Ацетоуксусный эфир циангидрин

Как кетон ацетоуксусный эфир реагирует с гидроксиламином, цианово-дородом, фенилгидразином с образованием оксима, циангидрина и фенил-гидразона соответственно. [c.302]

В некоторых реакциях ацетоуксусный эфир реагирует как этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Так, например, он, подобно другим кетонам, присоединяет гидросульфит натрия. С синильной кислотой образует циангидрин, превращающийся в результате гидролиза и дегидратации в метилмалеиновую кислоту [c.423]

Так, например, ацетоуксусный эфир образует с бисульфитом натрия, являюш имся характерным реактивом на карбонильную группу, бисульфитное соединение, которое, несомненно, является производным кетоформы. С синильной кислотой он образует циангидрин, превращающийся в результате омыления и дегидратации в метилмалеиновую кислоту [c.64]

С помощью этого метода циангидрин ацетоуксусного эфира получают с выходом 85% [c.373]

Тем же путем Бухерер получил в чистом виде циангидрин ацетоуксусного эфира. [Альдегидциангидрины при действии тионилхлорида и последующем восстановлении цинком и уксусной кислотой дают арилацетонитрилы по следующей схеме [c.43]

Вместо того чтобы вводить обе этильные группы в малоновый эфир в одной операции, можно, конечно, вводить их последовательно. Возможность ввести два одинаковых алкильных остатка одной операцией ограничивается, повидимому, одним малоновым эфиром. Ацетоуксусный эфир и В-дикетоны могут замещаться лишь ступенчато. Этот метод оказался исторически очень важным, так как Килиани [1118] удалось путем последовательного введения метильной и нормальной бутильной групп в ацетоуксусный эфир и последующего расщепления синтезировать метил-к-бутил-уксусную кислоту, оказавшуюся идентичной с полученным из циангидрина фруктозы гомологом уксусной кислоты. Двухступенчатое введение двух алкильных групп методически не представляет ничего нового. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология