например, известно, что достаточно в 2 раза изменить (в любую сторону) оптимальную концентрацию кислоты (6 H I) при экстракции хлоридных комплексов железа диэтиловым эфиром, как тотчас резко ухудшатся результаты. Между тем, например, для экстракции купфероната [c.223]

Метод осциллографической полярографии был применен также для определения примесей Си, Те и 2п в арсениде галлия, мышьяке и свинце. При этом был использован принцип накопления примесей на стационарном электроде с автоматически воспроизводимой каплей [31] с последующим анодным растворением амальгамы. Определение меди и теллура в ОаАз можно проводить непосредственно после растворения навески образца в царской водке на фоне 1 М НС1 предэлектролиз проводят при — 0,75 е в течение 5—10 мин. при перемешивании раствора. Затем снимают анодную осциллограмму от—0,75 до+0,1 в. Примеси Си и Те определяют методом добавок. Для определения цинка необходимо отделять галлий экстракцией диэтиловым эфиром из 5—6 М раствора НС1, а мышьяк отгонять выпариванием раствора с НВг. [c.202]

Вторая группа — органические растворители, представляющие собой соединения, которые не смешиваются с водой, но хорошо растворяют окрашенные роданидные комплексы, извлекая их из водного слоя. Подробная характеристика и общие условия применения этого метода изложены выше (см. гл. 8, 3). Для экстракции окрашенных роданидов наиболее часто предлагается диэтиловый эфир. [c.248]

При содержании в растворе значительно преобладающих над золотом количеств палладия и теллура переосаждение с применением названных выше реагентов не дает удовлетворительных результатов. В этих случаях перед повторным осаждением прибегают к экстракции золота этилацетатом, диэтиловым эфиром (см. стр. 233). [c.223]

Наиболее поздний обзор препаративных методов получения чистой окиси скандия приведен в статье Массонне [ ], где сделан вывод о том, что эта задача может быть решена лишь комбинацией методов разделения. Используя двукратное осаждение тартрата аммония-скандия, четырехкратную экстракцию роданида скандия диэтиловым эфиром, осаждение гидроокиси и очистку солянокислого раствора, содержащего скандий, с помощью селективного осаждения хлоридов редкоземельных элементов и алюминия и абсорбции примесей анионитами, Массонне получил окись скандия чистотой 99.99%. Однако содержание элементов-примесей в очищаемых им образцах не является характерным для окиси скандия, получаемой из типичного сырья, а некоторые из примененных методов очистки (эфирнороданидная экстракция, ионный обмен) характеризуются либо повышенным расходом реагентов, либо низкой производительностью, а также рядом других недостатков, препятствующих использованию их в больших масштабах. [c.300]

Экстракционная хроматография с применением в качестве неподвижной фазы трибутилфосфата на фторопласте-4 дает возможность концентрировать следы галлия из растворов НС1 или хлоридов некоторых металлов [679—682]. Экстракцию галлия из сернокислых растворов, содержащих ионы хлора, диэтиловым эфиром можно использовать для отделения и определения галлия [641] и бутилацетатом — для отделения от алюминия [667]. [c.126]

Растворитель должен быть совместим с используемым сорбентом. Некоторые основания могут образовывать гелеподобные вещества при экстракции примесей с силикагеля, чего следует избегать. Необходимо учитывать и возможность растворения пористых полимерных сорбентов в некоторых часто используемых растворителях, например в метиленхлориде или сероуглероде. В последнем случае хорошие результаты дает применение неполярных углеводородных растворителей, например гексана или диэтилового эфира. [c.247]

Разделение циркония и гафния экстракцией их роданидных комплексов в диэтиловый эфир, описанное Фишером в 1947— 48 гг,, было первым экстракционным методом разделения этих элементов [61, 62]. В качестве исходных солей были использованы сульфаты циркония (гафния), однако в дальнейшем Фишер и другие отказались от применения сульфатов из-за самопроизвольного выпадения осадков и предложили использовать вместо них хлористые соединения циркония и гафния [63]. Роданидные комплексы 2г и Н экстрагируют не только диэтиловым эфиром, но и другими полярными органическими веществами, в состав которых входит электроотрицательный атом кислорода [64]. В органическую фазу переходит преимущественно роданид гафния. В качестве экстрагента в промышленности стали применять гексон [65]. [c.211]

Промышленное применение струйных экстракторов ограничено. Известно [144] их использование в промышленности синтетического каучука для водной экстракции диэтилового эфира из его смеси с углеводородами (от Сб и выше). Их применяют также для очистки от фенолов сточных вод, получаемых в процессе низкотемпературного швелевания бурых углей [146]. [c.314]

Одним из путей использования сернокислых растворов является экстракция кислородсодержащими органическими соединениями (диэтиловым эфиром, метилизобутилкетоном и др.) роданидных комплексов циркония и гафния. В этом случае, в отличие от экстракции ТБФ, в органическую фазу преимущественно переходит гафний, содержание которого в растворах невелико по сравнению с цирконием. Однако этот метод, нашедший, наряду с экстракцией ТБФ, практическое применение, имеет и ряд недостатков, заключающихся главным образом в трудности регенерации роданистого аммония, в использовании довольно разбавленных сернокислых растворов. [c.122]

Экстрагируемые элементы. Одной из причин успешного применения экстракции растворителями для разделения и очистки определенных элементов является то, что их коэффициенты распределения между некоторыми растворителями и водными растворами значительно отличаются. В табл. 6. 2 приведены коэффициенты распределения некоторых нитратов между водными растворами указанного состава и диэтиловым эфиром, определенные Фурманом [16]. Успешное применение диэтило-вого эфира для очистки урана объясняется тем, что коэффициент распределения урана много выше коэффициентов распределения других элементов. [c.215]

Вначале купферон был предложен в качестве специфического реагента для меди(П) и железа(П1) впоследствии оказалось, что и ряд других металлов образует нерастворимые купферонаты [98, 379]. Большинство купферонатов растворяется в этилацетате, диэтиловом эфире, бензоле, изоамиловом спирте и других растворителях, однако наиболее широкое применение для экстракции нашел хлороформ [98. [c.169]

Авторы [40] предложили экстракционно-фотометрическое определение мышьяка, заключающееся в экстракции его в виде желтой мышьяковомолибденовой гетерополикислоты смесью диэтилового эфира и бутанола, восстановлении кислоты в экстракте до молибденовой сини при помощи двухлористого олова и измерении оптической плотности экстракта. Метод был применен для определения мышьяка в металлах Си, 2п и Сс1. [c.186]

Следует обратить внимание, что при экстракции полихлоркамфена диэтиловым эфиром и хлороформом на хроматограммах появляется несколько дополнительных пиков как до, так и после выхода соедипения. Это не только затрудняет количественную оценку содержания вещества, но и значительно удлиняет время анализа. Применение для очистки экстрактов концентрированной серной кислоты не влияет на процент обнаружения добавок токсафена, а качество хроматограмм не улучшается. [c.123]

Аномальный порядок, который установили Р. Бок и Е. Бок для высаливания ТЬ(ЫОз)4 в диэтиловый эфир при применении нитратов различных ш,елочных и щелочноземельных металлов, наиболее вероятно объясняется тем, что они использовали насыщенные растворы различных нитратов и, таким образом, имели совершенно различные моляльности нитратов в каждой системе. Если бы значения О при экстракции нитрата тория из растворов различных нитратов сравнивались при одной и той же моляльности нитрата, очень вероятно, что получился бы правильный порядок уменьшения О и > N3 > К > № > Сб и Mg > Са > Зг > Ва по причине, изложенной выше. [c.306]

Экстракционные методы выделения и очистки урана и плутония лучше всего разработаны с применением таких растворителей, как метилизобутилкетон, трибутилфосфат, р,р -ди- утоксидиэтиловый эфир (бутекс) и диэтиловый эфир. Для экстракции нептуния и плутония в основном применяются те же растворители, что и для урана, тория и протактиния [13]. [c.199]

В результате реакции ниобия(У) с роданидами в солянокислой среде получается желтый комплекс анионного характера образование этого комплекса лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения ниобия, применяемого в течение 20 лет. Ниобий определяют в фазе органического растворителя после экстракцпи комплекса [37—41[ или в водно-ацетоновой среде (20—60% ацетона) [42—45], Чувствительность в обоих случаях одинакова, но значительно выше, чем в водном растворе. В экстракционном методе определения ниобия влияние других металлов меньше, чем в методе с применением ацетона. После опубликования работы Алимарина и Подвальной [371 в качестве растворителя чаще стали использовать диэтиловый эфир. Выход экстракции равен 98% [41 [. Кроме диэтилового эфира из кислородсодержащих растворителей можно использовать кетоны, сложные эфиры, высшие спирты, а также другие простые эфиры. [c.278]

Степень извлечения определяемых компонентов может бьггь повышена за счет введения в водную фазу высаливателей или органичес ких растворителей. В частности, при экстракции бенз(а)пирена диэтиловым эфиром к пробе воды добавляют хлорид натрия до насыщения [7] Исследования показали, что высаливающее действие соли повьпиастся с ростом плотности аряда катиона. С применением высаливания извлекают также фенолы и их хлорпроизводные [30 . Согласно теории, высаливание сни- [c.209]

Экстракция диэтиловым эфиром. Из органических растворителей наибольшее применение нашел диэтиловый эфир. Хотя это не лучший экстрагент, но более доступен, чем другие растворители. Оптимальная концентрация НС1 при экстракции — 6,2 N. При однократной экстракции смеси равных объемов водного слоя и слоя органического растворителя железо экстрагируется на—99% [6591. Часть Ре (III) восстанавливается эфиром до Ре (II), которое не экстрагируется эфиром [1058, 12581. Верц и Нейбергер [1258] предлагают окислять восстановившееся железо при помощи КСЮд. Алюминий полностью остается в водном слое. [c.172]

Для определения Sb > 1 10 % в рении предложен экстракционно-фотометрический метод с применением метилового фиоле тового [645]. В другом методе [507] пробу растворяют, Sb выделяют экстракцией диэтиловым эфиром в виде ионного ассоциата, образуемого анионом SbI4 с катионом пиридиния, и из экстракта реэкстрагируют Sb раствором H2SO4. В реэкстракте Sb определяют по светопоглощению фенилфлуороната Sb (III). [c.144]

Методика работы с применением такого экстрактора состоит в следующем [8]. 1—5 г анализируемого вещества помещают в стакан емкостью 250 мл, добавляют IOyW-i концентрированной азотной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин. По охлаждении раствор фильтруют, осадок на фильтре хорошо промывают азотной кислотой (1 200), фильтрат и промывную воду упаривают до 10—15 мл. В присутствии иона фосфата добавляют нитрат железа. В случае анализа раствора неизвестного состава его дважды упаривают с концентрированной азотной кислотой до 10—15 мл. Полученный раствор через отверстие Е вводят в нижнюю часть экстрактора D и стаканчик споласкивают 20—30 м4 раствора нитрата аммония (700 г нитрата аммония растворяют в 1 л 10%-ной азотной кислоты). В колбу В вводят 60 мл воды и 75 мл диэтилового эфира, присоединяют к прибору и нагревают на водяной бане. Испаряющийся прн этом диэтиловый эфир конденсируется в обратном холодильнике А и далее поступает в трубку F, по которой опускается вниз и через крупнопористый фильтр входит в нижнюю часть экстрактора D в виде мелких капелек, которые проходят сквозь экстрагируемый раствор и собираются над ним в виде эфирного слоя. После заполнения нижней части экстрактора эфирный слой по мере поступления диэтилового эфира из трубки F непрерывно сливается в колбу В, унося с собой некоторое количество нитрата уранила. Вследствие испарения диэтилового эфира в колбе В содержание в нем нитрата уранила непрерывно повышается, что вызывает также повышение его концентрации в водном слое, находящемся в этой же колбе. Через 30 мин. в нижнюю часть экстрактора D через отверстие Е вводят 10 мл смеси (1 1) насыщенного раствора нитрата аммония и концентрированной азотной кислоты для возмещения снижения их концентрации в экстрагируемом растворе вследствие перехода вместе с диэтиловым эфиром в колбу В в процессе экстракции. После этого экстракцию продолжают еще в течение 30 мин. По окончании экстрагирования колбу В отделяют от прибора, эфир удалякэт упариванием на водяной бане, водный раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, прибавляют 8 мл серной кислоты (1 1) и упаривают для удаления азотной кислоты. В полученном растворе после соответствующего разбавления определяют содержание урана любым подходящим методом. [c.294]

Тараян и Погосян [575] титровали Аи(1П) амперометрически при pH 1 на фоне 0,1 М ККОэ тиосалициловой кислотой без наложения внешней ЭДС, используя графитовый электрод как индикаторный. Отношение Аи К = 1 3. Диффузионный ток пропорционален 3-10 —6,3-10 г-ион/л Аи. Определению 0,3080 жг Аи(1П) с ошибкой 0,55% не мешают равные молярные количества Ге(1П), 85-кратные Мп(11), 60-кратные РЬ, 600-кратные количества Со, С(1, N1, А1, 2п, Mg, Са. В присутствии комплексона III не мешают 35-кратные количества Си. Мешают Ag, 8е(1У), Те(1У), Т1(1), Мо(У1). Реагент применен для определения 0,0067— 0,0871% Аи в рудах. Золото сначала выделяют с Hg2 I2, а затем экстракцией диэтиловым эфиром из растворов 6 М НС1. [c.134]

Диэтиловый эфир экстрагирует 40% Оа при pH 3—9. При применении бензола и хлороформа экстракция происходит также из растворов 20—24 Ы Н2504. [c.58]

Такие фармакологические активные вещества, как кофеин, стрихнин, морфин, барбитуровая кислота и фенацетин, введенные с помощью инъекции животным, могут быть выделены из центральной нервной системы при помощи сублимации [269, 270]. Жирные кислоты, холестерин и эфиры холестерина могут быть сублимированы из крови, мозга и т. д. В некоторых случаях может оказаться необходимой предварительная подготовка материала. Например, при определении ванилина в ванильных палочках [271] с помощью вакуумсублимации вещество экстрагируется растворителем, и после испарения растворителя остаток сублимируется. Этот метод может быть с успехом применен при определении кофеина в кофе. Подобного же рода методика применяется при определении сахарина в продуктах питания [272], например в мороженом экстракция с помощью диэтилового эфира и испарение последнего дают материал, из которого может быть сублимирован сахарин. Подобным же образом может быть определена в кетчупе бензойная кислота. Сублимация льда является удобным способом [273—281 ] для высушивания веществ при низкой [c.538]

Применение исчерпывающей экстракции. Классическим примером применения исчерпывающего аналитического разделения является эфирная экстракция хлорида железа (III) из солянокислых растворов 2 . Экстракция не проходит строго количественно при обычных способах 1—2 мг остаются неэкстрагиро-ванными. Поэтому метод более пригоден д.ля отделения больших количеств железа (несколько граммов) от малых количеств никеля, кобальта, марганца, хрома, титана, алюминия и других металлов 2 . Интересно, что двухвалентное железо совершено не экстрагируется 29. Экстрагируются небольшие количества некоторых металлов, например никеля и меди, если они имеются в высоких концентрациях. Обычный способ реэкстракции таких металлов состоит в обработке объединенных эфирных экстрактов разбавленной соляной кислотой. Свифт с сотр.з показали, что вместо диэтилового эфира целесообразно исполь-вать изопропиловый или р,р -дихлорэтиловый эфиры. Уэллс и Хантер использовали амилацетат. [c.527]

Кроме того, были проведены опыты по окислению керогена с последующим экстрагированием образовавшихся при этом веществ. Образец керогена весом 25 г после описанной выше обработки сланца и удаления кислот был подвергнут воздействию смеси хромовой и серной кислот (3 1). Остаток был промыт водой и подвергнут экстракции гептаном, а затем диэтиловым эфиром с применением ультразвука. Экстракции была подвергнута и хромовая смесь. Путем специальной обработки образовавшиеся органические кислоты были выделены в виде эфиров. Было обнаружено еще большее число разнообразных органических кислот — нормальных (С5—Сзб), разветвленных С5—Сге), дикарбоновых (Сз—С25), кетокислот (С4—С20), различных ароматических (С7—С19), пентацнклических (Сге—С34), тетрациклических (С18—С32) и других, а также значительное количество изопреноидных кислот. Общее количество органических кислот, образовавшихся при окислении керогена хромовой смесью за 24 ч, составило около 0,6% по отношению к весу глинистого сланца. [c.182]

Аналогично спирту действие диэтилового эфира, более летучего и менее растворимого в воде по сравнению с этиловым спиртом (расход высаливателя можно существенно снизить), однако применение эфира ограничено его наркотическим действием. В качестве высалив зтеля при экстракции можно использовать хлорид натрия. [c.86]

Бромид и хлорид можно определять, добавляя к анализируемому раствору ° Hg(I03)2 и измеряя активность образующихся HgBr2 или Hg b [61]. HgBr2 можно экстрагировать диэтиловым эфиром и затем измерять у-активность водной фазы [62]. Метод нейтронной активации применяли для определения бромидов и хлоридов. Выделение радиоактивных изотопов иода и брома из облученных образцов проводили с использованием экстракции и ионного обмена. Разработан метод [63] определения бромидов и иодидов, чувствительность которого равна 0,01 мкг 1 и 0,1 мкг Вг-Нейтронно-активационный анализ был применен для определения бромидов в сигаретах и других материалах [64]. [c.274]

Плутоний и нептуний хорошо экстрагируются диэтиловым эфиром [2, 126, 187, 444], метилизобутилкетоном [2, 187, 444, 494], три-н.бутилфосфатом [2, 111, 154, 208, 239], три-н.октиламином [38, 211, 430], аминами [37, 38, 230, 231, 369, 444, 487, 554], производными гидроксиламина [98], К-бензоилфенилгидроксиламином [191, 192], дибутокситетраэтиленгликолем [2], растворами ТТА [2, 432, 444, 526] и другими растворителями [317, 444]. В строго контролируемых условиях (pH водной фазы, присутствие высаливателей) применение этих экстрагентов позволяет отделить осколочные РЗЭ от Ри и Кр. Кроме того, Кр отделяют путем экстракции Кр (IV) 1,5 М раствором ди(2-этилгексил)фосфорной кислоты в толуоле из 1 М НС1 [418], а Ри [IV] — 0,2 М раствором этой кислоты в смеси 40 объемн. % СС14 и 60 объемн. % толуола [460]. Подобные методы описаны в работах [418, 450]. [c.200]