Изомерия кето-энольная

Кето-энольная таутомерия. Таутомерию можно рассматривать как динамическую изомерию, так как таутомеры легко переходят друг в друга. В случае кето-энольной таутомерии изомеризации подвергается карбонильная группа. Так, ацетоуксусный эфир содержит две формы кетонную (I) и энольную (II) [c.399]

Главы сборника в основном посвящены отдельным классам органических соединений и построены больщей частью одинаково. Вначале помещены упражнения по изомерии и номенклатуре и разделы Способы получения и Свойства . Далее следует раздел Упражнения по материалам данной главы и, наконец, раздел Упражнения по материаладт данной и предыдущих глав . Важные теоретические вопросы выделены в особые разделы или главы (как, например, оптическая изомерия, кето-энольная таутомерия, упражнения по теории сопряженных систем). [c.15]

Полярография органических соединений. Полярографический метод получил в настоящее время широкое распространение для анализа органических веществ, особенно тех, которые трудно определяются другими методами. Еще большее значение метод приобрел для анализа смесей органических веществ. Кроме того, полярографический метод может быть использован, как это будет показано ниже, для выяснения структуры органического вещества, обнаружения водородных связей и внутриком-плексных колец различного типа, для изучения цис-транс-изомерии, кето-энольной таутомерии, для выяснения кинетики и механизма реакций и решения ряда других проблем. [c.26]

На примере ацетоуксусного эфира бутлеровская концепция таутомерии как динамической изомерии получила наиболее отчетливое подтверждение. При изучении а-дикетонов были найдены и другие примеры кето-энольной таутомерии. Так, например, были выделены чистые кетонные и энольные формы метилбензилглиоксаля, фенилбензилглиоксаля и фенил-п-метоксибензилглиоксаля[6]. [c.427]

Аналогичный механизм предложен для кето-энольной [31] и трехуглеродной [32] таутомерии. В последнем случае взаимное превращение изомеров имеет место только тогда, когда система активирована электроотрицательными группами карбонильной, карбэтокснльной, нитрильной [c.437]

Даже аналитически чистый краситель может содержать смесь различных видов молекул цис-транс изомеры (например, в случае азосоединений и стильбенов), оксиазо-хинонгидразонные тауто-меры, в случае о- и /г-оксиазосоединений, кето-энольные, амид-ймидольные и лактам-лактильные таутомеры мономеры и полимеры. Спектры поглощения многих красителей меняются от действия кислот, щелочей и амфотерных соединений. [c.380]

М. М. Шемякиным с сотрудниками изучены превращения и таутомерия нового типа окси- и хлоркетокарбоновых кислот, которые способны к двум видам равновесной изомерии кольчато-цепной и кето-энольной [137, 138] [c.197]

Очевидно, что такое положение представляет только математический интерес и не и.меет физического значения невозможно изолировать систему настолько полно, чтобы эффект резонанса не стал незаметным из-за случайных возмущений в результате влияния окружения. В таком предельном случае вообще не имеет смысла говорить о резонансе, а лучше говорить об изомерии или таутомерии между двумя формами, каждую из которых можно выделить. (В связи с этим следует указать, что наблюдаемые переходы между изомерами или таутомерами. например, между - и 2-формами молсч-ной кислоты или между кето-и энольной формами ацетоук.-сусного эфира, обусловлены не описанным выше эффектом, а происходят в результате химических реакций обычного типа.) Это положение относится к типу, иллюстрированному на рис. 1.1. Но нужно отметить, что принятая здесь точка зрения совершенно не связана с изложением в первой части 1.4 (стр. 25). Там речь шла о резонансе между двумя структурами — одной ненапряженной и одной напряженной, с одинаковым геометрическим расположением ядер, а здесь речь [c.43]

Оксиметилен-камфора и родственные соединения устойчивы при высокой т-ре. Они могут быть отогнаны в вакууме или с паром. Однако, 2-гидроксиметилен-1-гидриндон совершенно неустойчив, подвергаясь при 130° замечательной конденсации с выделением 1 моля муравьиной к-ты из 2 молей вещества. Выход обоих продуктов хороший. Возможно, как предполагают Ругеман и Леви, имеется частичное превращение энольной в кето-форму и взаимодействие этих двух изомеров [c.152]

Полное превращение, при кипячении (265°), триметил-циан- уоата в триметил-изоцианурат является другим случаем перехода 0-энольной формы в кето-изомер. [c.191]

Относительнйе количества кето- и энольной формы циановой кислоты в дестиллате, как это выяснилось в результате опытов по полимеризации при различных температурах соответственно в циануровую кислоту и циамелид, при низких температурах как будто заставляют склоняться к энольной форме Н — О — С = N. С повышением температуры появляется все увеличивающиеся количества кето-изомера 0 = = N—Н. Так, например, вычислено, что при 0° в равновесии находится смесь 60% энольной-и40Уокето-формы, а при 20° — 43<>/о энольной- и 57о/о кето-формы. [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология