Перекись грет-бутила

Перекись грет-бутила НС [c.133]

Перекись грет-бутила 140 °С [c.347]

Перекись грет-бутила [c.113]

Так получают перекиси с различными алкилами. Перекись метила — газ, конденсируется в жидкость при -ЦЗ,5°С. Перекись этила кипит при 64° С. Перекись грет-бутила — маслянистая жидкость, темп. кип. 09°С. Перекиси труднее реагируют с НЛ, чем гидроперекиси. Перекиси легко распадаются. Конечными продуктами распада перекиси трет-бутила являются ацетон и этан [c.181]

Перекись метилэтилкетона. . Перекись лау роила. . . . .. Перекись грет-бутила. ... Перекись циклогексанона. . . Гидроперекись изопропилбензола (кумола). . ... . . . Гидроперекись т/ ег-бутила. . г/ ег-Бутилпербензоат. . . [c.139]

С, 0 Н2 4 0,5п Триэтилолово-грет-бутил-перекись (ж) 11,7 0,5 [3] [c.165]

При возникновении пожара вблизи места хранения перекисей последние обильно опрыскивают водой, а загоревшуюся перекись тушат преимущественно с помощью углекислотных огнетушителей. Надуксусную кислоту и Гидроперекись грет-бутила тушат водой, в которой они растворяются. Большую часть жидких н пастообразных перекисей водой потушить не удается, так как они всплывают. Пенные огнетушители недостаточно эффективны, так как, разлагаясь под слоем пены, перекиси выделяют газообразные продукты и разрушают ее. [c.178]

Наиболее распространенными вулканизующими веществами являются перекиси бензоила и 2,4-дихлорбензоила (преимущественно в виде 40—50%-ной-пасты в силоксановом масле), грет-бутилпербензоат, перекись дикумила (обычно 40%-ная смесь с осажденным маслом) и перекись ди-грет-бутила (чистая или нанесенная на молекулярные сита). Перекиси последних двух типов можно использовать только в том случае, если каучуки содержат винильные группы. Их-применяют и при наполнении силоксановых каучуков углеродной сажей. Эффективна вулканизация с помощью у-излучения Со или электронов высокой энергни. [c.138]

Перекись ди-грет-бути-ла жидкая [c.65]

Перекись ди-грет-бутила распадается и в результате фотохимического воздействия. [c.115]

W-2015—молекулярное сито, содержащее перекись ди-грет-бутила [c.473]

Релей, Раст и Воган [99] обнаружили, что разложение в таких разных растворителях, как кумол, грет-бутилбензол и три- -бутил-амин, происходит с теми же скоростями, что и в газовой фазе. Они сделали вывод, что в этих растворителях разложение не усложняется индуцированными цепями, которые включают радикалы, производные от растворителя. Однако позднее было найдено, что чистая перекись разлагается при ЮОХ в 2—5 раз быстрее, чем в виде разбавленного раствора в трег-бутилбензоле [100]. При разложении разбавленных растворов перекиси окись изобутилена не образуется в заметных количествах, но она становится основным про- [c.196]

Октен-1 Перекись грет-бутила СНзСОСН(С8Н17- )СООСНз 46 134 [c.158]

На основании полярографических исследований была установлена связь между Еу, и прочностью перекисной связи. При этом на основании указанной зависимости авторы построили следующий ряд степени прочности перекисной связи перекись грет-бутила> > пероксиэфиры>гидроперекиси>диацетилперекиси>перкислоты. [c.137]

Перекись грет-бутила с гексаэтилдистаннаном при комнатной температуре также не реагирует. При температуре разложения перекиси (135—140° С) имеет место свободнорадикальный процесс, в ходе которого возникают декаэтилтетрастаннан и окрашенное полимерное диэтилолово наряду с метаном, этаном, этиленом, грет-бутанолом и другими продуктами. Судя по составу продуктов и условиям реакции, ее первичным актом является гомолиз перекиси на свободные радикалы и их последующее взаимодействие с гексаэтилдистаннаном по двум направлениям [c.248]

Майлс-и Пэрри , проводя реакцию в мягких условиях, получили грет-бутил-1-метилциклогексил-1-перекись из кислого [c.270]

Бол широкое применение получили способы отверждения жидв каучуков без элементарной серы. Наиболее часто приме-JJ , Г я сшивание га-хипондиоксимом в комбинации с перекисью-свинца [32, 34]. Резиновые смеси с п-хинондиоксимом отверждаются при комнатной температуре значительно быстрее, чем композиции с серой и ультраускорителями. Амины дополнительно увеличивают скорость сшивания. Смеси обычно готовят в две стадии, причем перекись свинца вводят в смесь на второй стадии, чаще всего в виде пасты в дибутилфталате. Сажи повышают вязкость смесей и являются усилителями для резин. Для отверждения жидких олигобутадиенов и сополимеров бутадиена со стиролом используют перекиси грет-бутила, кумила, бензоила, 2,4-хлорбензо-ила в сочетании с третичными аминами [37, 38] и винильные мономеры (стирол, винилтолуол, дивинилбензол, алкилметакрилатьи диаллилфталат, триаллилцианурат и др. [35, 36]) с добавкой пе-рекисных инициаторов. Мономеры, являясь разбавителями, одновременно значительно снижают вязкость смесей. [c.18]

Процесс полпрекомбинацни развивается ступенчато. Образующиеся радикалы мономера, димера и т. д. последовательно соединяются вместе по рекомбинационному механизму с образованием полимера с молекулярной массой более 10000 и температурой плавления свыше 200 °С. Удобным источником свободных радикалов для рассмотренной реакции является перекись т-грет-бутила. [c.112]

Гидроперекись и-ментана Пербензоат грет-бутила Перекись ди-грег-бутила [c.199]

Самоускоряющийся процесс распада перекисей под действием тепла может привести к взрыву . Так, т-рег-бутилгидроперекись взрывается при выливании в кипящую воду и перегонке под атмосферным давлением, грет-бутил-пербензоат — при нагревании в атмосфере азота до 100° С, 2,2-6кс-(трет-бу-тилперекиси)-бутан — при 127° С, перекись ацетила (30%-ный раствор в диме-тилфталате) —при 90° С, перекись бензоила — при нагревании до 100—110° С. [c.159]

В тех случаях, когда полимеризацию проводят при температурах выше 100 °С, более пригодной является перекись ди-трет-бутила, скорость распада которой при более низкой температуре ничтожно мала. Перекись ди-грет-бутила, растворенная в кумо-ле, распадается на радикалы с различной скоростью [c.115]

Для вулканизации силоксановых каучуков исп-ользуютсч органические перекиси наибольшее применение находит -перекись бензоила. При вулканизации горячим воздухом рекомендуется добавлять перекись 2,4-дихлорбензоила. Для вулканизации толстостенных изделий, о собенно для смесей на основе винилсило-ксановых полимеров, наилучшим вулканизующи агентом является перекись дикумила. Винилсилоксановые каучуки могут вулканизоваться с помощью грег-бутилпербензоатй и перекиси ди-грет-бутила. Однако эти вещества редко приме- -няются. [c.357]

Других циклических кислородсодержащих продуктов изучалась Де ла Маром и Растом Так, дн-грет-гептилперекись при 116— 123°С/30 мм рт.ст. давала смесь продуктов, которые разделялись с помощью газофазной хроматографии. В продуктах реакции кроме метана, бутана, бутена и других газообразных углеводородов были обнаружены н-октан, 2, 2, 5-триметилтетрагид-рофуран (19%), 2,4-эпокси-2-метилгексан (4,47о), ацетон (17,4%), 2,3-эпокси-2-метилгексан (4,4%), 2-метилгексанол-2 (48,2%), непрореагировавщая перекись (1,3%) и неисследованные высококипящие продукты. Образование соединений с 3, 4 и 5-членными кислородсодержащими кольцами можно объяснить следующими реакциями [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология