ифе н и л и зо и идол

Электрон завоевал физику, и многие почти слепо поклоняются новому идолу. [c.415]

Электрон завоевал физику, а потом и химию, став для этой науки почти идолом. Окислительно-восстановительные реакции находятся во власти электронных переходов от одного атома к другому как внутри молекулы, так и между молекулами. Перемещение электронов сопровождается изменениями степени окисления атомов, участвующих в этих процессах. [c.128]

Получают выделением из эфирных масел или изомеризацией нерол идола. [c.44]

Рис. 9. Распределения температуры идоль оси для различных значений числа Маха иа входе при течении сжимаемого газа в трубе, на стенках которой задана постоянная плотность теплового потока

Рис. 3. Срявненнг результа-топ, полученных из (25), с экспериментальными данными (точки) различных авто-рон дли лекальных чисел Нуссельта в переходном режиме свободной конвекции идоль ннотермических верти-к>1льных пластин

В простом случае конденсации при постоянных температуре и коэффициентах теплоотдачи, а также прн одноходовой схеме течения теплоносителя используется средний логарифмический температурный напор. Прн последовательном расчете в каждом сечении конденсатора используются локальная разность температур и значения коэффициентов с последующим численным интегрированием. При многоходовом течении потока необходимо использовать локальные коэффициенты и разности температур для каждого хода. Для того чтобы определить температуры в точках поворота потока, необходимы итерационные расчеты, которые могут быть выполнены с помощью ЭВМ. Для конденсации в межтрубном пространстве в предположении, что коэффициенты теплоотдачи постоянны на каждом выбранном прямом участке идоль кожуха, в 127) предложена следующая последовательность расчетов. [c.64]

Мыльные смазки в зависимости от применяемого для их получения жирового сырья называют условно синтетическими (анион мына — радикал синтетических жирных кислот) или жировьгми (анион мыла — радикал природных жирньгх кислот), например, синтетические или жировые СОЛ идолы. [c.315]

Об интересных и технически важных оксопроизводных индола — и з а-тнне, диокси идоле, оке индоле и индоксиле — см. стр, 987. [c.991]

Аналогично, миднна [1149. но-2-пир ИДИН нл)и идола, ны и конденсированные 1 3)-оксиды [1151, 1154] [c.122]

И (1.82) 15001. Смесь (1.81, а) и Р-меркаптоэтанола является известным и широко используемым в биохимии реагентом для спектрофлуо-риметрического определения аминокислот и белков [127, 177, 180,321]. Сделано предположение, что флуоресцирующие продукты реакции данного реагента с К-концом аминокислот и протеинов представляют собой 1-алкилтио-2-алкилзамещенные изоиндолины. В доказательство этой гипотезы проведены эксперименты по конденсации (1.81, с) с н-пропиламином в присутствии этилмеркаптана, р-меркаптоэтанола [594—5971, 1,2-этандитиола [594], причем лишь в случае трет-бутл-меркаптана и этандитиола выделены в аналитически чистом виде и охарактеризованы изоиндолы (1.83). С помощью УФ, ЯМР и масс-спектров исследовано образование 1-ал кил (арил )тио-2-алкилйзои идолов в спиртовых растворах [594—5971. Продукты конденсации аминов с реагентом (смесь (1.81, а) с меркаптосоединениями) имеют сильную флуоресценцию, что в общем подтверждает высказанную выше гипотезу [597]. [c.24]

Общий метод синтеза бенздиазепинонов ЬХХХ основан на окислении аминометил и идолов ХСУ перманганатом калия, хромовым ангидридом, озоном и другими окислителями [54—59] [c.42]

Конн и Линдуолл [791а] провели конденсацию изатина с нитропарафинами, причем были получены диоксиндолы типов IX и XI, которые удалось восстановить до соответствуюш,их диокси идолами нов (X и XII). [c.175]

Получают изомеризацией а- и р-пиненов в присутствии Т102 (выход 70%), дегидратацией изоборнеола или дегидрохлорированием борнил- и изоборнилхлоридов. Применяют в производстве камфоры, некоторых инсектицидов, душистых веществ (в частности, изоборнилацетата), кедрола, мустерона, сантал идола, сантала А и др., а также для получения компонентов клеев, применяющихся в оптической промышленности. [c.60]

Предполагается, что иро сходит расщепление связи С—С в циклическом комплексе и образуется кетон в еиольиой форме. Следует обратить внимание на то, что эта ре ки,ия является обратно реакции получению р-дикарбо1шльпого соединения (ретроал идоль-ный распад). [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология