Бутил перекись

Перекись /ире/га-бутила Перекись тре/и-бутила 60 [c.140]

Ди-тре/п-бутила перекись (СНз)зСООС (СНз)з [c.98]

Третичный бутил перекись (получение см. [6])- [c.114]

Перекись /пре/п-бутила Перекись этила [c.110]

Источником метильных радикалов могут быть многие соединения, из которых чаще всего применяются азометан, перекись /пре/п-бутила, перекись ацетила, ди-метилртуть и ацетон [c.151]

Амины по а-углерод-водородной связи также присоединяются к олефинам. Инициатором этих реакций может быть свет или перекись трет-бутила. Перекись бензоила неэффективна, так как амины катализируют ее разложение. Амины имеют небольшие значения константы реакции переноса (около 0,1), поэтому образуются главным образом теломеры. Однако удовлетворительные выходы аддуктов голова к хвосту можно получить, используя большой избыток амина, например [27] [c.213]

С, 0 Н2 4 0,5п Триэтилолово-грет-бутил-перекись (ж) 11,7 0,5 [3] [c.165]

Триазобензол. . . . . Перекись бензоила. . . Перекись трет, бутила. . Перекись трет, бутила, . Перекись кумила. . . трет. Бутилбензоат. , . [c.192]

В качестве источника свободных радикалов наиболее удобной оказалась перекись трет, бутила. Перекись бензоила образует более низкомолекулярный продукт. [c.39]

Перекись трет-бутила Перекись трет-бутила [c.153]

Перекись трет-бутила Перекись трет-бутила Перекись трет-бутила Перекись трет-бутила [c.153]

Перекись трет-бутила Перекись трет-бутила Перекись трет-бутила [c.153]

Ди-от/7еот-бутила перекись ем. трет-Бутила перекись [c.154]

Перекись ди-то/)гт-бутила. ... Перекись ди-терет-бутипа. ... [c.217]

Отрыв водорода грег-бутоксильными радикалами иллюстрируется многочисленными реакциями, в которых ди-грег-бутил-перекись разлагается в присутствии различных веществ. Нагреванием ее при 130°С в присутствии бензальдегида или бензил-бензоата был получен силсж-дифенилэтиленглнкольдйбензоат с выходом 85% [c.263]

Изопропилнитрат Бутилнитрат. . Амилнитрат. . . Перекись бутила Перекись гептила [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология