Анионные мыла

Использование ионообменника можно проиллюстрировать на примере процесса умягчения воды. В жесткой воде содержатся растворенные ионы типа Са " ", которые переводят в осадок анионы мыла и образуют многие нерастворимые соли, что приводит к появлению нерастворимого осадка на стенках сосудов. Процесс умягчения воды заключается в удалении из нее подобных катионов. Если обозначить символом R нерастворимый катионообменник, то, когда он насыщен ионами Na, его можно условно описать формулой Na R . Тогда реакция обмена с раствором, Са +, [c.220]

Таким образом, жесткая вода умягчается в результате замещения ионов Са " ионами Na , неспособными осаждать анионы мыла. [c.220]

Тиксотропные свойства смазок тесно связаны не только с анионом мыла, но и со строением его жирнокислотного радикала. Так, с повышением содержания мыл олеиновой кислоты в кальциевой смазке, приготовленной на мылах стеариновой кислоты, скорости тиксотропного разрушения и восстановления возрастают [232]. Наличие большого количества поверхностноактивных вешеств в смазках, приготовленных на синтетических жирных кислотах, также способствует увеличению этих скоростей. Тиксотропные свойства смазок зависят и от химического состава их масляной основы. Так, литиевая смазка, приготовленная на ароматическом масле, разрушалась значительно глубже и быстрее, чем приготовленная на нафтеновом масле, хотя практически не отличалась от последней по скорости тиксотропного восстановления [132]. Показано, что скорость тиксотропного восстановления жирового солидола с повышением температуры увеличивается [91]. [c.124]

Еще одна важная область применения производных этиленимина и ПЭИ в промышленности полимерных материалов связана с использованием их в качестве покрытий, клеющих и связующих веществ, изменяющих в нужную сторону свойства поверхностей обрабатываемых изделий. Здесь следует отметить, прежде всего, модификацию поверхностей пленок и изделий из синтетических н природных высокополимерных веществ. Так, обработка небольшими количествами ПЭИ [264—270], цианоэтилированного [270] или пероксидированного ПЭИ [270] сообщает водостойкость и способность окрашиваться пленкам и изделиям из полиэтилена [264], полипропилена [264], полиакрило-нитрила 265, 270], поливинилхлорида [270], иолиметилметакри-лата [270], регенерированной целлюлозы [266] и ацетилцеллюлозы [267, 270] при этом пленка из полиэтилена, полипропилена или их сополимеров предварительно обрабатывается окислительным пламенем или электростатическим разрядом [264]. Водостойкий (устойчивый к кипящей воде) целлофан из регенерированной целлюлозы получен [271] обработкой последней сшивающими агентами типа ТЭФ и ТИОТЭФ. Гидрофобизация поверхностей изделий из стекла, дерева, ткани и бумаги достигается [272] обработкой их водным раствором ПЭИ и гидрофобного анионного мыла полученные в результате такой обработки поверхности остаются гидрофобными даже после неоднократного мытья. [c.225]

Улучшение коллоидной стабильности мыльных смазок достигается применением мыла высокой загущающей способности, которая зависит от катиона и от аниона мыла. Из числа мыл, применяемых в производстве смазок, наиболее высокой загущающей способностью обладают литиевые. Низкой загущающей способностью отличаются мыла поливалентных металлов, в особенности свинцовые и алюминиевые. Загущающая способность мыл предельных и непредельных кислот нормального строения, а также мыл с разной структурой аниона проявляются по-разному, в зависимости от катиона мыла и химического состава используемого масла. [c.133]

Простые мыла. На долю пластичных смазок, загущенных простыми мылами, приходится большая часть всех пластичных смазок, выпускаемых в промышленных масштабах. Эти смазки состоят из трех групп компонентов 4—20 % (масс.) мыла, 75— 96 % (масс.) масла и 0—5 % (масс.) присадок. Содержание мыла в специальных пластичных смазках может достигать 40 % (масс.). Мыла получают из карбоновых кислот или их глицеридов (жиров и масел) и гидроксидов и алкоголятов щелочных или щелочноземельных металлов они содержатся в пластичных смазках в виде характерных волокнистых структур. Катион и анион мыла определяют важные свойства мыльных пластичных смазок [12.7]. [c.410]

Совершенно иное направление по использованию комплексов желатины с анионными мылами отмечается в других патентных материалах [9 ]. Такие комплексы могут быть диспергированы в органических растворителях и затем нанесены на какие-либо поверхности. Совершенно естественно, что изыскание путей получения привитых полимеров на основе желатины тоже представляло бы большой интерес для улучшения технологии изготовления фотоэмульсий и их скрепления с основой кинофотопленок. [c.64]

Соли, входящие в состав мыла, представляют собой электролиты, крупные анионы которых хорошо адсорбируются частицами грязи (например, сажи). Последние благодаря этому приобретают одноименный электрический заряд и пептизируются. Механическое воздействие, например растирание (стирка белья), способствует этому процессу. Мыла принадлежат к числу поверхностно активных веществ. В связи с этим частицы загрязнений, окруженные адсорбированными анионами мыл, в свою очередь адсорбируются по поверхности раздела жидкость—газ-и переходят в те жидкостные пленки, которые окружают пузырьки воздуха в мыльной пене. Это дает возможность смывать загрязнения водой вместе с пеной. Следовательно, пенообразующая способность мыл также является важным фактором их моющего действия. [c.329]

Повышение поверхностной прочности пен можно пояснить таким примера , . Прибавление мыла к воде сильно увеличивает ее способность к пенообразованию. Это хорошо известно как из примера образования мыльных пузырей, так и из повседневной практики применения мыла в быту. Мыло является поверхностно-активным веществом, т. е, сильно уменьшает поверхностное натя-л ение воды. Однако в данном случае повышение способности к пенообразованию вызывается не только этим. Молекулы (или анионы) мыла имеют сильно вытянутую форму и к тому же обладают сильно полярной группой на конце, но совершенно неполярны в остальной своей части. Они стремятся при адсорбции расположиться в поверхностном слое в строго определенном порядке, а именно так, чго полярные концы молекул (карбоксильные группы) обращены внутрь воды. [c.409]

Многочисленные исследования показали, что смазки на СЖК значительно отличаются от смазок на природных жирах. Различия в их структуре и свойствах объясняются прежде всего различным строением аниона мыла, входящего в их состав. В состав природных жиров (касторового и хлопкового масла, саломасов и т. п.) входят ненасыщенные жирные кислоты (олеиновая, ли-нолевая и др.), отсутствующие в СЖК. [c.27]

Отмечается [151], что загущающая способность мыл пои прочих равных условиях увеличивается в ряду алюминиевых, цинковых, кальциевых, натриевых и литиевых мыл. В лакокрасочных системах используют цинковые, кальциевые и особенно часто алюминиевые мыла Существенное влияние также оказывают состав и строение аниона мыла и природа дисперсионной среды [152]. [c.140]

Мыльные смажи, для получения которых в качестве загустителя применяют соли высших карбоновых кислот (мыла). В зависимости от катиона мыла их разделяют на литиевые, натриевые, калиевые, кальциевые, бариевые, алюминиевые, цинковые, свинцовые и др. В зависимости от аниона мыла смазки одного и того же катиона разделяют на обычные и комплексные. Комплексные смазки работоспособны в более широком интервале температур, чем обычные. Среди комплексных смазок наиболее распространены калыщевые, литиевые, бариевые, алюминиевые и натриевые. Кальциевые смазки, в свою очередь, разделяют [c.314]

Мыльные смазки в зависимости от применяемого для их получения жирового сырья называют условно синтетическими (анион мына — радикал синтетических жирных кислот) или жировьгми (анион мыла — радикал природных жирньгх кислот), например, синтетические или жировые СОЛ идолы. [c.315]

Г. С. Хартли, 1951г.). В концентрированных растворах мыла эта ассоциация становится настолько значительной, что раствор приобретает макроскопическое волокнистое строение ( жидкие кристаллы ), становясь анизотропным. Подобные растворы показывают явление интерференции рентгеновских лучей, подобно кристаллам. При этом можно было доказать, например в случае олеата и лау-рата натрия, что молекулы кислоты расположены параллельно на расстоянии 4,4 А, образуя двойные слои с плоскостями метильных групп, параллельными друг другу, и плоскостями карбоксильных групп, граничащими с водой. Несколько таких двойных слоев анионов мыла ассоциируются указанным на рис. 73 образом, оставляя между плоскостями карбоксилов сравнительно толстые слои воды, в которых накапливается большинства ионов натрия. Углеводородные цепи молекул кислоты связаны между собой вандерваальсовыми силами. Растворимость мицеллы в воде обусловлена сильной сольватацией ионизированных карбоксильных групп СОО молекулами воды за счет ионодипольных сил. Рентгеноструктурный метод не применим к более разбавленным растворам мыла. Поэтому строение мицелл в этих растворах точно не установлено. Некоторые исследователи принимают шарообразное строение с карбоксильными группами, обращенными к периферии. Эти мицеллы находятся в равновесии с мономерными молекулами раствора. [c.785]

Соли низших аминов с минеральными кислотами (серной, соляной) растворяются в воде с образованием истинных молекулярных растворов. При переходе к солям высших аминов водные растворы приобретают характер коллоидных систем (опалесцируют и т. п.). Эти растворы пенятся, обладают эмулыи руюш,ей и моющей способностью, благодаря чему соли высших аминов приобрели практическое значение как поверхностно-активные вещества. Соли высших аминов с минеральными кислотами получили название катионных , инверт-ных или кислых мыл. От обычных анионных мыл, т. е. натриевых или ка лиевых солей высших жирных кислот, эти синтетические моющие средства от личаются нечувствительностью к жесткости воды—хорошо мылятся в морской воде и в воде, богатой кальциевыми солями. [c.282]

Важное значение в рецептуре латексных смесей имеют поверхностно-активные вещества 1) анионные (мыла олеиновой к-ты, синтетич. жирных к-т и к-т канифоли, натриевая соль продукта конденсации Р-нафталинсульфокислоты с формальдегидом — диспергатор НФ, казеин, карбоксиметпл-целлюлоза и др.), 2) непоногенные (продукты конденсации моноалкилфенолов с окисью этилена — продукт ОП-7 или олеиновой к-ты с окисью этилена — эмульфор А и др.) и 3) катионные (амины, солп четвертичного аммония и др.). Эти добавки служат смачивающими и диспергирующими агентамн, стабилизаторами латексных смесей, латексной пены, суспензий и эмульсий ингредиентов и т. д. [c.19]

В публикации [71 на большом фактическом материале, касающемся исследования различных по своей природе смазок, было показано, что волокна загустителя, образующие структурный каркас и отличающегося как катионом, так и анионом мыла, имеют присущую только им форму и величину. В то же время существует связь между дисперсностью, анизометричностью кристаллов мыл и реологическими хара ктеристика ми смазок, незаг висимо от природы их загустителя. [c.90]

S h о t t о п Е., D а г е i s S. S., J. Pharm. Pharma ol., 20, № 6, 439 (1968). Влияние концентрации эмульгатора на реологические свойства эмульсий М/В, стабилизированных анионными мылами. [c.312]

Рис. 103. Схема полнме ризации в эмульсии л — мицелла мыла Б — ка пелька маномера В — частица из макромолекул сополимера Г — молекулы мономеров — О обозначает анион мыла НСОО- (черта — К кружок - С00-).

А — мицелла мыла Б — капелька мономера В — частица из макромолекул сополимера Г — молекулы мономеров обозначает анион мыла ДСОО (черта-К кружок-СОО ). [c.264]

Эмульгаторы полностью или частично остаются в полимере и ухудшают некоторые его свойства. При эмульсионной полимеризации стремятся пользоваться такими эмульгаторами, которые легко отмываются или не оказывают отрицательного влияния на поливинилхлорид. Часто применяют смеси двух эмульгаторов, один из которых растворим в мономере (высокомолекулярные спирты — окта-дециловый и цетиловый), неполные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (глицеринмоностеарат и др.), вторым яв.т1яется какой-либо из образующих активные анионы — мыла, алкилсуль-фаты, алкилсульфонаты или другие. Применение смеси эмульгаторов позволяет регулировать свойства поливинилхлорида, в частности размеры латексных частиц. [c.174]

Томлинсон [111], признавая важность точки зрения Адама, одновременно указывает на существенное значение суспендирующей способности раствора. В случае, когда загрязнение содержит и масло и твердые частицы, масло, удаленное с волокна в виде глобул, может удерживать в себе твердые частицы. Прилипание твердых частиц грязи к ткани было исследовано Поунеем и Ноадом [112]. В их опытах определялось количество твердых частиц минерала ильменита (титанистого железняка), отложившееся на хлопчатобумажной ткани из его суспензии, в зависимости от состава моющей ванны. Оказалось, что это количество увеличивается в присутствии в растворе щелочей, например соды или едкого натра. Этот результат авторами был приписан влиянию не pH, а ионов натрия. Наоборот, силикаты и фосфаты, особенно гексаметафосфат и четырехзамещеиный пирофосфат натрия, сильно препятствуют осаждению частиц, что авторы связывают с адсорбцией анионов. Мыла действуют аналогичным образом и более эффективны в этом отношении, чем высшие алкилсульфаты. [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология