Дифтордиазин, структура

Следует обратить внимание на то, что одним из продуктов реакции является дифтордиазин это можно рассматривать как подтверждение структуры катиона со связью М=М. [c.234]

Несмотря на кажущуюся простоту молекулы дифтордиазина, интересно отметить, что, хотя прошло 19 лет после осуществления его синтеза, структура одного из его изомеров еще не доказана и интенсивные исследования в этом направлении продолжаются. [c.24]

Бауэр сделал первую попытку установить структуру дифтордиазина. Он работал с нечистой смесью изомеров. Главной примесью являлся, вероятно, трехфтористый азот. Тем не менее, Бауэр предположил возможность существования третьей изо- [c.24]

С появлением надежного метода получения и усовершенствования способов разделения и очистки изомеров стали целесообразными дальнейшие исследования структуры дифтордиазина. [c.24]

В качестве основы для сравнения можно использовать изоэлектрон-ные соединения, т. е. простые структуры, содержащие одно и то же число электронов во внешней или валентной оболочке. Так, соединения, содержащие 14 электронов в незамкнутых оболочках, изоэлектронны с перекисью водорода в эту категорию входят такие молекулы, как Р.,, О , Н0 , Н,8 и СЮ. Приложение изоэлектронного принципа особенно подходит для элементов, находяпщхся рядом в периодической системе JM ндeлeeвa. В углеродных соединениях, которые могут быть сравнены с перекисью водорода, значение гибридных орбит в структуре является причиной значительных различий в энергии связи частичный 5-характер углеродных связей значительно повышает их прочность. Это заметно для этана, изоэлектронного углеродного производного для ацетилена, по формуле аналогичного перекиси водорода, сравнение оказывается более затруднительным, поскольку в ацетилене имеется --связь (а в перекиси водорода -однократная связь). Такое же возражение можно выдвинуть и при попытках поисков параллели с дифтордиазином N,JF., [94] или его водородным аналогом Н. Ы., (пока еш,е не обнаруженнь1м). В литературе [c.287]

Кинетика и механизм реакции Кольбарна и Кеннеди, несмотря на большое ее значение в химии фторидов азота, не изучены. Очевидно, что селективное отщепление только одного атома фтора от трифторида азота определяется структурой молекулы трифторида азота, для которой энергия диссоциации первого атома фтора меньше (56 ккал/моль) энергии диссоциации двух других атомов (см. гл. 2). Этим объясняется преимущественное направление конерсии в сторону тетрафторгидразина. Однако отрыв двух атомов фтора с образованием дифтордиазинов и трех атомов — с образованием азота также имеет место. Поэтому в продуктах реакции всегда содержится азот. Термически менее стабильные дифтордиазины, обладающие к тому же большей химической активностью по сравнению с тетрафторгидразином и трифторидом азота, разлагаются до азота. При более низких срёднегазовых температурах, например в условиях конверсии в электрическом разряде, дифтордиазины составляют основные продукты реакции наряду с тетрафторгидразином. [c.178]

Серьезный довод в пользу ионной структуры — наличие частоты 1500—1517 отнесенной к связи N=N по аналогии с дифтордиазинами и перфторазоалканами. Частоты Sb—F и As—F также характерны для анионной формы. Частоты связей Sb—F в анионе SbFg находятся в области 666—680 см для SbFg помимо частоты при 674 см характерна интенсивная частота при 718 см [405, 406]. [c.233]

Электронографические исследования Бауера [27], проведенные в 1967 г. для чистых изомеров дифтордиазина, привели его к выводу, что изомеры имеют различную геометрическую структуру со следующими па-daMBTpaMn [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология