Ацетон конденсация альдольная

Из ацетона при альдольной конденсации получается ацетоновый диацетоновый) спирт [c.147]

АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ Конденсация ацетона [c.317]

Для ацетона известно несколько таких конденсаций. При действии сильной щелочи две молекулы ацетона соединяются с образованием диацетонового спирта (2-метилпентанол-2-он-4). Эта реакция относится к альдольным конденсациям [c.222]

Рассмотрите механизм альдольной и следующей за ней кротоновой конденсации 1) муравьиного альдегида и ацетона, 2) муравьиного альдегида и метилэтилкетона, 3) пропионового альдегида. [c.61]

По-видимому, на первой стадии реакции, как и в реакции альдольно-кротоновой конденсации, основание отщепляет от метильной группы ацетона протон, а образовавшийся мезомер-ный анион (62) реагирует с акрилонитрилом в соответствии со схемой, приведенной выше. [c.49]

Химические свойства ацетона определяются наличием кетогруппы и двух активных метильных групп, находящихся в а-положении к карбонильной группе. Ацетон вступает в альдольную конденсацию (гл. 16, стр. 300), причем молекула ацетона может реагировать либо с другой молекулой ацетона, либо с молекулами других карбонильных соединений. Последние либо поставляют атом водорода для кетогруппы ацетона, либо приобретают атом водорода от одной из его метильных групп. Ряд других производных ацетона, имеющих важное промышленное значение, можно получить при его пиролизе. [c.317]

Помимо способности вступать в конденсацию альдольного типа, ацетон проявляет также склонность к образованию пинакона. Это соединение получается взаимодействием ацетона с амальгамой магния и последующим гидролизом образуюидегося при. этом продукта. Реакции можно представить следующей схемой [c.446]

Как следует из таблицы, значение 2 1 подтверждает вывод, что лимитирующей стадией процесса алкилирования нитрила акриловой кислоты ацетоном является альдольная конденсация последнего до окиси мезитила. [c.38]

При альдольной конденсации из двух молекул ацетона образуется ацетоновый спирт , а при кротоновой конденсации — окись мезитила. Составьте схемы этих реакций. [c.61]

Конденсация кетонов между собой. Со щелочными катализаторами [NaOH или Са(ОН)а] на холоду ацетон образует продукт конденсации альдольного типа (кетол) — диацетоновый алкоголь [c.647]

Альдольные конденсации под действием гидроксида натрия ускоряются в условиях межфазного катализа. Например, масляный альдегид в присутствии аликвата 336 дает (после дегидратации) 2-этилгексен-2-аль с выходом 90%, а в отсутствие межфазного катализатора выход продукта составляет лишь 14% [1714]. В присутствии ТЭБА порядок реакции конденсации ацетона меняется со второго на третий (относительно ацетона), и в результате образуется диацетоновый спирт, который далее превращается в окись мезитила и форон [1547]. [c.228]

Из других, позднее разработанных синтезов индиго мы остановимся на том, который состоит в нагревании о-нитробензойного альдегида с ацетоном и едкой щелочью. Здесь происходит конденсация альдольного типа с образованием о-нитрофениллактометил-кетона [c.220]

Из цитраля а и ацетона через альдольную конденсацию и дегидратацию образуется псевдоионон, который действием разбавленной серной кислоты циклизуется с образованием смеси а-ионона и -ионона (Ти-манн, 1898 г.) [c.679]

Альдольную конденсацию можно осуществить и с помощью сильных кислот, но тогда она протекает по совершенно другому механизму. На первом этапе образуется енольная форма карбонильного соединения. В случае ацетона это выглядит следующим образом [c.161]

Если увеличить электрофильность фенилкарбонильной группы, то наряду с пара-изомером образуется орго-изомер. Так, в реакции изонит-розо-п-нитробензоилацетона с ацетоном наряду с пара-изомером образуется 29% орго-изомера. Полученные результаты позволяют представить циклизацию изонитрозо- 3-дикарбонильных соединений в виде ряда последовательных конденсаций альдольного и кротонового типа (схема [c.109]

Напишите схемы реакций альдольной и кро-топовой конденсации бензальдегида с ацетоном. [c.71]

Диацетоновый спирт получают альдольной конденсацией двух молекул ацетона в жидкой фазе при 0—20° в присутствии щелочного катализатора [176 ] [c.324]

Конденсации альдольного типа в случае фталевого альдегида протекают неожиданным образом вследствие участия обеих формильных групп, близко расположенных в пространстве. При этом образуются кетоны гидриндена — гидриндоны, или инданоны например, с ацетоном в присутствии едких щелочей получается 2-ацетилгидриндон. Промежуточно образуются, вероятно, следующие продукты, которые не могут быть выделены [c.684]

При взаимодействии гептафторпропиллития с ацетоном при —74° С получают 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-2-метилпентанол-2 (29%), гексафторпропен (3%), гептафторпропан (7%) и окись мезитила (33%), т. е. наряду с образованием вторичного спирта выделяют продукты конденсации альдольного типа [86]. Реакция перфторизопропиллития с ацетоном приводит к третичному карбинолу с выходом 13% [87] [c.218]

Дальнейшее подтвернедение чрезвычайно высокой реакционной способности ацетальдегида по отношению к енолят-иону дает тот факт, что, когда альдольная конденсация проводится в ВзО, атомов В в а-положении к углеродному атому не появляется [55]. Это можно рассматривать как указание на то, что реакция енолят-иона с ацетальдегпдом протекает быстрее, чем с ВгО, а этого и следовало ожидать, исходя из относительной медленности реакции с ВН" . В противоположность этому катализированный оспованп-ями обмен ацетона с В2О идет гораздо быстрее димеризации ацетона [26]. [c.493]

Неиоиизованные карбонильные соединения, как мы скоро увидим,— активные злектрофилы. Поэтому в такой системе быстро проходит реакция ацетона как электрофила с собственным енолятом как нуклеофилом— альдольная конденсация, и провести реакцию енолята с желаемым электрофилом однозначно ие удается. [c.84]

Этот процесс можно объединить с процессом получения диацетонового спирта, если после альдольной конденсации смесь подкислить и затем нагреть до 120°. При нагревании от образовавшегося диацетонового спирта отщепляется вода и отгоняется не вступивший в реакцию ацетон, который затем возвращают в процесс [9]. [c.318]

При смешанной альдольной конденсации ацетона с альдегидами последние всегда являются носителями более активной карбонильной группы, тогда как ацетон же поставляет а-атомы водорода. [c.321]

Метилпентанон-2, изобутилметилкетон [(СНз)гСНСН2— —СОСНз], получают с помощью альдольной конденсации ацетона (разд. 6.2.8.1), дегидратации образовавшегося диацетонового спирта до окиси мезитила и гидрирования последнего [c.270]

Проведите реакцию альдольной конденсации уксусного альдегида с ацетоном. Полученное соединение дегидратируйте. [c.78]

Прн контакте ацетона или его раствора в бензоле е 50%-ной водной щелочью в органическом слое очень быстро образуется заметное количество продукта альдольной конденсации — диа-цетонового спирта, который далее постепенно превращается в окись мезитила и форон [c.44]

Зададимся теперь вопросом а зачем, собственно, здесь нужна подобного рода замена простого на более сложное Ведь хорошо известно, что енолят 172 достаточно легко может быть получен из ацетона при действии оснований, и алкилирование 172 также само по себе не состаатяет какой-либо проблемы. Однако следует учитывать, что ацетон сам является достаточно активным электрофилом, и поэтому трудно избежать его реакции с образующимся енолятом 172 (альдольная конденсация, см. разд. 2.2.3.2). Но тут есть и второе осложнение, более существенное в свете обсуждаемой проблемы селективности. Дело в том, что в получающихся продуктах алкилирования 171 также содержится функциональная группа СО-Ме, мало отличающаяся по своим свойствам от подобной функционатьной группы исходного ацетона. [c.175]

В качестве побочной реакции при восстановлении ал дегидов возможна реакция Тнщенко (стр. 312) при восстановлении алифатических альдегидов она подавляется введением избытка изопроиилата алюминия. Кроме того, альдегид способен вступать в реакцию альдольной конденсации сам с собой или с образовавшимся ацетоном (стр, 712). Но эти побочные реакции встречаются редко и никоим образом не снижают достоинств описанного способа восстановления. [c.58]

Выше был рассмотрен вопрос о переносе гидроксильного нона нз водной фазы в органическую и отмечено, что даже такие липофильные катионы, как ТЭБА+, в паре с гидроксильным ионом очень плохо растворимы в органических растворителях, и, как правило, то незначительное количество 0Н, которое переходит в органическую фазу, не определяет кинетику реакций в двухфазной системе (например, реакций алки-лпрования ацетона). Однако существуют реакции, при которых гидроксильный ион может регенерироваться в органической фазе. Примером такой реакцпи является реакция альдольной конденсации. [c.44]

На поверхности водной фазы, где адсорбирована ионная пара N3+ А , то можно представить следующую схему альдольной конденсации ацетона (АН — ацетон, ДАС — диацетоновый спнрт, А — карбанпон ацетона, ДАС — алкокси-ион диацетонового спирта) [c.45]

Механизм реакции несомненно следующий длительное соприкосновение серной кислоты с ацетоном ведет к конденсации нескольких молекул ацетона с образованием продуктов альдольной конденсации. Эти продукты распадаются с образованием мезитилена только при повышении температуры, которое имеет место во второй части синтеза. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология