Циклопентендион

Используя это овойство аддук а, можно колориметрически определять его образование при конкурентной реакции эквимолекулярных количеств данного диенофила и малеинового ангидрида с одним эквивалентом циклопентадиена. Из резу.1ьтатов таких определений следует, что реакционная способность циклопентендиона э четыре раза меньше реакционной способности малеинового ангидрида. [c.482]

R-алкил, арил или замещенный пиридил R =H или СНз. Описано взаимодействие ортоэфиров с 1,3-циклопентендионом [30] [c.100]

Циклопентендион-3,5 также, по-видимому, неспособен к образованию енолятов [7]. [c.231]

Подобно самому циклопентендиону, дихлорендион VII легко реагирует с бензальдегидом, образуя бензилиденовое производное VIII, и сочетается с солями фенилдиазония продукты последней реакции, как [c.472]

Спин-спиновая связь между двумя протонами, присоединенными к одному и тому же углеродному атому, может меняться в широком пределе свыше 60 гг и в пределах 20 гц по абсолютной величине (от —21,5 гц в циклопентендионе I до +42,4 гц в формальдегиде). [c.109]

Направление реакции галоидирования кетонов, как известно, существенно зависит от среды, в которой протекает реакция. Так, при действии брома на 4-кето-А -циклопентенон (циклопентендион-3,5) (I) в четырех- [c.122]

Димеризация по типу диеновой конденсации наблюдается в случае циклопентендиона (XI). Этот дикетон. (кетоциклопентенон) под влиянием щелочных реагентов или уксусного ангидрида с почти количественным выходом димеризуется в 3,5,7,9-тетраметилбициклопентан-диоксин-А -диен-1,2-дион- (XII) [217]. [c.160]

Реакции окисления циклопентенонов имеют как теоретический, так и практический интерес и потому исследовались неоднократно. Они широко применяются для установления строения циклопентенонов, ими пользуются также для введения в молекулу циклопентенона гидроксильных групп (например, при синтезах редуктонов или сложных эфиров типа пиретринов) или с целью перехода от циклопентенонов к циклопентендионам и циклопентандионам. Последние имеют большое значение как исходные вещества во многих синтезах в разных областях органической химии и, в частности, при синтезах [c.162]

В подобных же условиях был окислен 3-фенил-А . циклопентенон в 3-фенил-А2-циклопентендион-1,5 [600]. [c.166]

Окисление оксициклопентенонов в соответствующие циклопентендионы осуществляется под влиянием хромового ангидрида в ацетоне или перекисью марганца в хлороформе. Этот метод применим к высоконепредельным соединениям, например, в случаях окисления пиретролона (XXV) или его аналогов [650]. [c.166]

Интенсивно изучаются также свойства циклопентенонов как душистых веществ (жасмон и его аналоги, см. стр. 94). Применение циклопентенонов в практике ограничено главным образом их свойствами инсектицидов и душистых веществ. Другие возможности практического применения циклопентенонов, например в качестве гербицидов, бактерицидов, фармацевтических препаратов, находятся на начальной стадии развития. В настоящее время в качестве гербицидов нашли применение перхлор-А - и перхлор-А -циклопентеноны [55, 56, 661]. Растворы этих циклопентенонов в минеральных маслах или керосине являются высокоэффективными гербицидами [662]. Эффективным и экономически выгодным гербицидом оказался З-амино-2,4,4,5,5-пентахлор-Д -циклопентенон [663]. На основе гексахлор-А -циклопентенона путем конденсации его с некоторыми иминами получают производные, обладающие высокой пестицидной и фунгицидной активностью [664]. Фунгицидную активность, используемую для защиты растений, проявляют бромзамещенные циклопентендионы [665]. [c.174]

В конце помещены циклопентеноны со спиро-заместителями и второй кетогруппой (циклопентендионы). [c.180]

Интересным побочным результатом проведенного выше обсуждения является положение 1,2-циклопентендионов. Показано, что 1,2-дифенил-3,4-дикетоциклопентен (XXXIV) существует исключительно в виде дикето-формы как в твердом состоянии [57], так и в растворе [58]. Это поведение не раз являлось предметом обсуждения [c.456]

Еще более отчетливо выражено одностороннее цис-присоединение к этому диену 1,3-диметил-Д -циклопентендиона-4,5 (XXXVIII), так как при этом образуется только один изомер, которому, очевидно, принадлежит конфигурация (XLIV) [260]. Упомянутый выше сульфон (XXXIX), конденсируясь с бутадиеном, образует только один изомер аддукта, по-ви-димому, с конфигурацией (XLV) [436]. [c.59]

Ацетоксибутадиен образует аддукты с акролеином (LXI R = Н) [676] кротоновым альдегидом (LXI R = СНз) [676] и в присутствии метиленовой сини с 1-метил-А -Циклопентендионом-4,5 (LXIII). Структура последнего аддукта доказывалась превращением его в кислоту (LXIV) [677] [c.215]

Подобно этому при мягких условиях винилциклогексен конденсируется и с циклопентендионом-1,3, образуя аддукт (XLVIII) с хорошим выходом [84]. [c.403]

Легко протекает (при 20°) конденсация винилгидриндена (I) с бензохиноном [117] при этом образуется с выходом выше 60% дикетон, которому, по-видимому, отвечает конфигурация (VII). При нагревании винилгидриндена (I) с 1,3-диметил-А -Циклопентендионом-4,5 до 100° образуется с выходом 30% тетрациклический дикетон и ему соответствует формула (VIII) [115, 116] [c.411]

Было установлено, что винилокталин (I) вступает в диеновый синтез и с 1,3-диметил-Д 1-циклопентендионом-4,5, давая аддукт (III), который существует в своей кето-энольной форме (IV) [83] [c.413]

Винилгексалин (I) легко вступает в конденсацию с 1,3-диметил-А -циклопентендионом-4,5 [116, 124]. В этом случае реакция идет уже при нагревании смеси компонентов на водяной бане, и выход дикетона (XIV). способного превращаться при обработке пиридином в энольную форму, достигает 30%. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология