Хлоретон

Ацетон также присоединяет хлороформ, образуя хлоретон, применяющийся в качестве антисептика [c.65]

С хлороформом ацетон образует фармацевтический препарат хлоретон СНз. [c.305]

Бензоат хлоретона, I, перегоняется [c.528]

В большом количестве ацетон находит применение для желатинирования нитроклетчатки при изготовлении бездымного пороха он применяется как растворитель в производстве искусственного шелка, как реагент, обеспечивающий набухание при приготовлении пластических масс (производство целлулоида), а также для растворения газообразного ацетилена. Продукт присоединения к ацетону хлороформа, а ц е-тонхлороформ (СНз)2С(ОН)СС1з (хлоретон), применяется в качестве снотворного средства и анестетика. Наконец, ацетон находит применение при синтезе кетена (см. стр. 227) и синтетических душистых веществ (иононов), обладающих запахом фиалок (см. стр. 830). [c.225]

Хлорбутадиен (хлоронрен) 940, 953 Хлоргидрины 303, 401 Хлордан 521, 522 Хлордифенилы 591 Хлоретон 225 Хлорин 709 Хлорин е 981, 982 [c.1210]

Ацетон легко присоединяет хлороформ (трихлорметан) СНСЬ, образуя (СНз)2С(ОН)СС1з (хлоретон), применяющийся в качестве антисептика. [c.38]

В настоящее время в качестве бактериостазы применяются следующие соединения. Азид натрия ЫаМз, добавляемый в гели при хранении и в элюенты в виде 0,02%-ного раствора. Азид натрия — ионогенное соединение, препятствует антропной реакции. Хлоретон, 1,1,1-трихлор-трег-бутиловый спирт С1зСС(0Н) (СНз) 2, применяют в гель-хроматографии в концентрациях 0,01—0,02%. Он весьма эффективен в слабокислой среде, но разрушается в сильнощелочной среде и при нагревании выше 60 °С хлоретон электронейтрален и не мешает антронной [c.376]

Хлоретон (хлорбутанол, трихлор-т/ етггчно-бутиловый спирт, трихлорметилдиметилкарбинол, ацетон-хлороформ) синтезирован конденсацией хлороформа с ацетоном [c.131]

Трибром-шрешмчно-бутиловый спирт (брометон), (СНд)2СВгзСОН, т. пл. 167°, может быть получен из бромоформа и ацетона посредством реакции, аналогичной той, которая применяется для синтеза хлоретона. Обладает камфорным запахом и вкусом. Является седативным и снотворным средством. Было отмечено, что он обладает седативным действием, подобным действию бромидов, не вызывая бромизма. Применяется при слабых формах возбуждения и бессонницы, при головной боли, невралгии, эпилепсии, маниях, так называемой наркотической абстиненции, истерии и вообще при болезненных нервных состояниях. [c.131]

Адонилен —водный раствор главным образом гликозидов горицвета Adonis vernalis), полученный из водных вытяжек путем очистки от балластных веществ и сапонинов. Консервируется добавлением 20% спирта и 0,5% хлоретона. Препарат стандартизован на содержание 23—27 ед. Содержит преимущественно глпкозид цимарин. [c.212]

Он может быть получен нагреванием свежеосажденной окиси ртути с салицилово кислотой, в присутствии небольшого количества уксусной кислоты легко растворяется в щелочах и осаждается из щелочного раствора кислотами применяется в виде суспензии в растительных маслах внутримышечно для лечения сифилиса для уменьшения боли в месте введения к препарату часто добавляют другие вещества, например этиловый эфир адшнобензойной кислоты, гидрохлорид хинина и мочевины, хлоретон. [c.502]

Акриловая и метакриловая кислоты образуются путем гидролитического разложения соответствующих трихлорметилкарбинолов. Если трихлор-тереиг-бутиловын снирт, или хлоретон, нагревать с водным раствором едкого кали [1864] или пропускать его пары в смеси с парами воды при температуре 300—350° через кислые фосфаты щелочных или щелочноземельных металлов [c.394]

Поскольку хлоретон легко получается альдольной конденсацией ацетона с хлороформом в присутствии щелочи, то к тому же результату нриходят и в том случае, если смесь двух исходных соединений обработать последней [c.394]

Двойная связь и карбоксильная группа образуются в результате гидролиза или, точнее, алкоголиза и дегидратации хлоретона ири действии па него сначала безводного спирта и щелочи, а затем —серной или фосфорной кислоты [2092а]. [c.435]

Атомы водорода метильных групп А. легко замещаются (галогенирование, нитрозирование и т. п.). Действием хлора и щелочи А. jiej KO превращается в хлороформ. Он легко присоединяет GH I3, образуя (СНз)2С(ОН)СС1з (хлоретон), применяющийся в качестве антисептика. [c.177]

Метакриловая кислота образуется путем гидролитического разложения трихлорметилкарбинилов. Если трихлор-трет-бути-леновый спирт, или хлоретон, нагревать с водным раствором едкого калия или пропускать его пары в смеси с парами воды при температуре 300—350°С через кислые фосфаты щелочных или щелочно-земельных металлов, то в результате гидролиза с одновременной дегидратацией образуется метакриловая кислота [c.98]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.431 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.131 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.305 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.225 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология