Мустерон

К применяют в произ-ве камфоры, инсектицидов, напр полихлоркамфена, теринона - компонента иммерсионного масла для микроскопии, душистых в-в, иапр изоборнилацетата, кедрола, мустерона, санталидола Т. всп. 30 С, т самовоспл 231 °С, ииж. КПВ 0,82% по объему. [c.303]

Ом-см кинематич. вязкость 1,1-10 м /с (150 °С) кислотное число < 1 хорошо раств. в гексане, бензине, толуоле, этилацетате, феноле и т.д. Применяют для тех же целей, что и политерпеновые смолы, а также в качестве полупродуктов в синтезе душистых в-в (сантали-дол, сантал А, кедрол, мустерон и др.). [c.549]

Синтезу душистых веществ из терпенофенолов посвящены работы В. Н. Белова и Л. А. Хейфица с сотрудниками, выполненные за. последние несколько лет [151—169]. В этих работах описан синтез ряда ценных душистых веществ, в частности мустерона , обладающего интенсивным мускусным запахом [153, 55]. [c.34]

Получают изомеризацией а- и р-пиненов в присутствии Т102 (выход 70%), дегидратацией изоборнеола или дегидрохлорированием борнил- и изоборнилхлоридов. Применяют в производстве камфоры, некоторых инсектицидов, душистых веществ (в частности, изоборнилацетата), кедрола, мустерона, сантал идола, сантала А и др., а также для получения компонентов клеев, применяющихся в оптической промышленности. [c.60]

Применяют как компонент парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий, а также для получения мустерона. [c.90]

С 0,8422, п 1,4551 растворяется в спирте, не растворяется в воде. Содержится во многих эфирных маслах, скипидаре. Получают изомеризацией пинена в присут. Ti02. Применение в производстве камфоры для получения теринона, инсектицидов, напр, полихлоркамфена, н душистых в-в, напр. санталидола, кедрола, мустерона, изоборнилацетата. [c.239]

С. Получ. конденсацией камфена с о-креэолом с послед. гидрированием. Душистое в-во (запах кедрового масла) в парфюмерии, сырье в произ-ве мустерона. [c.252]

МУСТЕРОН, вязкая жидк. iкllп 134—13/ С/2 мм рт. ст. с ° 0,978, к 1,4955—1,4970 растворяется в спирте, не растворяется в воде. Получают окислением кедрола. Душистое вещество (запах мускуса) в парфюмерии. МУТАРОТАЦИЯ, установление таутомерного равновесия между ациклич. альдозой или кетозой и их изомерами, находящимися в фуранозной и пиранозной формах (см. схему). Выражается в изменении оптич. вращения свеже- [c.356]

Мустерон — бесцветная или желтоватая жидкость с сильным мускусным запахом. Применяется в парфюмерных композициях для частичной замены натуральных мускусных препаратов. [c.466]

Камфен применяется в производстве таких ценных душистых веществ, как санталидол, кедрол, мустерон, изоборнилацетат, а также для получения теринона. Кроме того, он используется при получении камфоры, инсектицидов и др. [c.19]

Из фенола и камфена получают сантал-А, из гваякола и камфена -санталидол, из орго-крезола и камфена - кедрол и мустерон. [c.231]

Кедрол, выпускаемый промышленностью, - вязкая, прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, обладающая запахом кедрового масла. Кедрол применяется при составлении парфюмерных композиций, мыльных отдушек, а также как сырье для мустерона. [c.236]

Выпускаемый промышленностью мустерон - бесцветная или желтовато-зеленая жидкость с сильным запахом, напоминающим запах натурального животного мускуса. [c.237]

Мустерон применяется при составлении парфюмерных композиций и мыльных отдушек. [c.237]

Мустерон получают окислением кедрола хромовой смесью в толуоле по схеме [c.237]

Напишите схему синтеза кедрола и мустерона. [c.237]

Получение конденсация камфена с о-крезолом с последующим гидрированием до 2-метил-4(6)-изоборнилциклогексанолов (кед-рола). Кедрол окисляют хромовой смесью до мустерона. Количественное определение 2-метил-4(6)-изоборнилциклогекса-нолов — ацетилированием в присутствии хлорной кислоты определение примеси о-крезола — методом бромирования. Количественное определение мустерона методом оксимирования с 1 н. раствором гидрохлорида гидроксиламина при нагревании в течение 2 ч. [c.280]

Определение содержания отдельных изомеров в мустероне — реакцией с анилином, газо-жидкостной хроматографией [13]. [c.280]

Изомерный состав смеси можно определить при помощи реакции с анилином (см. мустерон). [c.281]

Большой интерес представляет разработка и внедрение в производство синтеза новых ценных душистых веществ с санталовым, кедровым и мускусным запахом (санталидол, кедрол, мустерон), а также антиоксидантов и иммерсионных масел из терпенофенолов — продуктов конденсации терпенов с различными фенолами (В. Н. Белов, Л. А. Хейфиц с сотр.). [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология